Дигидроксиацетонфосфат - Dihydroxyacetone phosphate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 3-гидрокси-2-оксопропилфосфат | |
| Другие имена Дигидроксиацетонфосфат DHAP | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.280  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C3ЧАС7О6п | |
| Молярная масса | 170,06 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дигидроксиацетонфосфат (DHAP, также фосфат глицерона в старых текстах) - это анион с формулой HOCH2C (O) CH2OPO32-. Этот анион участвует во многих метаболические пути, в том числе Цикл Кальвина в растениях и гликолиз.[1][2] Это фосфорный эфир из дигидроксиацетон.
Роль в гликолизе
Дигидроксиацетонфосфат участвует в метаболическом пути гликолиза и является одним из двух продуктов распада фруктозо-1,6-бисфосфат, вместе с глицеральдегид-3-фосфат. Он быстро и обратимо изомеризуется в глицеральдегид-3-фосфат.
| β-D-фруктозо-1,6-бисфосфат | фруктозо-бисфосфатальдолаза | D-глицеральдегид-3-фосфат | дигидроксиацетонфосфат | ||
 |  | + |  | ||
 | |||||
Сложный C05378 в КЕГГ База данных Pathway. Фермент 4.1.2.13 в КЕГГ База данных Pathway. Сложный C00111 в КЕГГ База данных Pathway. Сложный C00118 в КЕГГ База данных Pathway.
Нумерация атомов углерода указывает на судьбу атомов углерода в соответствии с их положением во фруктозо-6-фосфате.
| Дигидроксиацетонфосфат | триозофосфат изомераза | D-глицеральдегид-3-фосфат | |
| | ||
| |||
Сложный C00111 в КЕГГ База данных Pathway.Фермент 5.3.1.1 в КЕГГ База данных Pathway.Сложный C00118 в КЕГГ База данных Pathway.
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы ссылки на соответствующие статьи.[§ 1]
- ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «ГликолизГлюконеогенез_WP534».
Роль в других направлениях
в Цикл Кальвина, DHAP является одним из продуктов шестикратного снижения 1,3-бисфосфоглицерат пользователя NADPH. Он также используется в синтезе 1,7-бисфосфата седогептулозы и 1,6-бисфосфата фруктозы, которые используются для преобразования рибулозо-5-фосфата, «ключевого» углевода цикла Кальвина.
DHAP также является продуктом дегидрирования L-глицерин-3-фосфат, который является частью записи глицерин (получено из триглицериды ) в гликолитический путь. И наоборот, восстановление DHAP, полученного при гликолизе, до L-глицерин-3-фосфата обеспечивает жировые клетки активированным глицериновым остовом, который им необходим для синтеза новых триглицеридов. Обе реакции катализируются ферментом глицерин-3-фосфатдегидрогеназа с НАД+ / НАДН в качестве кофактора.
DHAP также играет роль в процессе биосинтеза эфирных липидов у простейших паразитов. Leishmania mexicana.
DHAP является предшественником 2-оксопропаналя. Это преобразование является основой потенциального биотехнологического пути к товарной химической продукции. 1,2-пропандиол.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Берг, Джереми М .; Тимочко, Страйер (2002). Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: W.H. Фриман и компания. ISBN 0-7167-3051-0.
- ^ Nelson, D. L .; Кокс, М. М. «Ленингер, принципы биохимии», 3-е изд. Стоит опубликовать: Нью-Йорк, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
- ^ Карл Дж. Салливан, Аня Куэнц, Клаус ‐ Дитер Ворлоп (2018). «Пропандиолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a22_163.pub2.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
АТФ ADP АТФ ADP + + 2 ×  2 ×  2 × 3-фосфоглицерат 2 ×  2 × 2-фосфоглицерат 2 ×  2 × Фосфоенолпируват 2 ×  ADP АТФ 2 × Пируват 2 ×  |
