Дизайнерский препарат - Designer drug

Эта статья про рекреационные наркотики. О дизайне лекарств в фармакологии см. Дизайн лекарств.
Пакет с наркотиками, замаскированный под упаковку "соли для ванн".

А дизайнерский наркотик это структурный или функциональный аналог из контролируемое вещество который был разработан, чтобы имитировать фармакологические эффекты оригинального препарата, избегая при этом классификации как незаконной и / или обнаружения в стандартных тесты на наркотики.[1] Дизайнерские препараты включают психоактивные вещества которые были назначены Европейский Союз так как новые психоактивные вещества (NPS)[2] а также аналоги препараты, повышающие работоспособность такие как дизайнерские стероиды.[3] Некоторые из них были первоначально синтезированы академическими или промышленными исследователями в попытке открыть более сильнодействующие производные с меньшим количеством побочных эффектов, а затем были использованы в развлекательных целях. Другие дизайнерские наркотики были приготовлены впервые в подпольные лаборатории.[4] Поскольку эффективность и безопасность этих веществ не были тщательно изучены в испытаниях на животных и людях, использование некоторых из этих препаратов может привести к неожиданным побочным эффектам.[5]

Разработка дизайнерских наркотиков может рассматриваться как подполе дизайн лекарства. Изучение модификаций известных активных лекарств, таких как их структурные аналоги, стереоизомеры, и производные - дает препараты, которые могут значительно отличаться по действию от их «родительского» препарата (например, проявляя повышенную эффективность или пониженную побочные эффекты ).[4][6] В некоторых случаях дизайнерские наркотики обладают аналогичным действием с другими известными наркотиками, но имеют совершенно разные химические структуры (например, JWH-018 против THC ). Несмотря на то, что это очень широкий термин, применимый почти ко всем синтетическим наркотикам, он часто используется для обозначения синтетических рекреационных наркотиков, иногда даже тех, которые вообще не были разработаны (например, ЛСД, психоделические побочные эффекты которых были обнаружены непреднамеренно).

В некоторых юрисдикциях препараты, которые очень похожи по структуре на запрещенный препарат, являются незаконными для торговли независимо от правового статуса этого препарата (или действительно от того, имеет ли структурно подобный аналог аналогичные фармакологические эффекты). В других юрисдикциях их торговля является правовой серой зоной, что делает их серый рынок товар. В некоторых юрисдикциях могут быть аналогичные законы, запрещающие наркотики, сходные по химической структуре с другими запрещенными наркотиками, тогда как некоторые дизайнерские наркотики могут быть запрещены независимо от правового статуса аналогичных по структуре наркотиков; в обоих случаях их торговля может происходить на черный рынок.

История

Соединенные Штаты Америки

1920–1930 годы

После прохождения второго Международная опиумная конвенция в 1925 г., что специально запретило морфий и диацетил сложный эфир морфина, героин, ряд альтернативных эфиров морфина быстро начали производиться и продаваться. Наиболее заметными из них были дибензоилморфин и ацетилпропионилморфин, которые имеют практически идентичные эффекты с героином, но не подпадают под действие опиумной конвенции. Затем это привело к тому, что Комитет здравоохранения Лига Наций принять несколько резолюций, пытающихся поставить эти новые препараты под контроль, что в конечном итоге привело в 1930 г. к первым широким аналогам, распространяющим правовой контроль на все сложные эфиры морфина, оксикодона и гидроморфона.[7] Еще один ранний пример того, что можно было бы назвать употреблением дизайнерских наркотиков, был во времена Эпоха сухого закона в 1930-е годы, когда диэтиловый эфир был продан и использован как альтернатива незаконным Алкогольные напитки в ряде стран.[8]

1960–1970 годы

В течение 1960-х и 1970-х годов был представлен ряд новых синтетических галлюциногенов, ярким примером которых является продажа сильнодействующих таблеток ДОМ в Сан-Франциско в 1967 г.[9] В то время было мало возможностей для судебного преследования людей из-за аналогов лекарств, и новые соединения вместо этого добавлялись в списки контролируемых наркотиков один за другим, поскольку они становились проблемой. Одно важное судебное дело того периода было в 1973 году, когда Тим Скалли и Николас Сэнд были привлечены к ответственности за изготовление ацетиламида из ЛСД, известный как ALD-52.[нужна цитата ] В то время ALD-52 не был контролируемым наркотиком, но они были осуждены на том основании, что для получения ALD-52 они должны были владеть ЛСД, что было незаконно. В конце 1970-х годов также были представлены различные аналоги фенциклидин (PCP) на незаконный рынок.[нужна цитата ]

1980-е - начало 1990-х гг.

