Циклобутен - Cyclobutene
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Циклобутен | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.011.360  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C4ЧАС6 | |||
| Молярная масса | 54,09 г / моль | ||
| Плотность | 0,733 г / см3 | ||
| Точка кипения | 2 ° С (36 ° F, 275 К)[1] | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Циклобутен это циклоалкен. Он представляет интерес для исследований, но в настоящее время не имеет практического применения. Это бесцветный, легко конденсируемый газ. Современный синтез включает двухступенчатую дегидратацию циклобутанол.[1] Сначала соединение было получено термолизом аммониевой соли [C4ЧАС7NMe3]ОЙ.[2]
Циклобутен термически изомеризуется в 1,3-бутадиен. Эта сильно экзотермическая реакция отражает преобладание кольцевой деформации. Напротив, соответствующее равновесие для гексафторциклобутен неблагоприятно влияет на гексафторбутадиен.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Я. Салаун; А. Фадель (1986). «Циклобутен». Орг. Синтезатор. 64: 50. Дои:10.15227 / orgsyn.064.0050.
- ^ Willstätter, R .; фон Шмедель, В. (1905). "Ueber einige Derivate des Cyclobutans". Chem. Ber. 38 (2): 1992–1999. Дои:10.1002 / cber.190503802130.
- ^ Дэвид М. Лемаль; Сюйдун Чен (2005). «Фторированные циклобутаны и их производные». В Цви Раппопорте; Джоэл Ф. Либман (ред.). Химия циклобутанов. ПАТАИ Химия функциональных групп. Дои:10.1002 / 0470864028.ch21.
 | Эта статья о углеводород это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |