Лисостафин - Википедия - Lysostaphin

Лизостафин
Идентификаторы
Номер ЕС3.4.24.75
Количество CAS9011-93-2
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum

Лизостафин (ЕС 3.4.24.75, глицил-глицинэндопептидаза) это Staphylococcus simulans металлоэндопептидаза (кристаллическая структура лизостафина ). Он может действовать как противомикробное средство против Золотистый стафилококк.[1]

Лизостафин - 27 кДа глицилглицин эндопептидаза, антибактериальный фермент который способен расщеплять сшитые пентаглицин мосты, обнаруженные в клеточной стенке пептидогликан определенных Стафилококки. Лизостафин был впервые выделен из культуры Staphylococcus simulans Шиндлер и Шухардт в 1964 году.[2] S. aureus клеточные стенки содержат большое количество пентаглицина, что делает лизостафин высокоэффективным средством против как активно растущих, так и покоящихся бактерий.[3]

Стафилококковый инфекции обоих Золотистый стафилококк и Эпидермальный стафилококк продолжают оставаться серьезной проблемой в клинических условиях, особенно с имплантируемыми устройствами. Стафилококки вызывают значительный процент инфекций устройств, и, как и многие другие патогены, вместо того, чтобы жить в виде свободных планктонных клеток внутри хозяина, они обладают способностью формировать многослойное сообщество клеток сидячих бактерий, известных как биопленка на имплантируемых устройствах. После того, как на имплантированном медицинском устройстве образовалась «стафилококковая» биопленка, ее трудно разрушить из-за ее устойчивость к антибиотикам и защита от действия бактерий.

Многие исследования лизостафина были ранее опубликованы с момента его выделения, как in vitro и in vivo. Было показано, что лизостафин устраняет восприимчивые S. aureus биопленки. Также сообщалось, что он эффективен в нарушении S. epidermidis биопленки in vitro, хотя и при более высоких концентрациях фермента.[3] По сравнению с широко используемыми антибиотиками, такими как ванкомицин, лизостафин продемонстрировал большую антибактериальную активность in vitro.[4] Фермент продемонстрировал эффективность в отношении чувствительных к метициллину S. aureus (MSSA ) и метициллин устойчивый S. aureus (MRSA ) опосредованный кератит in vivo в модели кролика.[5] Кроме того, было показано, что лизостафин в сочетании с противомикробными средствами, такими как цефазолин, кларитромицин, доксициклин, левофлоксацин, линезолид и хинупризитин /далфопристин имеет синергетический эффект для штаммов бактерий MSSA.[6] В исследовании, опубликованном Белянским и соавт. проиллюстрировал, что сетка, связанная с лизостафином, продемонстрировала впечатляющие результаты сохранения на модели крысы.[7]

Использование лестафина для лечения инфекций, ассоциированных с «стафилококковой» биопленкой, может оказаться более предпочтительным, чем использование антибиотиков, так как можно вводить фермент в относительно низких дозах и нарушать стафилококковую биопленку, что устраняет необходимость хирургического удаления инфицированного устройства.[3]

Рекомендации

  1. ^ Кокай-Кун Дж. Ф., Уолш С. М., Чантурия Т., Монд Дж. Дж. (Май 2003 г.). «Крем с лизостафином устраняет колонизацию носа Staphylococcus aureus на модели хлопковой крысы». Противомикробные препараты и химиотерапия. 47 (5): 1589–97. Дои:10.1128 / AAC.47.5.1589-1597.2003. ЧВК  153340. PMID  12709327.
  2. ^ Schindler CA, Schuhardt VT (март 1964 г.). «Лизостафин: новый бактериолитический агент для Стафилококк". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 51 (3): 414–21. Дои:10.1073 / пнас.51.3.414. ЧВК  300087. PMID  14171453.
  3. ^ а б c Ву Дж. А., Кусума С., Монд Дж. Дж., Кокай-Кун Дж. Ф. (ноябрь 2003 г.). «Лизостафин разрушает биопленки Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis на искусственных поверхностях». Противомикробные препараты и химиотерапия. 47 (11): 3407–14. Дои:10.1128 / AAC.47.11.3407-3414.2003. ЧВК  253758. PMID  14576095.
  4. ^ Ян XY, Ли CR, Лу RH, Ван YM, Zhang WX, Chen HZ, Huang QS, Han YX, Jiang JD, You XF (январь 2007 г.). «Активность рекомбинантного лизостафина против изолятов Staphylococcus aureus in vitro из больниц в Пекине, Китай». Журнал медицинской микробиологии. 56 (Пт 1): 71–6. Дои:10.1099 / jmm.0.46788-0. PMID  17172520.
  5. ^ Dajcs JJ, Hume EB, Moreau JM, Caballero AR, Cannon BM, O'Callaghan RJ (май 2000 г.). «Лечение лизостафином метициллин-резистентного кератита Staphylococcus aureus у кроликов». Исследовательская офтальмология и визуализация. 41 (6): 1432–7. PMID  10798659.
  6. ^ Агинага А., Франсес М. Л., Дель Посо Д. Л., Алонсо М., Серрера А., Ласа И., Лейва Дж. (Июнь 2011 г.). «Лизостафин и кларитромицин: многообещающая комбинация для искоренения биопленок Staphylococcus aureus». Международный журнал противомикробных агентов. 37 (6): 585–7. Дои:10.1016 / j.ijantimicag.2011.02.009. HDL:10261/49232. PMID  21497068.
  7. ^ Белянский И., Цирлайн В.Б., Мартин Т.Р., Клима Д.А., Хит Дж., Линкур А.Е., Сатишкумар Р., Вертегель А., Хенифорд Б.Т. (декабрь 2011 г.). «Добавление лизостафина резко улучшает выживаемость, защищает биомеш свиней от инфекции и улучшает прочность трансплантата на сдвиг при растяжении». Журнал хирургических исследований. 171 (2): 409–15. Дои:10.1016 / j.jss.2011.04.014. PMID  21696759.

внешняя ссылка