Cefazaflur - Cefazaflur
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C13ЧАС13F3N6О4S3 |
| Молярная масса | 470.46 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Cefazaflur (ГОСТИНИЦА ) - первое поколение цефалоспорин антибиотик.
Синтез
Цефазафлур выделяется среди этой группы аналогов тем, что в нем отсутствует боковая цепь ариламида C-7 (см. цефацетрил для другого примера).
Синтез цефазафлюра:[1]
Цефазафлур синтезируется по реакции 3- (1-метил-1ЧАС-тетразол-5-илтиометилен) -7-аминоцефем-4-карбоновая кислота (1) с трифторметилтиоацетилхлоридом (2).
Рекомендации
- ^ Демаринис Р.М., Бем Дж. К., Данн Г. Л., Гувер Дж. Р., Ури СП, Гуарини Дж. Р. и др. (Январь 1977 г.). «Полусинтетические цефалоспорины. Синтез и взаимосвязь между структурой и активностью аналогов с 7-ацильными группами, производными 2- (цианометилтио) уксусной кислоты или 2 - [(2,2,2-трифторэтил) тио] уксусной кислоты и их сульфоксидов и сульфонов». Журнал медицинской химии. 20 (1): 30–5. Дои:10.1021 / jm00211a006. PMID 319233.
 | Этот системный антибиотик -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |