Халконоид - Chalconoid
Халконоиды Греческий: χαλκός халкос, "медь ", из-за своего цвета), также известный как халконы, естественно фенолы относится к халкон. Они образуют центральное ядро для множества важных биологических соединений.
Они показывают антибактериальный, противогрибковый, противоопухолевый и противовоспалительное средство характеристики. Некоторые хальконоиды продемонстрировали способность блокировать потенциал-зависимые калиевые каналы.[1] Халконы тоже натуральные ингибиторы ароматазы.[2]
Халконы - это ароматические кетоны с двумя фенильными кольцами, которые также являются промежуточными продуктами в синтезе многих биологических соединений. Замыкание гидроксихалконов вызывает образование флавоноида структура. Флавоноиды - это вещества в вторичный метаболизм растений с множеством биологических активностей.
Халконоиды также являются промежуточными продуктами Синтез ауверса флавонов.
Химические свойства
Биосинтез и обмен веществ
Халкон-синтаза это фермент, отвечающий за производство хальконоидов в растениях.
Халкон-изомераза отвечает за их превращение во флаваноны и другие флавоноиды.
Нарингенин-халкон-синтаза использует малонил-КоА и 4-кумароил-КоА производить CoA, нарингенин халкон, и CO2.
В ауроны, халконоподобная структура замыкается на 5-атомное кольцо вместо более типичного 6-атомного кольца (C-кольцо).
Родственные соединения
Рекомендации
- ^ Яришкин, О.В .; Ryu, H.W .; Park, J. Y .; Ян, М. С .; Hong, S.G .; Парк, К. Х. (2008). «Сульфонат халкон как новый класс блокаторов каналов K +, зависимых от напряжения». Письма по биоорганической и медицинской химии. 18 (1): 137–140. Дои:10.1016 / j.bmcl.2007.10.114. PMID 18032041.
- ^ Ле Бейл, Жан-Кристоф; Пуже, Кристель; Фаньер, Екатерина; В основном, Жан-Филипп; Чулия, Альберт-Хосе; Хабриу, Жерар (2001). «Халконы являются мощными ингибиторами активности ароматазы и 17β-гидроксистероиддегидрогеназы». Науки о жизни. 68 (7): 751–61. Дои:10.1016 / S0024-3205 (00) 00974-7. PMID 11205867.
внешняя ссылка
- "Халконы". Ссылка.MD.