Бисфенол AF - Bisphenol AF
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4- [1,1,1,3,3,3-гексафтор-2- (4-гидроксифенил) пропан-2-ил] фенол | |
| Другие имена Бифенол AF; Гексафторбисфенол А; Гексафтордифенилолпропан; Гексафторид бисфенола А; 4,4 '- (гексафторизопропилиден) дифенол; Гексафторацетон бисфенол А; 2,2-бис (4-гидроксифенил) гексафторпропан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| Сокращения | BPAF |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.579  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС10F6О2 | |
| Молярная масса | 336.233 г · моль−1 |
| Температура плавления | 162 ° С[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бисфенол AF (BPAF) это фторированный органическое соединение относится к бисфенол А в котором два метил группы заменяются на трифторметил группы.
В то время как BPA связывается с человеческими гамма-рецептор, связанный с эстрогеном (ERR-γ), BPAF почти игнорирует ERR-γ. Вместо этого BPAF активирует ERR-α и связывает и отключает ERR-β.[2]
Аналитика
Химические сдвиги в 1ЧАС, 13C и 19Данные спектроскопии ЯМР F приведены в литературе.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Хаясака, Тацуя; Кацухара, Ютака; Куме, Такаши; Ямазаки, Такаши (2011). «Опосредованное HF равновесие между фторированными кетонами и соответствующими α-фторспиртами». Тетраэдр. 67 (12): 2215–2219. Дои:10.1016 / j.tet.2011.01.087.
- ^ Джанет Ралофф: Другой пластмассовый ингредиент вызывает опасения по поводу безопасности, Science News, 5 июня 2010 г .; Том 177 # 12 (стр. 14)
- ^ Хаясака, Тацуя; Кацухара, Ютака; Куме, Такаши; Ямазаки, Такаши (2011). «Опосредованное HF равновесие между фторированными кетонами и соответствующими α-фторспиртами». Тетраэдр. 67 (12): 2215–2219. Дои:10.1016 / j.tet.2011.01.087.