Процианидин С1 - Википедия - Procyanidin C1

Процианидин С1
Химическая структура процианидина С1
Имена
Название ИЮПАК
(2р, 2ʼр, 2ʼʼр,3р, 3ʼр, 3ʼʼр,4р, 4ʼS) -2,2ʼ, 2ʼʼ-трис (3,4-дигидроксифенил) -3,3ʼ, 3ʼʼ, 4,4ʼ, 4ʼʼ-гексагидро-2ЧАС, 2ʼЧАС, 2ʼʼЧАС-4,8ʼ: 4ʼ, 8ʼʼ-терхромен-3,3ʼ, 3ʼʼ, 5,5ʼ, 5ʼʼ, 7,7ʼ, 7ʼʼ-нонол
Другие имена
Процианидин С1
Процианидол С1
Эпикатехин- (4.бета -> 8) эпикатехин- (4.бета -> 8) эпикатехин
Эпикатехин- (4β → 8) -эпикатехин - (4β → 8) -эпикатехин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
Характеристики
C45ЧАС38О18
Молярная масса866,77 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Процианидин С1 это Проантоцианидин типа B. Это эпикатехин тример, содержащийся в винограде (Vitis vinifera ).[1]

Химический синтез

Стереоселективный синтез семи бензилированных тримеров проантоцианидина (тример эпикатехин- (4β-8) -эпикатехин- (4β-8) -эпикатехин (процианидин C1), тример катехина- (4α-8) -катехин- (4α-8) -катехин) (процианидин C2 ), тример эпикатехин- (4β-8) -эпикатехин- (4β-8) -катехин и производные тримера эпикатехина- (4β-8) -катехин- (4α-8) -эпикатехин) могут быть получены с помощью TMSOTf -катализируемая реакция конденсации с отличными выходами. Структура бензилированного процианидина C2 была подтверждена путем сравнения спектров ЯМР 1H защищенного процианидина C2, синтезированного двумя различными методами конденсации. Наконец, снятие защиты с производных тримеров (+) - катехина и (-) - эпикатехина дает четыре природных тримера процианидина с хорошими выходами.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Проантоцианидиновый состав красных сортов Vitis vinifera из долины Дору во время созревания: влияние высоты выращивания. Матеуш Нуно, Маркес Сара, Гонсалвес Ана К., Мачадо Хосе М. и Де Фрейтас Виктор, Американский журнал энологии и виноградарства, 2001, т. 52, №2, с. 115-121, ИНИСТ:1129642
  2. ^ Эффективный стереоселективный синтез тримеров проантоцианидина с межмолекулярной конденсацией, катализируемой TMSOTf. Акико Сайто, Акира Танака, Макото Убуката и Нориюки Накадзима, Synlett, 2004, том 6, страницы 1069-1073, Дои:10.1055 / с-2004-822905