Флаван-4-ол - Википедия - Flavan-4-ol

Флаван-4-ол
Химическая структура флаван-4-ола
Имена
Название ИЮПАК
2-фенилхроман-4-ол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
Характеристики
C15ЧАС14О2
Молярная масса226.275 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

В флаван-4-олы (3-дезоксифлавоноиды) являются флавон -полученный спирты и семейство флавоноидов. Флаван-4-олы представляют собой бесцветные соединения-предшественники, которые полимеризуются с образованием красного цвета. флобафен пигменты.[1] Их можно найти в сорго.[2] Гликозиды (абакоптерины А, B, C и D вместе с трифиллин А и 6,8-диметил-7-гидрокси-4’-метоксиантоцианидин-5-O-β-d-глюкопиранозид ) можно изолировать от метанол экстракт корневищ Abacopteris penangiana.[3]

Известные флаван-4-олы

Метаболизм

Флаванон-4-редуктаза это фермент, который использует (2S) -флаван-4-ол и НАДФ+ производить (2S)-флаванон, НАДФН и Н+.

Спектральные данные

Эти соединения имеют максимум поглощения 564 нм.[4]

Рекомендации

  1. ^ Стили и Ческа, 1977[требуется полная цитата ]
  2. ^ Джамбунатан, Рамамурти; Хердекар, Милинд С. (1991). «Концентрация флаван-4-ола в тканях листьев растений сорго, восприимчивых к зерновой плесени и устойчивых к плесени на разных стадиях развития листьев» (PDF). Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 39 (6): 1163–1165. Дои:10.1021 / jf00006a035.
  3. ^ Чжао, Чжунсян (2006). «Флаван-4-ол гликозиды из корневищ Abacopteris p enangiana». Журнал натуральных продуктов. 69 (2): 265–268. Дои:10.1021 / np050191p.
  4. ^ Sekhon, Rajandeep S .; Чопра, Суриндер (2009). «Прогрессирующая потеря метилирования ДНК вызывает молчание эпигенетического гена из тандемно повторяющегося гена Myb кукурузы». Генетика. 181: 81–91. Дои:10.1534 / генетика.108.097170. ЧВК  2621191.