Современное использование термина «дизайнерский наркотик» было придумано в 1980-х годах для обозначения различных синтетических наркотиков. опиоид препараты, в основном на основе фентанил молекула (например, α-метилфентанил ).[10] Термин получил широкую популярность, когда МДМА (экстази) пережил бум популярности в середине 1980-х годов. Когда этот термин был придуман в 1980-х годах, широкий диапазон наркотики продавались как героин на черном рынке. Многие из них были основаны на фентаниле или меперидин. Один, MPPP, в некоторых случаях было обнаружено, что он содержит примесь, называемую MPTP, что вызвало повреждение головного мозга, которое могло привести к синдрому, аналогичному полномасштабному болезнь Паркинсона от однократной дозы.[11] Другими проблемами были сильнодействующие аналоги фентанила, которые продавались как Белый Китай, что вызвало много случайных передозировок.[12]

Поскольку правительство было бессильно преследовать людей за эти лекарства до тех пор, пока они не будут успешно проданы, были приняты законы, ДЭА Электроэнергия для аварийного расписания химикатов в течение года с дополнительным продлением на 6 месяцев, при этом собирая доказательства, чтобы оправдать постоянное планирование, а также аналогичные законы, упомянутые ранее. Мощность аварийного планирования была впервые использована для МДМА. В этом случае DEA внесло МДМА в Список I и сохранило эту классификацию после рассмотрения, даже несмотря на то, что их собственный судья постановил, что МДМА следует классифицировать в Список III на основании его продемонстрированного использования в медицине.[13] Впоследствии возможность экстренного планирования использовалась для множества других лекарств, включая 2C-B, AMT, и БЗП. В 2004 г. пиперазин препарат, средство, медикамент, TFMPP, стал первым лекарством, которое было внесено в экстренное расписание и которому было отказано в постоянном назначении и которое вернулось к легальному статусу.

В конце 1980-х и начале 1990-х годов также произошло возрождение метамфетамин в Соединенных Штатах как широко распространенная проблема общественного здравоохранения, ведущая к усилению контроля над химическими веществами-прекурсорами в попытке сократить внутреннее производство препарата. Это привело к появлению нескольких альтернативных стимуляторов, наиболее заметными из которых являются: меткатинон и 4-метиламинорекс, но, несмотря на то, что власти привлекли достаточно внимания, чтобы спровоцировать внесение этих веществ в списки, их распространение было относительно ограниченным, и метамфетамин продолжал доминировать на незаконном рынке синтетических стимуляторов в целом.[14]

Конец 1990-х – 2004 гг.

В конце 1990-х и начале 2000-х годов произошел огромный взрыв продаж дизайнерских наркотиков через Интернет.[15][16][17] Термин и понятие «исследовательские химические вещества» были придуманы некоторыми продавцами дизайнерских наркотиков (в частности, психоделические препараты в триптамин и фенэтиламин семья). Идея заключалась в том, что, продавая химические вещества как для "научных исследований", а не для потребления человеком, намерение статья США аналог препарата законов можно было бы избежать. Тем не менее, DEA провело набег на нескольких поставщиков, сначала на первичные материалы JLF, а затем на нескольких поставщиков (таких как RAC Research ) несколько лет спустя в Операция Web Tryp. Этот процесс значительно ускорился, когда поставщики начали размещать рекламу в поисковых системах, таких как Google путем ссылки на свои сайты для поиска по ключевым словам, таким как названия химических веществ и термины, такие как психоделический или галлюциноген. Широкое обсуждение потребительского потребления и источников химических веществ на общественных форумах также привлекло внимание средств массовой информации и властей.

