Аксилларин - Axillarin

Аксилларин
Химическая структура аксилларина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-3,6-диметокси-4ЧАС-1-бензопиран-4-он
Другие имена
  • 2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-3,6-диметокси-4ЧАС-хромен-4-он
  • DMQT
  • 3,6-диметоксикверцетагетин
  • Кверцетагетин 3,6-диметиловый эфир
  • 3 ', 4', 5,7-тетрагидрокси-3,6-диметоксифлавон
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C17ЧАС14О8
Молярная масса346.291 г · моль−1
Плотность1,659 г / мл
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Аксилларин является О-метилированный флавонол. Его можно найти в Пуликария хрустящая, Филифолиум сибирский, Inula britannica,[1] Wyethia bolanderi в Бальзамориза крупнолистная[2] И в Tanacetum vulgare.[3] Его также можно синтезировать.[4]

Гликозиды

Аксилларин 7-О-β-D-глюкозид можно найти в Tagetes mendocina, растение, используемое в традиционной фитотерапии в Андских провинциях Аргентины.[5]

Рекомендации

  1. ^ Юнг Пак, Ын; Ким, Янглим; Ким, Джин Вун (2000). «Ацилированные гликозиды флавонола из цветка Inula britannica». Журнал натуральных продуктов. 63 (1): 34–36. Дои:10.1021 / np990271r. PMID  10650074.
  2. ^ Маккормик, Сьюзен; Робсон, Кэтлин; Бом, Брюс (1985). «Метилированные флавонолы из Wyethia bolanderi и Balsamorhiza macrophylla». Фитохимия. 24 (9): 2133. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 83143-X.
  3. ^ Álvarez, Ángel L .; Хабтемариам Соломон; Хуан-Бадатуруге Малиндра; Джексон Кэролайн; Парра Франциско (2011). "Активность против ВПГ-1 и ВПГ-2 in vitro Tanacetum vulgare экстракты и изолированные соединения: подход к механизмам их действия ». Фитотерапевтические исследования (Представлена ​​рукопись). 25 (2): 296–301. Дои:10.1002 / ptr.3382. PMID  21171142. S2CID  9011931.
  4. ^ Фукуи, К .; Накаяма, М .; Хори, Т. (1968). «Синтезы аксилларина и родственных ему соединений». Experientia. 24 (8): 769–770. Дои:10.1007 / BF02144856. S2CID  33789154.
  5. ^ Гильермо Шмеда-Хиршманн, Алехандро Тапиа, Кристина Теодулос, Хайме Родригес, Сусана Лопес и Габриэла Эгли Ферезин (2004). «Поглотители свободных радикалов и антиоксиданты из Tagetes mendocina» (PDF). Verlag der Zeitschrift für Naturforschung. 59c: 345–353.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)