Морин (флавонол) - Morin (flavonol)

Морен
Скелетная формула морина
Шаровидная модель молекулы морина
Имена
Название ИЮПАК
2- (2,4-Дигидроксифенил) -3,5,7-тригидроксихромен-4-он
Другие имена
Aurantica
Аль-Морин
Морин гидрат
Бязь желтый
Toxylon pomiferum
Bois d'arc
Экстракт апельсина осейджа
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.006.858 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
Характеристики
C15ЧАС10О7
Молярная масса302.238 г · моль−1
Плотность1,799 г / мл
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Морен представляет собой желтое химическое соединение, которое можно выделить из Maclura pomifera (Осейдж оранжевый), Маклура красильная (старинный кустик), и из листьев Псидиум гуаява (гуава обыкновенная).[1] В доклиническом in vitro исследование, морин оказался слабым ингибитором синтаза жирных кислот с IC50 2,33 мкМ.[2] Было также обнаружено, что морин ингибирует амилоид формирование островковый амилоидный полипептид (или амилин) и дезагрегируют амилоидные волокна.[3]

Морин проявляет ингибирующее действие против IgE-опосредованного аллергического ответа. Обработка морином значительно подавляла экспрессию BLT2, NF-κB и Th2-цитокинов (TNF-α, IL-1β, IL-4, IL-6 и IL-13) в легких мышиной модели аллергической астмы.[4]

Морин можно использовать для проверки наличия алюминий или же банка в растворе, так как это характерно флуоресцентный координационные комплексы с ними.

Гликозиды

Рекомендации

  1. ^ а б c Раттаначайкунсопон, Понгсак; Пхумхачорн, Паричат ​​(2007). «Бактериостатическое действие флавоноидов, выделенных из листьев Psidium guajava, на патогены рыб». Фитотерапия. 78 (6): 434–436. Дои:10.1016 / j.fitote.2007.03.015. PMID  17553634.
  2. ^ Тиан, Вэй-Си (2006). «Ингибирование синтазы жирных кислот полифенолами». Современная лекарственная химия. 13 (8): 967–977. Дои:10.2174/092986706776361012. PMID  16611078.
  3. ^ Нур, Харрис; Цао, Пин; Роли, Дэниел П. (2012). «Морин гидрат ингибирует образование амилоида островковым амилоидным полипептидом и дезагрегирует амилоидные волокна». Белковая наука. 21 (3): 373–382. Дои:10.1002 / pro.2023. ЧВК  3375438. PMID  22238175.
  4. ^ Kandhare, Amit D .; Лю, Цзыхао; Mukherjee, Anwesha A .; Бодханкар, Субхаш Л. (2019). «Терапевтический потенциал морина при аллергической астме, вызванной овальбумином, посредством модуляции сигнального пути SUMF2 / IL-13 и BLT2 / NF-kB». Современная молекулярная фармакология. 12 (2): 122–138. Дои:10.2174/1874467212666190102105052. PMID  30605067.