Диместрол - Dimestrol

Диместрол
Клинические данные
Торговые наименования	Депо-Остромон; Депо-Эстромон; Депо-Сирен; Synthila
Другие имена	Дианизилгексен; 4,4'-диметокси-α, α'-диэтилстильбен; Диметиловый эфир диэтилстильбэстрола; Диметоксидиэтилстильбестрол; (E) -4,4 '- (1,2-Диэтилэтилен) дианизол
Класс препарата	Нестероидный эстроген; Эстрогеновый эфир
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-метокси-4 - [(E) -4- (4-метоксифенил) гекс-3-ен-3-ил] бензол;
Количество CAS	130-79-0;
PubChem CID	3032539;
ChemSpider	2297488;
UNII	6H0MA01FTS;
КЕГГ	C14391;
ЧЭМБЛ	ЧЕМБЛ113650;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID4022494 ;
ECHA InfoCard	100.004.542
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС24О2
Молярная масса	296.410 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CCC (= C (CC) C1 = CC = C (C = C1) OC) C2 = CC = C (C = C2) OC;
	ИнЧИ InChI = 1S / C20H24O2 / c1-5-19 (15-7-11-17 (21-3) 12-8-15) 20 (6-2) 16-9-13-18 (22-4) 14- 10-16 / ч7-14H, 5-6H2,1-4H3 / b20-19 +; Ключ: VQOAQMIKPYNCMV-FMQUCBEESA-N;

Диместрол (фирменные наименования Depot-Cyren, Депо-Эстромон), также известен как дианизилгексен, 4,4'-диметокси-α, α'-диэтилстильбен, диметиловый эфир диэтилстильбэстрола, и диметоксидиэтилстильбестрол, это синтетический нестероидный эстроген из стильбестрол группа, которая связана с диэтилстильбестрол.^[1]^[2] Клинически он используется в качестве гормональной терапии в случаях задержки полового созревания у женщин, гипогонадизма, менопаузальных и постменопаузальных симптомов. Известно, что он способствует развитию женского вторичные половые признаки в случае женского задержка полового созревания или гипогонадизм.^[3] Препарат также использовался как стимулятор роста у домашний скот.^[4]^[5]

DES - известное химическое вещество, разрушающее эндокринную систему. Молекулярно известно, что он увеличивает риск анеуплоидии за счет вмешательства в сборку микротрубочек.^[6]

До 1950-х годов DES широко назначали беременным женщинам для предотвращения выкидыша и преждевременных родов. Исследование, опубликованное в 1950-х годах, показало, что женщины, подвергавшиеся воздействию DES, имеют повышенный риск цервикальной и вагинальной светлоклеточной аденокарциномы. Вскоре после этого открытия FDA отменило назначение DES беременным женщинам. Дети также пострадали от использования DES матерью во время беременности. Результаты исследования показали, что у дочерей чаще развиваются осложнения фертильности, такие как преждевременные роды, неонатальная смерть, выкидыш, внематочная беременность, мертворождение, бесплодие и преэклампсия. Сыновья, подвергшиеся воздействию DES, также могут иметь генитальные аномалии, но не убедительно повышенного риска бесплодия.^[7]

В случае подозрения или известного ранее контакта с DES женщинам рекомендуется пройти обследование органов малого таза, PAP-тесты, биопсию и обследование груди. Мужчины должны проходить плановые осмотры у своего врача в случае подозрения или потенциального заражения.^[7]

Лекарство имеет длительный продолжительность действия 6 недель предоставлено внутримышечная инъекция.^[8]

Парентеральные потенции и продолжительность приема нестероидных эстрогенов
Эстроген	Форма	Основные торговые марки	EPD (14 дней)	Продолжительность
Диэтилстильбестрол (DES)	Масляный раствор	Метестрол	20 мг	1 мг ≈ 2–3 дня; 3 мг ≈ 3 дня
Дипропионат диэтилстильбэстрола	Масляный раствор	Cyren B	12,5-15 мг	2,5 мг ≈ 5 дней
Дипропионат диэтилстильбэстрола	Водная суспензия	?	5 мг	? мг = 21–28 дней
Диместрол (DES диметиловый эфир)	Масляный раствор	Депо-Сирен, Депо-Эстромон, Реталон Ретард	20-40 мг	?
Фосфестрол (DES дифосфат)^а	Водный раствор	Honvan	?	<1 день
Диенэстрола диацетат	Водная суспензия	Фармацирол-Кристалл	50 мг	?
Гексэстрола дипропионат	Масляный раствор	Гормоэстрол, Реталон Олеозум	25 мг	?
Гексэстрола дифосфат^а	Водный раствор	Цитостезин, Фарместрин, Реталон Aquosum	?	Очень короткий
Заметка: Все по внутримышечная инъекция если иное не отмечено. Сноски: ^а = Автор внутривенная инъекция. Источники: См. Шаблон.

Смотрите также

Список эфиров эстрогенов § Эфиры нестероидных эстрогенов

использованная литература

^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. п. 396. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Эльзевир. С. 1324–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
^ Советская генетика. Бюро консультантов. 1982 г.
^ Национальный исследовательский совет (США). Комитет по питанию животных (1953). Гормональные отношения и их применение в производстве мяса, молока и яиц: отчет Комитета по питанию животных. Национальные академии. С. 5–13. НАП: 14582.
^ «Диэтилстильбестрол». MeSH. NCBI.
^ Сакакибара Ю., Сайто И., Ичиносеки К., Ода Т., Канеко М., Сайто Х. и др. (Август 1991 г.). «Влияние диэтилстильбэстрола и его метиловых эфиров на индукцию анеуплоидии и распределение микротрубочек в клетках V79 китайского хомячка». Мутационные исследования. 263 (4): 269–76. Дои:10.1016 / 0165-7992 (91) 90012-С. PMID 1861692.
^ ^а ^б «Диэтилстильбестрол (ДЭС) и рак». 2011-10-05.
^ Кар Х (8 марта 2013 г.). Консервативная терапия Frauenkrankheiten: Anzeigen, Grenzen und Methoden Einschliesslich der Rezeptur. Springer-Verlag. С. 19–20. ISBN 978-3-7091-5694-0.

Эта противоопухолевый или иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Эта препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Elks2014-1] Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. п. 396. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Publishing2013-2] Издательство Уильям Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Эльзевир. С. 1324–. ISBN 978-0-8155-1856-3.

[3] Советская генетика. Бюро консультантов. 1982 г.

[Nutrition1953-4] Национальный исследовательский совет (США). Комитет по питанию животных (1953). Гормональные отношения и их применение в производстве мяса, молока и яиц: отчет Комитета по питанию животных. Национальные академии. С. 5–13. НАП: 14582.

[5] «Диэтилстильбестрол». MeSH. NCBI.

[pmid1861692-6] Сакакибара Ю., Сайто И., Ичиносеки К., Ода Т., Канеко М., Сайто Х. и др. (Август 1991 г.). «Влияние диэтилстильбэстрола и его метиловых эфиров на индукцию анеуплоидии и распределение микротрубочек в клетках V79 китайского хомячка». Мутационные исследования. 263 (4): 269–76. Дои:10.1016 / 0165-7992 (91) 90012-С. PMID 1861692.

[des-fact-sheet-7] а ^б «Диэтилстильбестрол (ДЭС) и рак». 2011-10-05.

[Kahr2013-8] Кар Х (8 марта 2013 г.). Консервативная терапия Frauenkrankheiten: Anzeigen, Grenzen und Methoden Einschliesslich der Rezeptur. Springer-Verlag. С. 19–20. ISBN 978-3-7091-5694-0.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]