Стилбеноид - Википедия - Stilbenoid
Стилбеноиды находятся гидроксилированный производные от стильбен. У них есть C6–C2–C6 структура. В биохимическом отношении они принадлежат к семейству фенилпропаноиды и поделиться большей частью своих биосинтез путь с халконы.[1] Стилбеноиды могут вырабатываться растениями и бактериями.
Химия
Стилбеноиды являются гидроксилированный производные от стильбен и иметь C6–C2–C6 структура. Они принадлежат к семье фенилпропаноиды и делятся большей частью своих биосинтез путь с халконы.[1] Под действием УФ-излучения стильбен и его производные подвергаются внутримолекулярной циклизации, называемой Фотоциклизация стильбена формировать дигидрофенантрены. Олигомерные формы известны как олигостильбеноиды.
Типы
- Агликоны
- Пицеатаннол в корнях норвежской ели
- Пиносильвин грибковый токсин, защищающий древесину от грибковой инфекции, обнаружен в деревьях семейства сосновых.
- Птеростильбен в миндале, сосне и вакциниум ягоды
- Ресвератрол в винограде
- Гликозиды
Производство
Стилбеноиды производятся на различных заводах, например, они являются вторичными продуктами сердцевина образование на деревьях, которые могут действовать как фитоалексины. Другой пример ресвератрол, противогрибковое средство, которое содержится в виноград и который считается полезным для здоровья.[2] Ампелопсин А и Ампелопсин B димеры ресвератрола производятся в фарфоровая ягода.
Бактериальный стильбеноид, (E) -3,5-дигидрокси-4-изопропил-транс-стильбен, производится Photorhabdus который представляет собой бактериальный симбионт нематод насекомых, называемых Гетерорабдит.[3]
Стилбеноиды являются вторичные метаболиты присутствует в Каннабис сатива.[4]
Характеристики
Некоторые исследования предполагают, что фитоалексины ответственны за устойчивость к некоторым болезням деревьев, таким как сосновое увядание.
Смотрите также
- Комбретастатины, многие из них стильбеноиды
- Дигидростильбеноиды, нет двойной связи на мосту
- Список антиоксидантов в пище
- Список фитохимических веществ в пище
- Фитохимия
- Вторичные метаболиты
- Стилбестрол
Рекомендации
- ^ а б В. С. Соболев; Б. В. Хорн; Т. Л. Поттер; С. Т. Дейруп; Дж. Б. Глоер (2006). «Производство стильбеноидов и фенольных кислот арахисовым растением на ранних стадиях роста». J. Agric. Food Chem. 54 (10): 3505–3511. Дои:10.1021 / jf0602673. PMID 19127717.
- ^ Чан М.С., Цай Э.Н., Удэани ГО (1997). «Химиопрофилактика рака ресвератрола, натурального продукта, полученного из винограда». Наука. 275 (5297): 218–220. Дои:10.1126 / science.275.5297.218. PMID 8985016.
- ^ Джойс С.А., Брахманн А.О., Глейзер I, Ланго Л., Швар Г., Кларк Д.Д., Боде Х.В. (2008). «Бактериальный биосинтез мультипотентного стильбена». Angew Chem Int Ed Engl. 47 (10): 1942–1945. CiteSeerX 10.1.1.603.247. Дои:10.1002 / anie.200705148. PMID 18236486.
- ^ Флорес-Санчес, Исветт Хосефина; Верпоорте, Роберт (2008-10-01). «Вторичный метаболизм в каннабисе». Фитохимические обзоры. 7 (3): 615–639. Дои:10.1007 / s11101-008-9094-4.
Книги
- Хиллис, W.E. (1987). Сердцевина и древесные экссудаты. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. ISBN 978-3-642-72534-0.
- ЯМАДА, Тошихиро; ИТО, Син-ичиро (1993). «Ответные меры химической защиты устойчивых к увяданию видов сосны, Pinus strobus и P. taeda, против инфекции Bursaphelenchus xylophilus». Японский журнал фитопатологии. 59 (6): 666–672. Дои:10.3186 / jjphytopath.59.666.