Диенестрол - Dienestrol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Орто Диенестрол, Диеноэстрол, Диеноэстрол Орто, Сексадиен, Цикладиен, Денестролин, Диенол, Диновекс, Фоллормон, Эстродиен, Синестрол |
| Другие имена | Диеноэстрол; п-[(E,E) -1-Этилиден-2- (п-гидроксифенил) -2-бутенил] фенол; 3,4-ди (параграф-гидроксифенил) -2,4-гексадиен |
| AHFS /Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
| Класс препарата | Нестероидный эстроген |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.001.381  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C18ЧАС18О2 |
| Молярная масса | 266.340 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Диенестрол (ГОСТИНИЦА, USAN ) (фирменные наименования Орто Диенестрол, Диеноэстрол, Диеноэстрол Орто, Sexadien, Денестролин, Диенол, Dinovex, Фоллормон, Эстродиен, Синестрол, многие другие), также известный как диеноэстрол (БАН ), это синтетический нестероидный эстроген из стильбестрол группа, которая использовалась или использовалась для лечения менопаузальный симптомы в Соединенные Штаты и Европа.[1][2][3][4] Он был изучен для использования ректальное введение в лечении рак простаты у мужчин тоже.[5] Лекарство было представлено в США в 1947 г. Шеринг в качестве Синестрол а во Франции в 1948 г. Cycladiene.[4] Диенестрол близок к аналог из диэтилстильбестрол.[6] На его долю приходится примерно 223% и 404% близость из эстрадиол на ERα и ERβ, соответственно.[7]
Диенэстрола диацетат (торговые марки Фарагинол, Гиноцирол и другие) также существуют и используются в медицине.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 331–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ а б Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 390–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: европейские регистрации лекарств, четвертое издание. CRC Press. С. 361–. ISBN 978-3-7692-2114-5.
- ^ а б Издательство William Andrew (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание. Эльзевир. С. 1286–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
- ^ Самбуэлли М (1953). "Somministrazione degli estrogeni per via rettale nel carcinoma prostatico" [Ректальное введение эстрогенов при карциноме простаты]. Минерва Урол (на итальянском). 5 (1): 28–32. ISSN 0026-4989. PMID 13063334.
- ^ ВИТАМИНЫ И ГОРМОНЫ. Академическая пресса. 1 января 1945 г., стр.233 –. ISBN 978-0-08-086600-0.
- ^ Kuiper GG, Carlsson B, Grandien K, Enmark E, Häggblad J, Nilsson S, Gustafsson JA (1997). «Сравнение специфичности связывания лиганда и распределения транскриптов в тканях рецепторов эстрогена альфа и бета». Эндокринология. 138 (3): 863–70. Дои:10.1210 / endo.138.3.4979. PMID 9048584.
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |