Биоханин А - Biochanin A
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5,7-дигидрокси-3- (4-метоксифенил) хромен-4-он | |
| Другие имена Биоханин 4'-метилгенистеин олмелин Биоханин А Биоханин-А Генистеин 4-метиловый эфир 5,7-дигидрокси-4'-метоксиизофлавон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.041  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C16ЧАС12О5 | |
| Молярная масса | 284.267 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Биоханин А является О-метилированный изофлавон. Это натуральное органическое соединение из класса фитохимические вещества известные как флавоноиды. Биоханин А можно найти в красный клевер [1] в соя, в люцерна ростки, в арахис, в нут (Цицер ариетин) и в других бобовых.
Биоханин А классифицируется как фитоэстроген и имеет предполагаемые преимущества в диетическом профилактика рака.[требуется медицинская цитата ] Также было обнаружено, что это слабый ингибитор из амид гидролаза жирных кислот in vitro.[2]
Биоханин А может блокировать вазоконстрикция дозозависимым образом за счет ингибирования Кальциевые каналы L-типа. Такой сосудорасширяющий Эффект в микромолярных концентрациях представляет потенциальный клинический интерес для лечения сердечно-сосудистые патологии.[3]
Метаболизм
Фермент биоханин-А редуктаза использует дигидробиоханин А и НАДФ+ для производства биоханина А, НАДФН и Н+. Фермент изофлавон-7-O-бета-глюкозид 6 "-O-малонилтрансфераза использует малонил-КоА и биоханин A 7-O-β-D-глюкозид для производства КоА и биоханина A 7-O- (6-O-малонил-β-D-глюкозид).
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Medjakovic, S .; Юнгбауэр, А. (2008). «Изофлавоны красного клевера, биоханин А и формононетин являются сильнодействующими лигандами человеческого арилуглеводородного рецептора». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 108 (1–2): 171–177. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2007.10.001. PMID 18060767.
- ^ Торс Л., Бёрстон Дж. Дж., Альтер Б. Дж., МакКинни М.К., Краватт Б.Ф., Росс Р.А., Пертви Р.Г., Жеро Р.В., Уайли Дж. Л., Фаулер С.Дж. (2010). «Биоханин А, встречающийся в природе ингибитор амидгидролазы жирных кислот». Британский журнал фармакологии. 160 (3): 549–560. Дои:10.1111 / j.1476-5381.2010.00716.x. ЧВК 2931556. PMID 20590565.
- ^ Migkos, T., Pourová, J., Vopršalová, M., Auger, C., Schini-Kerth, V., & Mladěnka, P. (2020). «Биоханин А, самый мощный из 16 изофлавонов, вызывает расслабление коронарной артерии через кальциевый канал и цГМФ-зависимый путь». Planta medica, 86 (10), 708-716. PMID 32408360 Дои:10.1055 / а-1158-9422