Циклопентан - Cyclopentane
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название ИЮПАК Циклопентан | |||
| Другие имена пентаметилен | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.470  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| Номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C5ЧАС10 | |||
| Молярная масса | 70,1 г / моль | ||
| Внешность | прозрачная бесцветная жидкость | ||
| Запах | мягкий, сладкий | ||
| Плотность | 0,751 г / см3 | ||
| Температура плавления | -93,9 ° С (-137,0 ° F, 179,2 К) | ||
| Точка кипения | 49,2 ° С (120,6 ° F, 322,3 К) | ||
| 156 мг · л−1 (25 ° С)[1] | |||
| Растворимость | растворим в этиловый спирт, ацетон, эфир | ||
| Давление газа | 45 кПа (20 ° С) [2] | ||
| Кислотность (пKа) | ~45 | ||
| -59.18·10−6 см3/ моль | |||
| 1.4065 | |||
| Опасности | |||
| Главный опасности | Легковоспламеняющийся[3] | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | -37,2 ° С (-35,0 ° F, 236,0 К) | ||
| 361 ° С (682 ° F, 634 К) | |||
| Пределы взрываемости | 1.1%-8.7%[3] | ||
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | никто[3] | ||
REL (Рекомендуемые) | TWA 600 частей на миллион (1720 мг / м3)[3] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | N.D.[3] | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | циклопропан, циклобутан, циклогексан | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Циклопентан очень легковоспламеняющийся алициклический углеводород с химическая формула C5ЧАС10 и Количество CAS 287-92-3, состоящий из кольца из пяти углерод атомы связаны с двумя водород атомы выше и ниже плоскости. Происходит как бесцветный жидкость с бензин -подобно запах. Его температура плавления составляет −94 ° C, а его точка кипения составляет 49 ° C. Циклопентан относится к классу циклоалканы, существование алканы которые имеют один или несколько кольца атомов углерода. Он образован треск циклогексан в присутствии глинозем при высокой температуре и давлении.
Впервые он был приготовлен в 1893 году немецким химиком. Йоханнес Вислиценус.[4]
Промышленное использование
Циклопентан используется в производстве синтетический смолы и резинка клеи а также как пенообразователь в производстве полиуретан изоляционная пена, которая содержится во многих бытовых приборах, таких как холодильники и морозильники, заменяя альтернативы, такие как ХФУ-11 и ГХФУ-141b.[5]
Смазочные материалы с многократно алкилированным циклопентаном (MAC) обладают низкой летучестью и используются в некоторых специальных областях применения.[6]
Состав циклоалканов
Циклоалканы можно получить с помощью процесса, известного как каталитический риформинг.
Например, 2-метилбутан может быть преобразован в циклопентан с использованием платинового катализатора. Это особенно хорошо известно в автомобилях, так как разветвленные алканы сгорают намного легче.
Конформации
Конверт.
3D конверт.
Полукресло.
Рекомендации
- ^ Запись циклопентан в базе данных веществ GESTIS Институт охраны труда и здоровья, по состоянию на 28 февраля 2015 г.
- ^ http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_version=2&p_card_id=0353
- ^ а б c d е Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0171". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Дж. Вислиценус и В. Хентшель (1893 г.) "Der Pentamethenylalkohol und seine Derivate" (Циклопентанол и его производные), Annalen der Chemie, 275 : 322-330; особенно см. стр. 327–330. Вислиценус приготовил циклопентан из циклопентанона («кетопентаметен»), который получают путем нагревания адипата кальция.
- ^ Гринпис - Изоляция бытовой техники В архиве 2008-10-30 на Wayback Machine
- ^ Pennzane - смазочные технологии
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Производные циклопентана в Wikimedia Commons
СМИ, связанные с