GNF6702 |
| Идентификаторы |
|---|
N- [4-фтор-3- (6-пиридин-2-ил- [1,2,4] триазоло [1,5-a] пиримидин-2-ил) фенил] -2,4-диметил-1, 3-оксазол-5-карбоксамид
|
| Количество CAS | |
|---|
| PubChem CID | |
|---|
| ChemSpider | |
|---|
| ЧЭБИ | |
|---|
| Химические и физические данные |
|---|
| Формула | C22ЧАС16FN7О3 |
|---|
| Молярная масса | 429,406 г · моль−1 |
|---|
| 3D модель (JSmol ) | |
|---|
n5ccccc5-c (cn1n4) cnc1nc4-c3cc (ccc3F) NC (= O) c2oc (C) nc2C
|
InChI = 1S / C22H16FN7O2 / c1-12-19 (32-13 (2) 26-12) 21 (31) 27-15-6-7-17 (23) 16 (9-15) 20-28-22- 25-10-14 (11-30 (22) 29-20) 18-5-3-4-8-24-18 / ч3-11H, 1-2H3, (H, 27,31) Ключ: WXZFCGRYVWYYTG-UHFFFAOYSA-N
|
GNF6702 это название для широкого спектра противопротозойный лекарство, изобретенное исследователями, работающими в Институте геномики Новартис Исследовательский фонд в 2013 г.,[1] с активностью против лейшманиоз, Болезнь Шагаса и сонная болезнь. Эти три заболевания вызваны родственными кинетопластид паразиты, которые имеют схожую биологию. GNF6702 действует как аллостерический протеасома ингибитор, который был эффективен против инфекции любого из трех протозойных заболеваний у мышей, но при этом имел небольшую очевидную токсичность для клеток млекопитающих.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ США 2015175613, Biggart A, et al., «Соединения и композиции для лечения паразитарных заболеваний», опубликовано 25 июня 2015 г., передано Novartis AG.
- ^ Khare S, Nagle AS, Biggart A, Lai YH, Liang F, Davis LC и др. (Сентябрь 2016 г.). «Ингибирование протеасом для лечения лейшманиоза, болезни Шагаса и сонной болезни». Природа. 537 (7619): 229–233. Дои:10.1038 / природа19339. ЧВК 5161665. PMID 27501246.
