Пропионитрил - Википедия - Propionitrile

Пропионитрил
Скелетная формула пропаннитрила
Скелетная формула пропаннитрила с добавлением всех явных атомов водорода
Шариковая и клюшечная модель пропаннитрила
Имена
Название ИЮПАК
Пропаннитрил[5]
Другие имена
  • Цианоэтан[1]
  • Этилцианид[1]
  • Пропионитрил[2][3]
  • Пропилнитрил[4]
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
773680
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.151 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-464-4
MeSHпропионитрил
Номер RTECS
  • UF9625000
UNII
Номер ООН2404
Характеристики
C3ЧАС5N
Молярная масса55.080 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
Запахсладковатый, приятный, эфирный[6]
Плотность772 мг мл−1
Температура плавления От -100 до -86 ° С; От -148 до -123 ° F; От 173 до 187 К
Точка кипения От 96 до 98 ° С; От 205 до 208 ° F; От 369 до 371 К
11,9% (20 ° С)[6]
бревно п0.176
Давление газа270 мкмоль Па−1 кг−1
-38.5·10−6 см3/ моль
1.366
Термохимия
105,3 Дж К−1 моль−1
189,33 Дж К−1 моль−1
15,5 кДж моль−1
−1.94884–−1.94776 МДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS06: Токсично
Сигнальное слово GHSОпасность
H225, H300, H310, H319, H332
P210, P264, P280, P301 + 310, P302 + 350, P305 + 351 + 338
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 6 ° С (43 ° F, 279 К)
Пределы взрываемости3.1%-?[6]
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
39 мг кг−1 (оральный, крыса)
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
никто[6]
REL (Рекомендуемые)
TWA 6 частей на миллион (14 мг / м3)[6]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[6]
Родственные соединения
Родственные алканнитрилы
Родственные соединения
DBNPA
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пропионитрил, также известный как этилцианид и пропаннитрил, является органическое соединение с формулой CH3CH2CN. Это простой алифатический нитрил. Состав представляет собой бесцветную водорастворимую жидкость. Он используется как растворитель и предшественник других органических соединений.[7]

Производство

Основным промышленным способом получения этого нитрила является гидрирование акрилонитрил. Он также готовится аммоксидирование пропанола (также можно использовать пропиональдегид):[7]

CH3CH2CH2ОН + О2 + NH3 → CH3CH2CN + 3 H2О

Пропионитрил является побочным продуктом электродимеризации акрилонитрила в адипонитрил.

В лаборатории пропаннитрил также может производиться обезвоживание из пропионамид, каталитическим восстановлением акрилонитрил, или путем перегонки этилсульфат и цианистый калий.

Приложения

Пропионитрил - растворитель, подобный ацетонитрил но с чуть более высокой температурой кипения. Это предшественник пропиламинов путем гидрирования. Это строительный блок C-3 при приготовлении препарата. флопропион посредством Реакция Хубена-Хёша.

Безопасность

Пропаннитрил ядовит, но слабо LD50 230 мг / кг (крысы, перорально).[7] Было установлено, что пропаннитрил тератогенный из-за метаболического высвобождения цианида.[8]

В 1979 году завод Калама (Вега) в г. Бофорт, Южная Каролина произошел взрыв во время производства пропаннитрила путем катализированного никелем восстановления акрилонитрила.[9] Этот сайт теперь один из двух Суперфонд очистные площадки в Южной Каролине.[9]

Рекомендации

  1. ^ а б «Пропионитрил». Карманный справочник NIOSH по химической опасности. США: Центры по контролю и профилактике заболеваний. 4 апреля 2011 г. Идентификация. Получено 1 ноября 2013.
  2. ^ Индекс Merck, 11-е издание, 7839
  3. ^ CRC Справочник по химии и физике, 52-е изд., п. Д-153
  4. ^ HSDB: пропионитрил, TOXNET, Национальная медицинская библиотека США, данные получены 30 октября 2015 г.
  5. ^ «Пропионитрил - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 6 июн 2012.
  6. ^ а б c d е ж Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0530". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  7. ^ а б c Питер Поллак, Жерар Ромедер, Фердинанд Хагедорн, Хайнц-Петер Гелбке «Нитрилы» в Энциклопедии промышленной химии Ульманна 2002, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a17_363
  8. ^ Willhite, Calvin C .; Ferm, Vergil H .; Смит, Роджер П. (1981). «Тератогенные эффекты алифатических нитрилов». Тератология. 23 (3): 317–323. Дои:10.1002 / tera.1420230306. PMID  6266064.
  9. ^ а б Первый пятилетний обзорный отчет компании Kalama Specialty Chemicals, Бофорт, округ Бофорт, Южная Каролина, Агентство по охране окружающей среды США

внешняя ссылка