EC50 - Википедия - EC50

Ответ ткани (ось y) на агонист в логарифмической концентрации (ось x) в присутствии различных концентраций антагониста. ЕК50 агониста представлена ​​координатой x, которая соответствует половине максимума самой левой кривой. Это обозначается [A]

Половина максимальной эффективной концентрации (EC50) относится к концентрации лекарственного средства, антитела или токсиканта, которая вызывает отклик на полпути между базовой линией и максимумом после указанного времени воздействия.[1] Проще говоря, EC50 можно определить как концентрация, необходимая для получения [...] эффекта 50%[2] и может быть также записано как [A]50.[3] Обычно он используется в качестве меры потенция, и использование EC50 предпочтительнее, чем «потенция», которая подвергалась критике за ее расплывчатость.[3] EC50 мера концентрации, выраженная в молярные единицы (M), где 1 M эквивалентно 1моль /L.

ЕК50 из оцененный кривая доза-ответ поэтому представляет концентрацию соединения, при которой наблюдается 50% от его максимального эффекта.[4] ЕК50 из квантовый кривая доза-ответ представляет концентрацию соединения, при которой 50% популяции проявляют ответ,[5] после указанной продолжительности воздействия.

Для пояснения, градуированная кривая доза-ответ показывает ступенчатый эффект лекарственного средства (ось y) по сравнению с дозой лекарственного средства (ось x) у одного или в среднем у субъектов. Кривая количественного ответа на дозу показывает процент субъектов, у которых ответ отмечен по принципу «все или ничего» (ось y) по сравнению с дозой лекарственного средства (ось x).

Для анализов конкурентного связывания и анализов функциональных антагонистов IC50 является наиболее распространенным суммарным показателем кривой доза-ответ. Для анализов агонистов / стимуляторов наиболее распространенным суммарным показателем является ЕС.50.[6]

ЕК50 также связано с IC50 который является мерой ингибирования соединения (50% ингибирования).

Расчет EC50

Биологические реакции на лиганд концентрации обычно следуют сигмовидный функция. В точка перегиба при котором рост ответа с увеличением концентрации лиганда начинает замедляться, является EC50, который может быть определен математически путем вывода наилучшей линии. Хотя использование графика для оценки более удобно, этот типичный метод дает менее точные результаты и менее точные.[6]

Ответ или эффект, E, зависит как от связывания лекарства, так и от рецептора, связанного с лекарством. В агонист который связывается с рецептором и инициирует ответ, обычно обозначается аббревиатурой A или D. При низких концентрациях агониста, [A], ответ E неизмеримо низок, но при более высоких [A], E становится измеримым. E увеличивается с [A] до тех пор, пока не достигнет достаточно высокого [A], когда E достигнет плато в направлении асимптотического максимально достижимого отклика, EМаксимум. [A], при котором E составляет 50% от EМаксимум называется половина максимальной эффективной концентрации и сокращенно EC50, или редко [A]50. Термин «эффективность» относится к ЕС.50 ценить. Чем ниже EC50тем меньше требуется концентрация препарата для достижения 50% максимального эффекта и тем выше эффективность. ЕК10 и ЕС90 аналогично определяются концентрации, вызывающие 10% и 90% максимальных ответов.

Имеется широкий ассортимент ЭК.50 ценности лекарств; они обычно находятся в диапазоне от нМ до мМ. Следовательно, часто более практично обращаться к логарифмически преобразованным пEC50 значения вместо EC50, куда

.

Отношение к аффинности и эффективности

Эффективность лекарства зависит от его близость и эффективность.

Близость

Близость описывает, насколько хорошо лекарство может связываться с рецептором. Более быстрое или более сильное связывание представлено более высокой аффинностью или, что эквивалентно, более низкой константой диссоциации. ЕК50 не следует путать с константой сродства Kd. В то время как первое отражает концентрацию лекарственного средства, необходимую для уровня тканевого ответа, последнее отражает концентрацию лекарственного средства, необходимую для количества связывания рецептора.

Эффективность

Эффективность представляет собой взаимосвязь между занятостью рецептора и способностью инициировать ответ на молекулярном, клеточном, тканевом или системном уровне.

Связь с уравнением Хилла

ЕК50 относится к Уравнение Хилла, которая является функцией концентрации агониста, [A]:

[3]

где E - наблюдаемый ответ или эффект выше базовой линии, а nH - Коэффициент Хилла отражает наклон кривой.[7]

ЕК50 представляет точка перегиба уравнения Хилла, за пределами которого увеличение [A] оказывает меньшее влияние на E. In кривые доза-ответ, часто берется логарифм [A], превращая уравнение Хилла в сигмоидальную логистическая функция. В этом случае ЭК50 представляет собой восходящий участок сигмовидной кривой.

Ограничения

Эффекты стрессора или лекарства обычно зависят от времени воздействия. Таким образом, ЕК50 (и подобная статистика) будет функцией времени выдержки. Точная форма этой временной функции будет зависеть от фактора стресса (например, конкретного токсиканта), его механизма действия, подвергшегося воздействию организма и т. Д. На этот раз зависимость от времени затрудняет сравнение потенция или же токсичность между соединениями и между разными организмами.

У препарата не будет единого значения EC.50 из-за того, что разные ткани обладают разной чувствительностью к препарату (частично из-за экспрессии тканеспецифических рецепторов).[нужна цитата ] Кроме того, EC50 зависит от многих факторов, включая виды, ткани, типы клеток и генетику.[нужна цитата ]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Представляем кривые доза-реакция В архиве 2007-02-19 в Wayback Machine, Программное обеспечение Graphpad
  2. ^ Оценка EC50 антиоксидантной активности в анализе DPPH с использованием нескольких статистических программ
  3. ^ а б c Нойбиг, Ричард Р. (2003). «Комитет Международного союза фармакологии по номенклатуре рецепторов и классификации лекарственных средств. XXXVIII. Обновление терминов и символов в количественной фармакологии» (PDF). Фармакологические обзоры.
  4. ^ «Северо-западное определение Molbiosci EC50». Получено 2019-05-27.
  5. ^ «Доза лекарства и клинический ответ». Архивировано из оригинал на 2007-02-20. Получено 2019-04-16.
  6. ^ а б Пробирные операции для поддержки SAR В архиве 2006-11-29 на Wayback Machine Центр химической геномики NIH
  7. ^ Уравнение EC50 В архиве 2012-04-17 в Wayback Machine

внешняя ссылка