Салиноспорамид А - Salinosporamide A

Салиноспорамид А
Салиноспорамид A.svg
Имена
Название ИЮПАК
(4р,5S) -4- (2-хлорэтил) -1 - ((1S) -циклогекс-2-енил (гидрокси) метил) -5-метил-6-окса-2-азабицикло [3.2.0] гептан-3,7-дион
Другие имена
Маризомиб; НПИ-0052
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
КЕГГ
UNII
Характеристики
C15ЧАС20ClNO4
Молярная масса313,781 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Салиноспорамид А (Маризомиб) является мощным ингибитор протеасомы изучается как потенциальный противораковое средство. Он вошел в фазу I человека клинические испытания для лечения множественная миелома, всего через три года после его открытия в 2003 году.[1][2] Этот морской натуральный продукт производится обязательной морские бактерии Salinispora tropica и Salinispora arenicola, которые находятся в отложениях океана. Салиноспорамид А принадлежит к семейству соединений, известных под общим названием салиноспорамиды, которые содержат плотно функционализированный γ-лактам-β-лактон бициклическое ядро.

История

Салиноспорамид А был обнаружен Уильямом Феникалом и Полом Дженсеном из Института океанографии Скриппса в Ла-Хойя, Калифорния. При предварительном скрининге высокий процент органических экстрактов культивируемых Салиниспора Штаммы обладают антибиотической и противоопухолевой активностью, что позволяет предположить, что эти бактерии являются отличным ресурсом для открытия лекарств. Салиниспора штамм CNB-392 был выделен из подвергнутого термообработке образца морских отложений, и фракционирование сырого экстракта под контролем цитотоксичности привело к выделению салиноспорамида A. Хотя салиноспорамид A имеет идентичную бициклическую кольцевую структуру с омуралид, он уникально функционализирован. Салиноспорамид А проявил сильную цитотоксичность in vitro в отношении HCT-116 карцинома толстой кишки человека со значением IC50 11 нг / мл. Это соединение также показало сильную и высокоселективную активность в NCI. Панель из 60 ячеек со средним значением GI50 (концентрация, необходимая для достижения 50% ингибирования роста) менее 10 нМ и разницей более 4 log LC50 между устойчивыми и восприимчивыми линиями клеток. Наибольшая эффективность наблюдалась против NCI-H226 немелкоклеточный рак легкого, SF-539 опухоль головного мозга, СК-МЭЛ-28 меланома и MDA-MB-435 меланома (ранее ошибочно классифицированная как рак груди[3]), все со значениями LC50 менее 10 нМ. Салиноспорамид А был протестирован на предмет его влияния на функцию протеасом из-за его структурного родства с омуралидом. При тестировании против очищенной протеасомы 20S салиноспорамид А ингибировал протеасомную химотрипсиноподобную протеолитическую активность со значением IC50 1,3 нМ.[4] Это соединение примерно в 35 раз более эффективно, чем омуралид, который был протестирован в качестве положительного контроля в том же анализе. Таким образом, уникальная функционализация основной бициклической кольцевой структуры салиноспорамида А, по-видимому, привела к образованию молекулы, которая является значительно более мощным ингибитором протеасом, чем омуралид.[1]

Механизм действия

Салиноспорамид А ингибирует активность протеасомы путем ковалентной модификации остатков треонина в активном центре протеасомы 20S.[нужна цитата ]

Биосинтез

Строительные блоки салиноспорамидов A и B
Предлагаемый биосинтез небелковой аминокислоты бета-гидроксициклогекс-2'-ениланина (3) (R = H или S ~ PCP) через шунт в пути биосинтеза фенилаланина
Биосинтез

Первоначально предполагалось, что салиноспорамид B был биосинтетическим предшественником салиноспорамида A из-за их структурного сходства.

Считалось, что галогенирование неактивированной метильной группы катализируется негемовой галогеназой железа.[5][6] Недавние работы с использованием 13C Эксперименты по кормлению с меткой показывают различное биосинтетическое происхождение салиноспорамидов А и В.[5][7]

Хотя они разделяют биосинтетические предшественники ацетат и предполагаемый β-гидроксициклогекс-2'-енилаланин (3), они различаются по происхождению четырехуглеродного строительного блока, что приводит к их структурным различиям, связанным с галоген атом. Гибрид поликетидсинтаза -нонрибосомный пептидный синтетазный (PKS-NRPS) путь, скорее всего, является биосинтетическим механизмом, в котором ацетил-КоА и производный бутирата этилмалонил-КоА конденсируются с образованием β-кетотиоэфира (4), который затем вступает в реакцию с (3) для генерации линейного предшественника (5).