В 2004 году Управление по борьбе с наркотиками США провело обыск и закрыло несколько интернет-поставщиков исследовательских химикатов в ходе операции под названием Web Tryp. С помощью властей Индии и Китая были закрыты два производителя химической продукции. Многие другие поставщики, работающие через Интернет, сразу же прекратили свою деятельность, хотя их продукты по-прежнему оставались легальными во многих странах мира.

Большинство веществ, которые продавались как «химические вещества для исследований» в то время, являются галлюциногенами и имеют химическое сходство с такими лекарствами, как псилоцибин и мескалин. Как и другие галлюциногены, эти вещества часто принимают в целях облегчения духовный процессы, мысленное отражение или отдых. Некоторые исследовательские химические вещества, представленные на рынке, не обладают психоактивными свойствами, но могут использоваться в качестве предшественники в синтез других потенциально психоактивных веществ, например, 2C-H, который можно использовать для создания 2C-B и 2C-I среди прочего. За последнее столетие фармацевтические корпорации, университеты и независимые исследователи провели обширные исследования структурных вариаций, на основе которых были получены некоторые из имеющихся в настоящее время исследовательских химикатов. Одним из особенно известных исследователей является д-р. Александр Шульгин, который представил синтезы и фармакологический исследования сотен веществ в книгах TiHKAL и PiHKAL (в соавторстве с Энн Шульгин ) и выступал в качестве свидетеля-эксперта защиты в нескольких судебных делах против производителей психоактивных препаратов.

Большинство поставщиков химических веществ продавали исследовательские химические вещества в нерасфасованной форме в виде порошка, а не в виде таблеток, поскольку продажа в форме таблеток аннулирует утверждения о том, что они продаются для непотребительских исследований. Активные дозировки широко варьируются от вещества к веществу, от микрограммов до сотен миллиграммов, но, хотя для конечного пользователя критически важно взвешивать дозы на точных весах, а не гадать («глянуть на глаз»), многие пользователи этого не делали и это привело к многочисленным обращениям в отделения неотложной помощи и нескольким смертельным случаям, что явилось важным фактором, приведшим к экстренному планированию приема нескольких веществ и, в конечном итоге, операции «Веб-трип». Некоторые соединения, такие как 2C-B и 5-Мео-ДиПТ в конечном итоге их популярность выросла до такой степени, что они стали продаваться в форме таблеток, чтобы выйти на более широкий рынок, и приобрели популярные названия улиц («Nexus» и «Foxy» соответственно). Как только химическое вещество достигнет такой популярности, его добавление в список запланированных (то есть незаконных) наркотиков, как правило, будет лишь вопросом времени.

В конце 1990-х - начале 2000-х годов впервые широко использовались романы. анаболические стероиды спортсменами на соревнованиях. Стероиды были запрещены Международный олимпийский комитет с 1976 года, но из-за большого количества различных анаболических агентов, доступных для человека и ветеринарии, способность лабораторий тестировать все доступные лекарства всегда отставала от способности спортсменов находить новые соединения для использования. Внедрение все более формализованных процедур тестирования, особенно с созданием Всемирное антидопинговое агентство в 1999 году, спортсменам стало гораздо труднее избегать использования этих препаратов без обнаружения, что затем привело к синтезу новых мощных анаболических стероидных препаратов, таких как тетрагидрогестринон (THG), которые не были обнаружены стандартными тестами.[18]

2005–2016

Хотя в последнее время большинство дизайнерских наркотиков были либо опиоидами, либо галлюциногенами, либо анаболическими стероидами, диапазон возможных соединений ограничивается только научной и патентной литературой, а последние годы характеризовались расширением диапазона соединений, продаваемых в качестве дизайнерских препаратов. наркотики. В их число входят разнообразные дизайнерские стимуляторы, такие как геранамин, мефедрон, МДПВ и дезоксипипрадрол, несколько дизайнерских седативных средств, таких как метилметаквалон и премазепам, и дизайнерские аналоги силденафил (Виагра), которые, как сообщается, являются активными веществами в «травяных» афродизиаках.[19][20] Дизайнер каннабиноиды - еще одна недавняя разработка с двумя соединениями JWH-018 и (C8) -CP 47,497 первоначально обнаружен в декабре 2008 г. как активные компоненты "травяные курительные смеси "продается как легальная альтернатива марихуане.[21] Впоследствии расширяющийся ассортимент синтетический каннабиноид продолжали появляться агонисты, в том числе к 2010 году новые соединения, такие как RCS-4, RCS-8, и AB-001, о которых никогда не сообщалось в литературе, и, по всей видимости, они были изобретены самими производителями дизайнерских наркотиков. Еще одна новая разработка - использование исследовательских лигандов для косметический а не сугубо развлекательные цели, такие как серый рынок Интернет-продажи неутвержденных альфа-меланоцитстимулирующий гормон дубление наркотики, известные как меланотан пептиды.[22]

