Пропан-1,2,3-трикарбоновая кислота - Propane-1,2,3-tricarboxylic acid

Пропан-1,2,3-трикарбоновая кислота
Пропан-1,2,3-трикарбоновая кислота-2D-by-AHRLS-2012.png
Имена
Название ИЮПАК
Пропан-1,2,3-трикарбоновая кислота
Другие имена
  • Трикарбаллиловая кислота
  • Карбаллиловая кислота
  • 3-карбоксипентан – 1,5-диовая кислота
  • 1,2,3-пропанетрикарбоновая кислота
  • β-Карбоксиглутаровая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.485 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C6ЧАС8О6
Молярная масса176.124 г · моль−1
Температура плавления156-161
Растворимый
Родственные соединения
Родственные соединения
лимонная кислота
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пропан-1,2,3-трикарбоновая кислота, также известный как трикарбаллиловая кислота, карбаллиловая кислота, и β-карбоксиглутаровая кислота, это трикарбоновая кислота. Соединение является ингибитором фермента аконитаза и поэтому мешает Цикл Кребса.[1]

Сложные эфиры пропан-1,2,3-трикарбоновой кислоты находятся в натуральные продукты такой как микотоксины фумонизины B1 и Би 2 и ААЛ токсин ТА, а также в макроциклических ингибиторах Рас фарнезил-протеинтрансфераза (FPTase), например актиноплановая кислота.

Пропан-1,2,3-трикарбоновая кислота может быть синтезирована в две стадии из фумаровая кислота.[2]

Механизм угнетения аконитазы

Аконитаза обычно катализирует через промежуточный аконитовая кислота, взаимопревращение лимонная кислота в изоцитриновая кислота. Пропан-1,2,3-трикарбоновая кислота хорошо подходит для связывания с аконитазой, поскольку у нее отсутствует только гидроксидная группа по сравнению с лимонной кислотой. Однако гидроксидная группа необходима для перехода от лимонной кислоты к аконитовой кислоте, поэтому фермент не может завершить реакцию с пропан-1,2,3-трикарбоновой кислотой.

Рекомендации

  1. ^ Рассел, Джеймс Б .; Форсберг, Нил (2007). «Производство трикарбаллиловой кислоты микроорганизмами рубца и ее потенциальная токсичность для метаболизма тканей жвачных животных». Британский журнал питания. 56 (1): 153–62. Дои:10.1079 / BJN19860095. PMID  3676191.
  2. ^ Х. Т. Кларк; Т. Ф. Мюррей (1941). «Трикарбаллиловая кислота». Органический синтез.; Коллективный объем, 1, п. 523