Лирилумаб - Lirilumab

Лирилумаб
Моноклональные антитела
ТипЦелое антитело
ИсточникЧеловек
ЦельKIR2DL1 / 2/3
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
  • никто
UNII
КЕГГ
Химические и физические данные
ФормулаC6452ЧАС9918N1698О2030S46
Молярная масса145228.93 г · моль−1

Лирилумаб (ГОСТИНИЦА ) человек моноклональное антитело предназначен для лечения рака.[1][2] Он привязан к KIR2DL1 / 2L3.[3]

Этот препарат был разработан Innate Pharma и имеет лицензию на Бристоль-Майерс Сквибб.

Клинические испытания

Клинические испытания фазы 2 для острый миелоидный лейкоз (AML)[4] была прекращена досрочно («провалилась») в 2017 году.[5]

Он был зарегистрирован для пробного использования плоскоклеточный рак головы и шеи (SCCHN),[6] но от него можно отказаться.[7]

По состоянию на ноябрь 2017 г. девять клинических испытаний лирилумаба зарегистрированы как активные.[8]

Рекомендации

  1. ^ Всемирная организация здоровья (2012). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемое МНН: Список 107» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 26 (2).
  2. ^ Заявление Совета США о непатентованном названии - Лирилумаб, Американская медицинская ассоциация.
  3. ^ Romagné et al., Blood 2009 http://bloodjournal.hemologylibrary.org/content/114/13/2667.full.pdf Доклиническая характеристика 1-7F9, нового терапевтического антитела человека против рецептора KIR, которое усиливает естественное опосредованное киллерами уничтожение опухолевых клеток
  4. ^ Исследование эффективности моноклональных антител против KIR в качестве поддерживающего лечения при остром миелоидном лейкозе (ЭФФИКИР) (ЭФФИКИР)
  5. ^ Кандидат от врожденной фармацевтической лейкемии Лирилумаб не прошел испытание фазы II. Февраль 2017 г.
  6. ^ Адъювант ниволумаб и лирилумаб у пациентов с рецидивирующей резектабельной плоскоклеточной карциномой головы и шеи
  7. ^ Плохие новости для Innate Pharma, так как лекарства, поддерживаемые BMS, спотыкаются ноя 2017
  8. ^ лирилумаб испытания