«… что нового, так это широкий спектр исследуемых веществ, агрессивный маркетинг продуктов, которые были намеренно неправильно маркированы, растущее использование Интернета и скорость, с которой рынок реагирует на меры контроля».

— EMCDDA режиссер Вольфганг Гетц (ноябрь 2009 г.).[23][24]

Мефедрон и катиноны отметили поворотный момент для дизайнерских наркотиков, превратив их из малоизвестных, неэффективных веществ, продаваемых в головные магазины сильнодействующим веществам, способным конкурировать с классическими лекарствами на черном рынке. Особенно стремительный рост популярности мефедрона наблюдался в 2009 году.[25] и возникшая в результате паника в СМИ привела к его запрету во многих странах. После этого появилось значительное количество других катинонов, которые пытались имитировать эффекты мефедрона, и благодаря недавно привлеченной клиентской базе появилось много денег для стимулирования инноваций.

Впоследствии рынок быстро расширился, и с каждым годом обнаруживалось все больше и больше веществ. В 2009 году система раннего предупреждения EMCDDA обнаружила 24 новых лекарства. В 2010 году было обнаружено еще 41; в 2011 году - еще 49; а в 2012 году их было еще 73.[26] В 2013 году был идентифицирован еще 81:[27] всего за четыре года было выпущено 268 новых лекарств. Они не ограничиваются катинонами: 35% составляют каннабиноиды, а остальная часть состоит из стимуляторов, бензодиазепинов, психоделиков, диссоциативов и, в меньшей степени, всех других классов наркотиков, даже ибогоидов и ноотропы. По состоянию на 2017 год самая большая группа препаратов, контролируемых EMCDDA является синтетические каннабиноиды, с 169 различными синтетические каннабиноиды сообщается к декабрю 2016 года.[28]

Безопасность

Безопасность исследовательских химикатов не проверена, и почти не проводилось никаких исследований. токсикология или фармакология большинства этих препаратов. Немногие, если вообще есть, люди или исследования на животных было сделано. Многие исследуемые соединения вызвали неожиданные побочные эффекты и неблагоприятные инциденты из-за отсутствия проверки на нецелевые эффекты до выхода на рынок; и то и другое бромстрекоза и мефедрон кажутся способными производить ярко выраженные вазоконстрикция при некоторых обстоятельствах, что привело к гибели нескольких человек,[29] хотя механизм остается неясным. Замещенные фенэтиламины такой как Семья 2С и замещенные амфетамины такой как Семья DOx также вызвали ограниченное количество смертей.

Закон

Смотрите также: Закон о психоактивных веществах 2016 г.

В связи с недавней разработкой многих дизайнерских наркотиков законы, запрещающие или регулирующие их использование, еще не разработаны, а в недавних случаях новые лекарства появились непосредственно в ответ на законодательные акты, чтобы заменить аналогичные соединения, которые недавно были запрещены.[30] Многие химические вещества подпадают под действие различных законодательств по аналогам лекарств в некоторых странах, но в большинстве стран нет общего закона об аналогах или эквивалентного законодательства, поэтому новые соединения могут выйти за рамки закона после лишь незначительных структурных изменений.

В Соединенных Штатах Закон о контролируемых веществах был изменен Применение аналогов контролируемых веществ 1986 г., которые пытались упреждающе запретить дизайнерские наркотики, сделав незаконным производство, продажу или владение химическими веществами, которые по химии и фармакологии в значительной степени схожи с График I или Приложение II наркотики.

