WNT11 - WNT11

WNT11
Идентификаторы
ПсевдонимыWNT11, Член семьи HWnt 11
Внешние идентификаторыOMIM: 603699 MGI: 101948 ГомолоГен: 20970 Генные карты: WNT11
Расположение гена (человек)
Хромосома 11 (человек)
Chr.Хромосома 11 (человек)[1]
Хромосома 11 (человек)
Геномное расположение WNT11
Геномное расположение WNT11
Группа11q13.5Начинать76,186,325 бп[1]
Конец76,210,736 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE WNT11 206737 at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_004626

NM_001285792
NM_001285794
NM_001285795
NM_009519

RefSeq (белок)

NP_004617

NP_001272721
NP_001272723
NP_001272724
NP_033545

Расположение (UCSC)Chr 11: 76.19 - 76.21 МбChr 7: 98,84 - 98,86 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Белок Wnt-11 это белок что у людей кодируется WNT11 ген.[5][6]

Семейство генов WNT состоит из структурно связанных генов, кодирующих секретируемые сигнальные белки. Эти белки участвуют в онкогенезе и в нескольких процессах развития, включая регуляцию судьбы клеток и формирование паттерна во время эмбриогенеза. Этот ген является членом семейства генов WNT. Он кодирует белок, демонстрирующий 97%, 85% и 63% аминокислотную идентичность с белком мыши, курицы и Xenopus Wnt11 соответственно. Этот ген может играть роль в развитии скелета, почек и легких и считается вероятным геном-кандидатом для синдрома высокой костной массы.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000085741 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000015957 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Лако М., Страчан Т., Буллен П., Уилсон Д.И., Робсон С.К., Линдси С. (декабрь 1998 г.). «Выделение, характеристика и эмбриональная экспрессия WNT11, гена, который отображается на 11q13.5 и играет возможную роль в развитии скелета, почек и легких». Ген. 219 (1–2): 101–10. Дои:10.1016 / S0378-1119 (98) 00393-X. PMID  9757009.
  6. ^ а б "Entrez Gene: WNT11 бескрылое семейство сайтов интеграции MMTV, член 11".

дальнейшее чтение