Фенаримол - Fenarimol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (р/S) -2,4'-Дихлор-α- (пиримидин-5-ил) бензгидриловый спирт | |
| Другие имена α- (2-хлорфенил) -α- (4-хлорфенил) -5-пиримидинметанол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.056.432  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС12Cl2N2О | |
| Молярная масса | 331.20 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветный порошок с ароматным запахом |
| Температура плавления | От 117 до 119 ° C (от 243 до 246 ° F, от 390 до 392 K)[1] |
| Точка кипения | 240 ° С (464 ° F, 513 К) (разложение)[1] |
| 13,7 мг / л при 25 ° C | |
| Растворимость в других растворителях | Растворим в ацетоне, ксилоле и метаноле.[1] |
| Давление газа | 65 мкПа (25 ° C)[1] |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | > 2000 мг · кг−1 (устно, Крыса)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Фенаримол, продано под торговыми марками Блок, Римидин и Рубиган, это фунгицид который действует против ржавеет, черное пятно и плесень грибы. Он используется на декоративные растения, деревья, газоны, помидоры, перец, баклажаны, огурцы и дыни. Он в основном используется для борьбы с мучнистой росой. Он работает, подавляя рост грибка. биосинтез важных стероидный препарат молекул (через блокаду CYP51 фермент).[2]
История
Фенаримол был разработан Эли Лилли и Компания около 1971 г.[3]
По состоянию на начало 2018 года производные этого соединения исследуются в Открытый исходный код способ возможного лечения эумицетома.[4]
Синтез
Фенаримол получают по реакции 2,4'-дихлоробензофенон с литийорганический пиримидин производится путем бром-литиевого обмена.[2]
Рекомендации
- ^ а б c d е ЕС-данные.
- ^ а б Клейден Дж, Гривс Н., Уоррен С. (2005). Органическая химия (Перепечатано (с исправлениями) под ред.). Оксфорд [u.a.]: Oxford Univ. Нажмите. стр.216. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ ГБ 1218623 «Замещенные 5-пиримидиновые соединения»
- ^ Рейнольдс, Тодд Б.; Лим, Уилсон; Мельс, Юри; Конингс, Микки; Фат Дуонг, Хунг; Иди, Кимберли; Лале, Бенуа; Перри, Бенджамин; Тодд, Мэтью H .; Иосет, Жан-Робер; ван де Санде, Венди В. Дж. (2018). «Решение проблем, которым не уделяется должного внимания, с помощью открытой модели исследования: открытие фенаримолов в качестве новых кандидатов в лекарства от эумицетомы». PLOS забытые тропические болезни. 12 (4): e0006437. Дои:10.1371 / journal.pntd.0006437. ISSN 1935-2735.
внешняя ссылка
- Фенаримол в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)