Тропан - Википедия - Tropane

Тропан^[1]

Имена
Название ИЮПАК N-Метил-8-азабицикло [3.2.1] октан
Другие имена 2,3-дигидро-8-метилнортропидин
Идентификаторы
Количество CAS	529-17-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 35615 Y
ChemSpider	553556 Y
ECHA InfoCard	100.156.627
PubChem CID	637986
UNII	62QFG0728A Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50879243
ИнЧИ InChI = 1S / C8H15N / c1-9-7-3-2-4-8 (9) 6-5-7 / h7-8H, 2-6H2,1H3 / t7-, 8 + Y Ключ: XLRPYZSEQKXZAA-OCAPTIKFSA-N Y InChI = 1S / C8H15N / c1-9-7-3-2-4-8 (9) 6-5-7 / h7-8H, 2-6H2,1H3 / t7-, 8 + Ключ: XLRPYZSEQKXZAA-OCAPTIKFBA Ключ: XLRPYZSEQKXZAA-OCAPTIKFSA-N
Улыбки N1 (C) [C @ H] 2CC [C @@ H] 1CCC2
Характеристики
Химическая формула	C8ЧАС15N
Молярная масса	125,211 г / моль
Плотность	0,9259 при 15 ° C
Точка кипения	От 163 до 169 ° C (от 325 до 336 ° F, от 436 до 442 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Тропан это азотистый бициклический органическое соединение. В основном он известен группой алкалоиды полученный из него (называемый тропановые алкалоиды ), которые включают, среди прочего, атропин и кокаин. Алкалоиды тропана встречаются в растения семей Erythroxylaceae (включая кока ) и Пасленовые (включая мандрагора, белена, смертельный паслен, дурман, картофель, помидор ).^[2][3]

Азотный мостик находится между C-1 и C-5; эти два атома углерода являются асимметричными, но тропан оптически неактивен из-за зеркальной симметрии.

8-Азабицикло [3.2.1] октан (тропан без N-метильная группа ) известен как нортропан или нортропан.

Смотрите также

• Фенилтропан
• Тропановый алкалоид
• Тропин

Рекомендации