(R, R) -Тетрагидрохризен - (R,R)-Tetrahydrochrysene

(р,р) -Тетрагидрохризен
Tetrahydrochrysene.svg
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС24О2
Молярная масса320.432 г · моль−1
3D модель (JSmol )

(р,р) -Тетрагидрохризен ((р,р) -ТГК) это препарат, средство, медикамент используется для изучения рецепторы эстрогена (ER) в научное исследование. Это ERβ антагонист и ERα агонист в 10 раз выше близость для ERβ относительно ERα.[1][2] (р,р) -THC является безмолвный антагонист ERβ,[3] и, что уникально по сравнению с другими известными антагонистами ERβ, a пассивный антагонист рецептора.[2]

(S,S) -Тетрагидрохризен ((S,S) -THC) также связывается с ER, но в отличие от (р,р) -ТГК, (S,S) -ТГК является агонистом как ERα, так и ERβ и имеет сродство к ERβ в 20 раз ниже, чем (р,р) -ТГК.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ин Чен (2008). Роль стероидов в регуляции разрушения кисты ооцита и сборки примордиальных фолликулов в яичнике новорожденных мышей. ProQuest. С. 101–. ISBN  978-0-549-74620-1.
  2. ^ а б Шиау А.К., Барстад Д., Радек Дж. Т., Мейерс М. Дж., Неттлз К. В., Катценелленбоген Б. С., Катценелленбоген Дж. А., Агард Д. А., Грин Г. Л. (2002). «Структурная характеристика подтип-селективного лиганда раскрывает новый способ антагонизма рецептора эстрогена». Nat. Struct. Биол. 9 (5): 359–64. Дои:10.1038 / nsb787. PMID  11953755.
  3. ^ а б Сан Дж., Мейерс М.Дж., Финк Б.Е., Раджендран Р., Катценелленбоген Дж. А., Катценелленбоген Б.С. (1999). «Новые лиганды, которые действуют как селективные эстрогены или антиэстрогены для рецептора эстрогена-альфа или рецептора эстрогена-бета». Эндокринология. 140 (2): 800–4. Дои:10.1210 / эндо.140.2.6480. PMID  9927308.