Эстромустин - Википедия - Estromustine
Не путать с Эстрамустин фосфат или же Эстрамустин.
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | EoM; Leo 271 f; Эстрона 17β-3-N-бис (2-хлорэтил) карбамат; Эстрон-цитостатический комплекс |
| Класс препарата | Химиотерапевтическое средство; Эстроген; Эстрогеновый эфир |
| Фармакокинетический данные | |
| Устранение период полураспада | 14 часов[1] |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C23ЧАС29Cl2NО3 |
| Молярная масса | 438.39 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Эстромустин (кодовое название разработки Лев 271 f), также известный как эстрон 17β-3-N-бис (2-хлорэтил) карбамат или же эстрон-цитостатический комплекс,[2] является основным активный метаболит из цистотический противоопухолевый агент и эстроген эстрамустин фосфат, лекарство, используемое для лечения рак простаты.[1][3]
Смотрите также
- Список гормональных цитостатических противоопухолевых средств
- Список эфиров эстрогена § эфиры эстрадиола
Рекомендации
- ^ а б Чабнер Б.А., Лонго Д.Л. (7 декабря 2011 г.). Химиотерапия и биотерапия рака: принципы и практика. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 252–. ISBN 978-1-4511-4820-6.
- ^ Яманака Х., Китаура К., Имаи К., Юаса Х., Накаи К., Мацумура Й., Уехара Х., Шида К. (1981). «Исследования in vivo 3H-эстрамустина на кастрированных самцах крыс». Acta Urologica Japonica. 27 (3): 243–50.
- ^ Медицинские предметные рубрики: Дополнительные химические записи. Библиотека. 1993. стр. 684.
| AR |
| ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| GPRC6A |
| ||||||
| |||||||
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот противоопухолевый или же иммуномодулирующий препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |