Бис (2-метоксиэтокси) алюминия гидрид натрия - Sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium hydride

Бис (2-метоксиэтокси) алюминия гидрид натрия
Структурная формула бис (2-метоксиэтокси) алюмогидрида натрия
Имена
Название ИЮПАК
Бис (2-метоксиэтокси) алюминия гидрид натрия
Другие имена
Красный-Al, Сингидрид, Витрид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
СокращенияSMEAH
ChemSpider
ECHA InfoCard100.041.056 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C6ЧАС16AlNaО4
Молярная масса202.161 г · моль−1
ВнешностьПрозрачные кристаллы
Плотность1,122 г / см3 (твердый)[1]
1,036 г / мл (> 60% раствор)
Вязкость65,1 сП (70% раствор)[нужна цитата ]
Опасности
Главный опасностиЛегковоспламеняющиеся; чувствительный к влаге; сильный раздражитель кожи[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Бис (2-метоксиэтокси) алюминия гидрид натрия (SMEAH;[1] торговые наименования Red-Al, Сингидрид, Витрид) представляет собой комплексный гидридный восстановитель с формула NaAlH2(OCH2CH2ОСН3)2. Торговое название Red-Al указывает на то, что это красныйucing альсоединение умина. Используется преимущественно как Восстановитель в органический синтез. В комплексе есть четырехгранный алюминиевый центр прикреплен к двум гидрид и два алкоксид группы, последние производные от 2-метоксиэтанол. Коммерческие растворы бесцветные / бледно-желтые и вязкие. При низких температурах (<-60 ° C) раствор затвердевает до стекловидного порошкообразного вещества без резкой точки плавления.

SMEAH - универсальный гидридный восстановитель. Он легко преобразует эпоксиды, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, сложные эфиры, ацилгалогениды, и ангидриды к соответствующему спирты. Производные азота, такие как амиды, нитрилы, имины, и большинство других азоторганических соединений восстанавливаются до соответствующих амины. Нитроарены можно превратить в азоксиарены, азоарены или гидроазоарены, в зависимости от условий реакции.[1]

Некоторые общие сокращения функциональных групп с использованием SMEAH можно найти ниже:

Red-Al Reductions.png

Сравнение с алюмогидридом лития

Как реагент, SMEAH сопоставим с литийалюминийгидрид (LAH, LiAlH4).

Это более безопасная альтернатива ЛАГ и родственным гидридам. SMEAH демонстрирует аналогичные восстанавливающие эффекты, но не имеет неудобных пирофорный природа, короткий срок хранения или ограниченный растворимость ЛАХ. При контакте с воздухом и влагой SMEAH экзотермически реагирует, но не воспламеняется и выдерживает температуры до 200 ° C. В сухих условиях имеет неограниченный срок хранения. Он растворим в ароматических растворителях, тогда как LAH растворим только в простых эфирах. Например, раствор с концентрацией более 70 мас.% В толуол имеется в продаже. Реагент можно модифицировать для частичного снижения.[1]

SMEAH в толуоле при кипячении использовался для уменьшения алифатических п-толуолсульфонамиды (ЦНР2) на соответствующие свободные амины и является одним из немногих реагентов, которые могут выполнять это сложное восстановление в общих условиях. В частности, LiAlH4 не уменьшает эту функциональную группу, если не используются принудительные условия.[2]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Гугельчук, М .; Сильва, Л. Ф. III; Vasconcelos, R. S .; Квинтилиано, С. А. П. (2007). «Бис (2-метоксиэтокси) алюмогидрид натрия». Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 8 томов. Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. Дои:10.1002 / 9780470842898.rs049.pub2. ISBN  978-0471936237.
  2. ^ Смит, Майкл Б. (2011). Органический синтез. Кембридж, Массачусетс: Academic Press. п. 368. ISBN  9780124158849.

внешняя ссылка