Другие страны подошли к этому вопросу иначе. В некоторых странах новые препараты запрещены, поскольку они вызывают озабоченность, как, например, в Германии, Канаде, Великобритании и Швеции. В Швеции с апреля 2011 года полиция и таможня могут также изымать наркотики, которые не входят в список наркотиков, подпадающих под действие законов о борьбе с наркотиками, если полиция подозревает, что цель задержания связана со злоупотреблением наркотиками. По решению прокурора полиция может уничтожить изъятые наркотики.[31]

В Ирландии Закон об уголовном правосудии (психоактивные вещества) 2010 года запрещает вещества на основе их психоактивного действия и был введен в качестве универсального решения для устранения временного лага между появлением новых веществ и их индивидуальным запретом.[32] Законопроект находится на рассмотрении парламента Великобритании с июля 2015 г. Законопроект о психоактивных веществах 2015-16 гг. ) использует аналогичный подход.

В некоторых странах, например в Австралии, введены общие запреты, но основанные на химической структуре, а не на психоактивном эффекте: если химическое вещество соответствует набору правил, касающихся замены и изменения уже запрещенного препарата, то оно тоже запрещено.[33][34] Бразилия приняла ту же модель, что и Австралия, в недавнем постановлении ANVISA, которое отвечает за определение того, что представляют собой наркотики.[35]

Препарат временного класса

Основная статья: Препарат временного класса

Препарат временного класса - относительно новый статус для контролируемые препараты, который был принят в некоторых юрисдикциях, в частности Новая Зеландия и объединенное Королевство, чтобы попытаться установить законный контроль над вновь синтезированными дизайнерскими наркотиками. Законодательство о контролируемых наркотиках в этих юрисдикциях требует, чтобы решения о внесении лекарств в списки принимались в соответствии с процессом, основанным на фактах, в ходе которого оценивается и анализируется вред наркотиков, чтобы можно было присвоить соответствующий правовой статус. Поскольку многие дизайнерские наркотики, продаваемые в последние годы, практически не имели опубликованных исследований, которые могли бы помочь в принятии такого решения, они широко продавались как «легальные наркотики», часто в течение месяцев, прежде чем накопилось достаточно доказательств, оправдывающих их назначение на контролируемый наркотик. расписания.

Общие имена

В Великобритании, чтобы избежать контроля со стороны Закон о лекарствах, дизайнерские наркотики, такие как мефедрон были описаны как "удобрение," несмотря на то, что соединения не использовались для этих целей.[36][37][38]

В США аналогичные описания ("соли для ванн " является наиболее распространенным) использовались для описания мефедрона, а также метилон и метилендиоксипировалерон (МДПВ).[39][40] В сочетании с маркировкой «не для употребления в пищу» эти описания представляют собой попытку обойти Федеральный закон об аналогах который запрещает продажу для использования людьми лекарств, которые «в значительной степени похожи» на уже классифицированные лекарства.[41]

Синтетические каннабиноиды известны под разными именами, включая K2, Spice, Black Mamba, Bombay Blue, Genie, Zohai,[42] Banana Cream Nuke, Krypton и Lava Red.[43] Их часто называют «синтетической марихуаной», «травяным благовонием» или «травяными курительными смесями» и часто маркируют «не для потребления человеком».[42]

