Эдогестроне - Википедия - Edogestrone

Эдогестроне
Клинические данные
Другие имена	Эдогестерон; РН-218; 17α-ацетокси-3,3-этилендиокси-6-метилпрегн-5-ен-20-он
Класс препарата	Прогестаген; Эфир прогестагена
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [(8'R, 9'S, 10'R, 13'S, 14'S, 17'R) -17'-ацетил-6 ', 10', 13'-триметилспиро [1,3-диоксолан-2,3'-2, 4,7,8,9,11,12,14,15,16-декагидро-1H-циклопента [a] фенантрен] -17'-ил] ацетат;
Количество CAS	809-01-8;
PubChem CID	20055315;
ChemSpider	92030;
UNII	9014UFK50C;
Химические и физические данные
Формула	C26ЧАС38О5
Молярная масса	430.585 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CC1 = C2CC3 (CCC2 (C4CCC5 (C (C4C1) CCC5 (C (= O) C) OC (= O) C) C) C) OCCO3;
	ИнЧИ InChI = 1S / C26H38O5 / c1-16-14-19-20 (23 (4) 10-11-25 (15-22 (16) 23) 29-12-13-30-25) 6-8-24 ( 5) 21 (19) 7-9-26 (24,17 (2) 27) 31-18 (3) 28 / ч 19-21H, 6-15H2,1-5H3 / t19-, 20 +, 21 +, 23 -, 24 +, 26 + / м1 / с1; Ключ: UOYMGHSCINLOBK-ZKKYLISVSA-N;

Эдогестроне (ГОСТИНИЦА, БАН ) (кодовое название разработки PH-218), или же эдогестерон, также известный как 17α-ацетокси-3,3-этилендиокси-6-метилпрегн-5-ен-20-он, это стероидный прогестин и антиандроген из 17α-гидроксипрогестерон группа, которая была синтезированный в 1964 году, но никогда не продавался.^[1]^[2] Аналогично структурно родственному стероиду ципротерона ацетат, эдогестрон связывается непосредственно с рецептор андрогенов и противодействует это, вытесняя андрогены подобно тестостерон от рецептора, хотя и не так сильно, как ацетат ципротерона.^[3] Также было обнаружено, что препарат подавляет андроген производство, вероятно, через рецептор прогестерона опосредованный активацией антигонадотропный Мероприятия.^[4]

Смотрите также

Рекомендации

^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 478–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Геллер Дж, Маккой К. (февраль 1974 г.). «Биологические и биохимические эффекты антиандрогенов на вентральной части простаты крыс». Acta Endocrinologica. 75 (2): 385–97. Дои:10.1530 / acta.0.0750385. PMID 4406552.
^ Спринг-Миллс Э., Хафез Э.С. (1 января 1980 г.). Мужские добавочные половые железы: биология и патология. Elsevier / North-Holland Biomedical Press. п. 500.
^ Кастро Дж. Э. (9 марта 2013 г.). Лечение гипертрофии и неоплазии предстательной железы. Springer Science & Business Media. С. 39–. ISBN 978-94-015-7190-6. Геллер также продемонстрировал значительное снижение уровней глюкуронида тестостерона в плазме или моче после введения трех других антиандрогенов. К ним относятся делалутин, хлормадинона ацетат и PH-218. Похоже, что снижение выработки андрогенов - это свойство всех антиандрогенов на сегодняшний день.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Elks2014-1] Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 478–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[GellerMcCoy1974-2] Геллер Дж, Маккой К. (февраль 1974 г.). «Биологические и биохимические эффекты антиандрогенов на вентральной части простаты крыс». Acta Endocrinologica. 75 (2): 385–97. Дои:10.1530 / acta.0.0750385. PMID 4406552.

[Spring-MillsHafez1980-3] Спринг-Миллс Э., Хафез Э.С. (1 января 1980 г.). Мужские добавочные половые железы: биология и патология. Elsevier / North-Holland Biomedical Press. п. 500.

[Castro2013-4] Кастро Дж. Э. (9 марта 2013 г.). Лечение гипертрофии и неоплазии предстательной железы. Springer Science & Business Media. С. 39–. ISBN 978-94-015-7190-6. Геллер также продемонстрировал значительное снижение уровней глюкуронида тестостерона в плазме или моче после введения трех других антиандрогенов. К ним относятся делалутин, хлормадинона ацетат и PH-218. Похоже, что снижение выработки андрогенов - это свойство всех антиандрогенов на сегодняшний день.

[1]

[2]

[3]

[4]