Полный синтез

О первом стереоселективном синтезе сообщили Раджендер Редди Лелети и Э. Дж. Кори.[8] Позже было сообщено о нескольких путях полного синтеза салиноспорамида А.[8][9][10][11]

Клиническое исследование

В пробирке исследования с использованием очищенных протеасом 20S показали, что салиноспорамид А имеет более низкую EC50 для трипсиноподобной (T-L) активности, чем бортезомиб. В естественных условиях Исследования на животных моделях показывают заметное ингибирование активности T-L в ответ на салиноспорамид А, тогда как бортезомиб усиливает активность T-L протеасомы.

Первоначальные результаты ранних клинических испытаний салиноспорамида А у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой были представлены на конференции 2011 г. Американское общество гематологии ежегодное собрание.[12] Дальнейшие ранние испытания препарата при ряде различных видов рака продолжаются.[13]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Feling RH; Бьюкенен ГО; Mincer TJ; Кауфман CA; Дженсен PR; Феникал W (2003). «Салиноспорамид А: высокоцитотоксический ингибитор протеасом из нового микробного источника, морская бактерия нового рода salinospora». Энгью. Chem. Int. Эд. Англ. 42 (3): 355–7. Дои:10.1002 / anie.200390115. PMID  12548698.
  2. ^ Чаухан Д., Кэтли Л., Ли Г. и др. (2005). «Новый орально активный ингибитор протеасом вызывает апоптоз в клетках множественной миеломы с механизмами, отличными от бортезомиба». Раковая клетка. 8 (5): 407–19. Дои:10.1016 / j.ccr.2005.10.013. PMID  16286248.
  3. ^ «MDA-MB-435 и его производное MDA-N представляют собой линии клеток меланомы, а не линии клеток рака груди». Программа развивающей терапии. Национальный институт рака. 8 мая 2015. Получено 6 января 2018.
  4. ^ К. Ллойд, С. Глейзер, Б. Миллер, Nereus Pharmaceuticals Inc.
  5. ^ а б Пиво LL; Мур Б.С. (2007). «Биосинтетическая конвергенция салиноспорамидов А и В в морском актиномицете Salinispora tropica». Орг. Латыш. 9 (5): 845–8. Дои:10.1021 / ol063102o. PMID  17274624.
  6. ^ Vaillancourt FH; Yeh E; Фосбург Д.А.; Гарно-Цодикова С; Уолш CT (2006). «Природный инвентарь катализаторов галогенирования: преобладают окислительные стратегии». Chem. Rev. 106 (8): 3364–78. Дои:10.1021 / cr050313i. PMID  16895332.
  7. ^ Tsueng G; МакАртур К.А.; Potts BC; Лам К.С. (2007). «Уникальные паттерны включения масляной кислоты в салиноспорамиды A и B показывают различное биосинтетическое происхождение». Прикладная микробиология и биотехнология. 75 (5): 999–1005. Дои:10.1007 / s00253-007-0899-7. PMID  17340108. S2CID  8992755.
  8. ^ а б Редди LR; Сараванан П; Кори EJ (2004). «Простой стереоконтролируемый синтез салиноспорамида А». Варенье. Chem. Soc. 126 (20): 6230–1. Дои:10.1021 / ja048613p. PMID  15149210.
  9. ^ Ling T; Macherla VR; Manam RR; МакАртур К.А.; Поттс BC (2007). «Энантиоселективный полный синтез (-) - салиноспорамида А (NPI-0052)». Орг. Латыш. 9 (12): 2289–92. Дои:10.1021 / ol0706051. PMID  17497868.
  10. ^ Ma G; Nguyen H; Ромо Д (2007). «Краткий полный синтез (±) -салиноспорамида A, (±) -циннабарамида A и производных посредством процесса бисциклизации: последствия для биосинтетического пути?». Орг. Латыш. 9 (11): 2143–6. Дои:10.1021 / ol070616u. ЧВК  2518687. PMID  17477539.
  11. ^ Эндо А; Данишефский С.Ю. (2005). «Полный синтез салиноспорамида А». Варенье. Chem. Soc. 127 (23): 8298–9. Дои:10.1021 / ja0522783. PMID  15941259.
  12. ^ «Маризомиб может быть эффективным при рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломе (ASH 2011)». Миеломный маяк. 2012-01-23. Получено 2012-06-10.
  13. ^ ClinicalTrials.gov: Маризомиб

внешняя ссылка