Lonaprisan - Lonaprisan

Lonaprisan
Lonaprisan skeletal.svg
Клинические данные
Другие именаZK-230211; BAY 86-5044; ZK-PRA; 11β- (4-ацетилфенил) -17β-гидрокси-17α- (1,1,2,2,2-пентафторэтил) эстра-4,9-диен-3-он
Маршруты
администрация		Устный
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.190.674 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC28ЧАС29F5О3
Молярная масса508.529 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Lonaprisan (ГОСТИНИЦА, USAN ) (кодовые названия развития ZK-230211, ЗАЛИВ 86-5044, ZK-PRA) это синтетический, стероидный антипрогестаген который был разработан Bayer HealthCare Pharmaceuticals для лечения эндометриоз, дисменорея, и рак молочной железы но было снято с производства.[1][2][3] Это мощный и очень селективный безмолвный антагонист из рецептор прогестерона (PR).[2][3][4] Препарат достиг II этап клинические испытания до его прекращения.[1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б «Лонаприсан - АдисИнсайт». adisinsight.springer.com.
  2. ^ а б Уитакер LH, Уильямс AR, Critchley HO (2014). «Селективные модуляторы рецепторов прогестерона». Curr. Мнение. Акушерство. Гинеколь. 26 (4): 237–42. Дои:10.1097 / GCO.0000000000000082. PMID  24950125. S2CID  37474964.
  3. ^ а б Плучино Н., Фрески Л., Венгер Дж. М., Штреули I. (2016). «Инновации в классических гормональных мишенях при эндометриозе». Эксперт Рев Клин Фармакол. 9 (2): 317–27. Дои:10.1586/17512433.2016.1129895. PMID  26645363. S2CID  8624056.
  4. ^ Бусиа Л., Фаус Х, Хоффманн Дж, Хендлер Б. (2011). «Антипрогестин Lonaprisan ингибирует пролиферацию клеток рака груди, индуцируя экспрессию p21». Мол. Клетка. Эндокринол. 333 (1): 37–46. Дои:10.1016 / j.mce.2010.11.034. PMID  21138753. S2CID  12818061.

внешняя ссылка

  • «Лонаприсан». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.