Дихлорфенилфосфин - Dichlorophenylphosphine
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Фенилфосфонистый дихлорид | |
| Другие имена Дихлорфенилфосфан Дихлорид фенилфосфора | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.388  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2798 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС5Cl2п | |
| Молярная масса | 178.98 г · моль−1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Запах | едкий, острый |
| Плотность | 1,3190 г / мл |
| Температура плавления | -51 ° С (-60 ° F, 222 К) |
| Точка кипения | 222 ° С (432 ° F, 495 К) |
| нерастворимый | |
| Растворимость | смешивается в бензол, CS2, хлороформ |
| 1.6030 | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | ПБМ Fisher |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H290, H301, H302, H314, H318, H335 | |
| P234, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 310, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P363, P390, P403 + 233, P404, P405, P501 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 101 ° С (214 ° F, 374 К) |
| 159 ° С (318 ° F, 432 К) | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 200 мг / кг (перорально, крыса) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дихлорфенилфосфин является фосфорорганическое соединение с формула C6ЧАС5PCl2. Эта бесцветная вязкая жидкость обычно используется в синтезе фосфин лиганды.
Дихлорфенилфосфин имеется в продаже. Он может быть подготовлен электрофильное замещение из бензол к трихлорид фосфора, катализируемый хлорид алюминия.[1] Соединение является промежуточным продуктом для синтеза других химических веществ, например диметилфенилфосфин: DOI:
- C6ЧАС5PCl2 + 2 канала3MgI → C6ЧАС5P (CH3)2 + 2 мкл
в Маккормак реакция дихлорфенилфосфин добавляет диены дать хлорфосфолений звенеть.[2]
Рекомендации
- ^ Б. Бюхнер, Л. Б. Локхарт младший (1951). «Фенилдихлорфосфин». 31: 88. Дои:10.15227 / orgsyn.031.0088. Цитировать журнал требует
| журнал =(помощь)CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь) - ^ У. Б. МакКормак (1963). «Оксид 3-метил-1-фенилфосфолена». Орг. Синтезатор. 43: 73. Дои:10.15227 / orgsyn.043.0073.