Секоизоларицирезинол - Secoisolariciresinol

Секоизоларицирезинол
Химическая структура секоизоларицирезинола
Имена
Название ИЮПАК
(2р,3р) -2,3-Бис [(4-гидрокси-3-метоксифенил) метил] бутан-1,4-диол
Другие имена
(-) - Секоизоларицирезинол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.045.076 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 249-599-2
UNII
Характеристики
C20ЧАС26О6
Молярная масса362.422 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Секоизоларицирезинол является органическое соединение. Классифицируется как лигнан, т.е. разновидность фенилпропаноид. Он присутствует в некоторых злаках, например. рожь, а вместе с матайрезинол, привлекла большое внимание своим полезным питательным действием.[1]

Вхождение

Водный экстракт пихта древесина содержит более 5% секоизоларицирезинола.[2] Он также присутствует в крапивном настое.[3] Его содержание в Льняное (Linum usitatıssimum) оказалось 0,3%,[4] что является самым высоким известным содержанием в пище.

Биомедицинские аспекты

В кишечнике микрофлора кишечника может образовывать секоизоларицирезинол из секоизоларицирезинол диглюкозид и затем его можно преобразовать в энтеролигнан энтеродиол. Эпидемиологические исследования показали связь между приемом секоизоларицирезинола и снижением риска сердечно-сосудистые заболевания многообещающие, но пока еще недостаточно хорошо изучены, возможно, из-за низкого потребления лигнана в обычных западных диетах. При более высоких дозах, используемых в интервенционных исследованиях, ассоциации были более очевидными.[5][6]

Гликозиды

Рекомендации

  1. ^ Сейбель, Вильфрид; Ким Чунг, Оккён; Вейперт, Дориан; Пак, Сок-Хо (2006). "Хлопья". Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a06_093.pub2.
  2. ^ Тавчар Бенкович, Ева; Жигон, Душан; Михайлович, Владимир; Петелинц, Таня; Ямник, Полона; Крефт, Само (2017). «Идентификация, антиоксидантная активность in vitro и in vivo и желудочно-кишечная стабильность лигнанов из древесного экстракта серебряной пихты (Abies alba)». Журнал химии и технологии древесины. 37 (6): 467. Дои:10.1080/02773813.2017.1340958. S2CID  90833072.
  3. ^ Францишкович, Марина; Гонсалес-Перес, Ракель; Орчич, Деян; Санчес де Медина, Фермин; Мартинес-Огюстен, Ольга; Свирчев, Эмилия; Симин, Наташа; Мимица-Дукич, Неда (август 2017 г.). «Химический состав и иммуномодулирующие эффекты экстрактов крапивы двудомной (крапивы двудомной)». Фитотерапевтические исследования. 31 (8): 1183–1191. Дои:10.1002 / ptr.5836. ISSN  1099-1573. PMID  28544187. S2CID  33903986.
  4. ^ Milder, Ivon E.J .; Arts, Ilja C.W .; Путте, Бетти ван де; Venema, Dini P .; Холлман, Питер К. Х. (2005). «Содержание лигнанов в голландских растительных продуктах: база данных, включающая ларицирезинол, пинорезинол, секоизоларицирезинол и матайрезинол». Британский журнал питания. 93 (3): 393–402. Дои:10.1079 / bjn20051371. ISSN  1475-2662. PMID  15877880.
  5. ^ Петерсон, Джулия; Дуайер, Джоанна; Адлеркрейц, Герман; Скальберт, Огюстен; Жак, Поль; Маккалоу, Марджори Л. (01.10.2010). «Диетические лигнаны: физиология и потенциал снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний». Отзывы о питании. 68 (10): 571–603. Дои:10.1111 / j.1753-4887.2010.00319.x. ISSN  0029-6643. ЧВК  2951311. PMID  20883417.
  6. ^ Пан, Ан; Ю, Данься; Демарк-Ванефрид, Венди; Франко, Оскар Х; Линь, Сюй (2009-08-01). «Мета-анализ воздействия льняного семени на липиды крови». Американский журнал клинического питания. 90 (2): 288–297. Дои:10.3945 / ajcn.2009.27469. ISSN  0002-9165. ЧВК  3361740. PMID  19515737.