Гранзим А (EC3.4.21.78, CTLA3, HuTPS, Т-клеточная протеаза 1, цитотоксическая сериновая протеаза Т-лимфоцитов, ТСП-1, Сериновая протеиназа, полученная из Т-клеток) является фермент.[5][6][7] что у людей кодируется ГЗМАген, и является одним из пяти гранзимы закодировано в геноме человека.[8][9][10] Этот фермент присутствует в цитотоксический Т-лимфоцит гранулы.
Цитолитические Т-лимфоциты (CTL) и естественный убийца (NK) клетки обладают замечательной способностью распознавать, связывать и лизировать определенные клетки-мишени. Считается, что они защищают своего хозяина, лизируя клетки, несущие на своей поверхности «чужие» антигены, обычно пептиды или белки, возникающие в результате инфекции внутриклеточными патогенами. Описанный здесь белок представляет собой сериновую протеазу, специфичную для Т-клеток и естественных клеток-киллеров, которая может функционировать как общий компонент, необходимый для лизис клеток-мишеней цитотоксическими Т-лимфоцитами и естественными клетками-киллерами.[10]
^Odake S, Kam CM, Narasimhan L, Poe M, Blake JT, Krahenbuhl O, Tschopp J, Powers JC (февраль 1991 г.). "Человеческие и мышиные цитотоксические сериновые протеазы Т-лимфоцитов: картирование участков с пептидными тиоэфирными субстратами и ингибирование активности ферментов и цитолиза изокумаринами". Биохимия. 30 (8): 2217–27. Дои:10.1021 / bi00222a027. PMID1998680.
^Hameed A, Lowrey DM, Lichtenheld M, Podack ER (ноябрь 1988 г.). «Характеристика трех сериновых эстераз, выделенных из клеток-киллеров, активированных IL-2 человека». J Immunol. 141 (9): 3142–7. PMID3262682.
^Masson D, Zamai M, Tschopp J (декабрь 1986). «Идентификация гранзима А, выделенного из цитотоксических Т-лимфоцитов-гранул, как одной из протеаз, кодируемых специфическими для CTL генами». FEBS Lett. 208 (1): 84–8. Дои:10.1016 / 0014-5793 (86) 81537-X. PMID3533635. S2CID10670230.
Пастернак М.С., Блейер К.Дж., Макинерни Т.Н. (1991). «Связывание гранзима А с белками клетки-мишени. Гранзим А связывается и расщепляет нуклеолин in vitro». J. Biol. Chem. 266 (22): 14703–8. PMID1860869.
По М., Беннетт С.Д., Биддисон В.Е. и др. (1988). «Триптаза цитотоксических лимфоцитов человека. Очистка ее от гранул и характеристика ингибиторной и субстратной специфичности». J. Biol. Chem. 263 (26): 13215–22. PMID3047119.
Murphy ME, Moult J, Bleackley RC и др. (1989). «Построение сравнительной молекулярной модели двух сериновых протеиназ из цитотоксических Т-лимфоцитов». Белки. 4 (3): 190–204. Дои:10.1002 / prot.340040306. PMID3237717. S2CID35164948.
Krähenbühl O, Rey C, Jenne D, et al. (1988). «Характеристика гранзимов А и В, выделенных из гранул клонированных цитотоксических Т-лимфоцитов человека». J. Immunol. 141 (10): 3471–7. PMID3263427.
Баец К., Исааз С., Гриффитс Г.М. (1995). «Утрата функции цитотоксических Т-лимфоцитов при синдроме Чедиака-Хигаши возникает из-за секреторного дефекта, который предотвращает экзоцитоз литических гранул». J. Immunol. 154 (11): 6122–31. PMID7751653.
Иноуэ М., Хосино Т., Фукума Т. и др. (1994). «Тесная совместная локализация CD4 и серинэстеразы триптазы TL2 на клеточной поверхности человеческих моноцитоидных и CD4 + лимфоидных клеток». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 201 (3): 1390–5. Дои:10.1006 / bbrc.1994.1857. PMID7912927.
Финк TM, Лихтер П., Векерле Х. и др. (1994). «Ген гранзима А человека (HFSP, CTLA3) отображается на 5q11-q12 и определяет новый локус суперсемейства сериновых протеаз». Геномика. 18 (2): 401–3. Дои:10.1006 / geno.1993.1483. PMID8288245.
Spaeny-Dekking EH, Hanna WL, Wolbink AM и др. (1998). «Внеклеточные гранзимы A и B у человека: обнаружение местных видов во время ответов CTL in vitro и in vivo». J. Immunol. 160 (7): 3610–6. PMID9531325.
Белл Дж. К., Гетц Д. Х., Махрус С. и др. (2003). «Олигомерная структура гранзима А человека является определяющим фактором его расширенной субстратной специфичности». Nat. Struct. Биол. 10 (7): 527–34. Дои:10.1038 / nsb944. PMID12819769. S2CID9608837.