Список

Основная статья: Список дизайнерских наркотиков

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Вольфарт А., Вайнманн В. (2010). «Биоанализ новых дизайнерских наркотиков». Биоанализ. 2 (5): 965–79. Дои:10.4155 / био.10.32. PMID  21083227.
  2. ^ «Новые психоактивные вещества (НПВ)». Факты о войне с наркотиками. Здравый смысл в наркополитике. Термин «новые психоактивные вещества» был юридически определен Европейским союзом как новое наркотическое или психотропное средство в чистом виде или в виде препарата, не включенное в Единую конвенцию о наркотических средствах 1961 года или Конвенцию о психотропных веществах. от 1971 года, но которые могут представлять угрозу для здоровья населения, сопоставимую с угрозой, которую представляют вещества, перечисленные в этих конвенциях (решение Совета Европейского Союза 2005/387 / JHA).
  3. ^ Тил П., Скарт Дж., Хадсон С. (2012). «Влияние появления дизайнерских наркотиков на тестирование на допинг в спорте». Биоанализ. 4 (1): 71–88. Дои:10.4155 / bio.11.291. PMID  22191595.
  4. ^ а б Кэрролл FI, Левин AH, Mascarella SW, Seltzman HH, Reddy PA (2012). «Дизайнерские препараты: перспектива медицинской химии». Анна. Акад. Наука. 1248: 18–38. Дои:10.1111 / j.1749-6632.2011.06199.x. PMID  22092008. Полный текст.
  5. ^ Ренеман Л (2003). «Дизайнерские наркотики: насколько они опасны?». J. Neural Transm. Дополнение (66): 61–83. Дои:10.1007/978-3-7091-0541-2_4. ISBN  978-3-211-01316-8. PMID  14582803.
  6. ^ Бьюкенен Дж. Ф., Браун CR (1988). "'Дизайнерские наркотики ». Проблема клинической токсикологии ». Med Toxicol Adverse Drug Exp. 3 (1): 1–17. Дои:10.1007 / bf03259928. PMID  3285124.
  7. ^ «Сложные эфиры морфина». Бюллетень УНП ООН по наркотикам (2): 36–38. 1953.
  8. ^ Брехер Э.М. (1972). Отчет Союза потребителей о законных и запрещенных наркотиках. Журнал Consumer Reports.
  9. ^ Снайдер SH, Faillace L, Hollister L (1967). «2,5-диметокси-4-метил-амфетамин (СТП): новый галлюциногенный препарат». Наука. 158 (3801): 669–70. Дои:10.1126 / science.158.3801.669. PMID  4860952.
  10. ^ Дональд А. Купер. Будущие синтетические наркотики злоупотребления. Управление по борьбе с наркотиками, Маклин, Вирджиния
  11. ^ Fahn S (1996). «Дело о замороженных наркоманах: как решение необычной медицинской тайны произвело революцию в понимании и лечении болезни Паркинсона». Медицинский журнал Новой Англии. 335 (26): 2002–2003. Дои:10.1056 / NEJM199612263352618.
  12. ^ Хендерсон Г.Л. (1988). «Дизайнерские наркотики: история прошлого и перспективы на будущее». J. Forensic Sci. 33 (2): 569–75. Дои:10.1520 / JFS11976J. PMID  3286815.
  13. ^ TheDEA.org: История МДМА
  14. ^ Филип Дженкинс. Синтетическая паника: символическая политика дизайнерских наркотиков. NYU Press 1999. ISBN  978-0-8147-4244-0
  15. ^ Коул, доктор медицины, Ли К., Оксли Н. (2002). «4-Бром-2,5-диметоксифенэтиламин (2C-B): обзор литературы общественного достояния». Sci. Правосудие. 42 (4): 223–4. Дои:10.1016 / S1355-0306 (02) 71832-7. PMID  12632938.
  16. ^ де Бур Д., Босман I (2004). «Новая тенденция в злоупотреблении наркотиками; серия 2C дизайнерских наркотиков на основе фенэтиламина». Pharm World Sci. 26 (2): 110–3. Дои:10.1023 / b: phar.0000018600.03664.36. PMID  15085947.
  17. ^ Учияма Н., Кикура-Ханаджири Р., Кавахара Н., Года Ю. (2008). «[Анализ дизайнерских наркотиков, обнаруженных в товарах, приобретенных в 2006 финансовом году]». Якугаку Засши. 128 (10): 1499–505. Дои:10.1248 / yakushi.128.1499. PMID  18827471.
  18. ^ Малви ТК, Армси ТД (2005). «Тетрагидрогестринон: открытие дизайнерского стероида». Curr Sports Med Rep. 4 (4): 227–30. Дои:10.1097 / 01.csmr.0000306213.87433.11. PMID  16004834.
  19. ^ Рипмайер Дж. К., Вудрафф Дж. Т., Авиньон Д. А. (2007). «Выявление структуры нового аналога силденафила, обнаруженного в качестве примеси в растительной пищевой добавке». J Pharm биомед анальный. 43 (5): 1615–21. Дои:10.1016 / j.jpba.2006.11.037. PMID  17207601.
  20. ^ Venhuis BJ, Blok-Tip L, de Kaste D (2008). «Дизайнерские препараты в составе растительных афродизиаков». Судебная медицина. Int. 177 (2–3): e25-7. Дои:10.1016 / j.forsciint.2007.11.007. PMID  18178354.
  21. ^ Spice enthält chemischen Wirkstoff (немецкий)
  22. ^ Эванс-Браун М., Доусон Р. Т., Чандлер М., Маквей Дж. (2009). «Использование меланотана I и II среди населения в целом». BMJ. 338: b566. Дои:10.1136 / bmj.b566. PMID  19224885. S2CID  43121906.
  23. ^ «ЕС пытается обуздать сильные наркотики». Новости BBC. 5 ноября 2009 г.
  24. ^ «Годовой отчет 2009: состояние проблемы наркотиков в Европе» (PDF). Лиссабон: Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA).
  25. ^ Мисхэм Ф., Мур К., Ньюкомб Р., Смит З. (12 марта 2010 г.). «Подстройка, бомбардировка, мазок и накопление: появление мефедрона и извращенность запрета». Наркотики и алкоголь сегодня. 10 (1): 14–21. Дои:10.5042 / daat.2010.0123.(требуется подписка)
  26. ^ Power M (31.10.2014). «Наркотики без ограничений: как я создал свой собственный легальный наркотик». Хранитель. Получено 7 августа 2014.
  27. ^ «Годовой отчет EMCDDA – Europol за 2013 год по обмену информацией, оценке рисков и контролю новых психоактивных веществ (выполнение Решения Совета 2005/387 / JHA)». EMCDDA. Июль 2014 г.. Получено 8 августа 2014.
  28. ^ «Синтетические каннабиноиды в Европе | www.emcdda.europa.eu». www.emcdda.europa.eu. Получено 2018-05-12.
  29. ^ Андреасен М.Ф., Телвинг Р., Бирклер Р.И., Шумахер Б., Йоханнсен М. (2009). «Смертельное отравление с участием бромо-стрекозы». Судебная медицина. Int. 183 (1–3): 91–6. Дои:10.1016 / j.forsciint.2008.11.001. PMID  19091499.
  30. ^ Lindigkeit R, Boehme A, Eiserloh I, Luebbecke M, Wiggermann M, Ernst L, Beuerle T (2009). «Спайс: бесконечная история?». Судебная медицина. Int. 191 (1–3): 58–63. Дои:10.1016 / j.forsciint.2009.06.008. PMID  19589652.
  31. ^ Nu beslagtar svenska tullen lagliga droger, Sveriges Radio, 23 апреля 2011 г.
  32. '^ Ирландия приняла новый закон о контроле над головными магазинами и законными максимумами (Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании)
  33. ^ Закон 1985 года о злоупотреблении наркотиками и их незаконном обороте - ПРИЛОЖЕНИЕ 1
  34. ^ Закон об Уголовном кодексе Содружества 1995 г., статья 314.1 (2)
  35. ^ [1]
  36. ^ «Рассмотрение катинонов» (PDF). Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками. 31 марта 2010. с. 25. Архивировано из оригинал (PDF) 2 апреля 2010 г.. Получено 1 апреля 2010.
  37. ^ "Полиция предупреждает о наркотиках" пузырь ". Новости BBC. 20 ноября 2009 г.. Получено 2009-11-27.
  38. ^ Рид, Джим (13 января 2010 г.). "Клабберы обращаются к новому законному высокому мефедрону'". Новости BBC. Получено 2010-07-04.
  39. ^ Cumbow V (06.02.2011). «Синтетическая форма кокаина и метамфетамина, расфасованная как соли для ванн». Хантсвилл Таймс. Получено 2011-02-10.
  40. ^ "Отчеты: зомби-злоумышленник Майами мог использовать" соли для ванн ".'". CNN. 29 мая 2012 года.
  41. ^ Гудно А., Зезима К. (16 июля 2011 г.). «Тревожный новый стимулятор, разрешенный во многих государствах». Газета "Нью-Йорк Таймс. Получено 2012-01-15.
  42. ^ а б «Тренд K2 не замедляется». WebMD. Получено 2018-05-12.
  43. ^ Фатторе Л., Фратта В. (21 сентября 2011 г.). «За пределами THC: новое поколение дизайнерских наркотиков каннабиноидов». Границы поведенческой нейробиологии. 5: 60. Дои:10.3389 / fnbeh.2011.00060. ЧВК  3187647. PMID  22007163.

внешние ссылки