Фенестрол - Phenestrol

Фенестрол
Клинические данные
Другие имена	Фенестрол; NSC-183736; гексэстрол бис [4- [бис (2-хлорэтил) амино] фенилацетат
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [4- [4- [4- [2- [4- [Бис (2-хлорэтил) амино] фенил] ацетил] оксифенил] гексан-3-ил] фенил] 2- [4- [бис (2-хлорэтил) » амино] фенил] ацетат;
Количество CAS	19659-38-2;
PubChem CID	161290;
ChemSpider	141682;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID60941425 ;
Химические и физические данные
Формула	C42ЧАС48Cl4N2О4
Молярная масса	786.66 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CCC (C1 = CC = C (C = C1) OC (= O) CC2 = CC = C (C = C2) N (CCCl) CCCl) C (CC) C3 = CC = C (C = C3) OC (= O) CC4 = CC = C (C = C4) N (CCCl) CCCl;
	ИнЧИ InChI = 1S / C42H48Cl4N2O4 / c1-3-39 (33-9-17-37 (18-10-33) 51-41 (49) 29-31-5-13-35 (14-6-31) 47 ( 25-21-43) 26-22-44) 40 (4-2) 34-11-19-38 (20-12-34) 52-42 (50) 30-32-7-15-36 (16- 8-32) 48 (27-23-45) 28-24-46 / ч 5-20,39-40H, 3-4,21-30H2,1-2H3; Ключ: GTWGWCYJKHSRHO-UHFFFAOYSA-N;

Фенестрол, или же фенестрол, также известный как гексэстрол бис [4- [бис (2-хлорэтил) амино] фенилацетат, это синтетический, нестероидный эстроген и цитостатический противоопухолевый агент (т.е. химиотерапевтический препарат ) и хлор фен ацил азотный иприт сложный эфир из гексэстрол который был разработан в начале 1960-х годов для лечения гормонозависимый опухоли но никогда не продавался.^[1]^[2]^[3]^[4]

Смотрите также

Рекомендации

^ Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 163–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Авраам Голдин; Национальный институт рака (США); Онкологический научный центр (Академия медицинских наук СССР) (1981). Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в США и СССР и клинические корреляции. Департамент здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, Национальные институты здравоохранения, Национальный институт рака. п. 17.
^ Морозова Т.М., Меркулова Т.И., Мартынов В.П., Ягужинская В.П., Шкодинская Е.Н. (1984). «[Свойства алкилирующих производных эстрогенов]». Эксп. Онкол. (на русском). 6 (2): 50–4. PMID 6510335.
^ Лагова Н.Д., Софьина З.П., Шкодинская Е.Н., Курдюмова К.Н., Валуева И.М. (1988). «[Противоопухолевое действие тестифенона]». Вопр Онкол (на русском). 34 (11): 1363–8. PMID 3201773.

Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Elks2014-1] Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 163–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Goldin(U.S.)1981-2] Авраам Голдин; Национальный институт рака (США); Онкологический научный центр (Академия медицинских наук СССР) (1981). Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в США и СССР и клинические корреляции. Департамент здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения, Национальные институты здравоохранения, Национальный институт рака. п. 17.

[pmid6510335-3] Морозова Т.М., Меркулова Т.И., Мартынов В.П., Ягужинская В.П., Шкодинская Е.Н. (1984). «[Свойства алкилирующих производных эстрогенов]». Эксп. Онкол. (на русском). 6 (2): 50–4. PMID 6510335.

[pmid3201773-4] Лагова Н.Д., Софьина З.П., Шкодинская Е.Н., Курдюмова К.Н., Валуева И.М. (1988). «[Противоопухолевое действие тестифенона]». Вопр Онкол (на русском). 34 (11): 1363–8. PMID 3201773.

[1]

[2]

[3]

[4]