Меленгестрола ацетат - Melengestrol acetate
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Heifermax, MGA |
| Другие имена | MGA; MLA; MLGA; Ацетат меленгестерина; Метилсуперлютин; U-21240; BDH-1921; 17α-ацетокси-16-метилен-6-метил-6-дегидропрогестерон; 17α-ацетокси-16-метилен-6-метилпрегна-4,6-диен-3,20-дион |
| Класс препарата | Прогестаген; Прогестин; Эфир прогестагена |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.018.964  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C25ЧАС32О4 |
| Молярная масса | 396.527 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Меленгестрола ацетат (MLGA), продается под торговыми марками Heifermax и MGA среди прочего, это прогестин лекарство, которое используется в воспроизводство животных.[1][2] Он не одобрен для использования у людей и вместо этого используется в качестве имплантируемого контрацептив для содержащихся в неволе животных в зоопарках и других убежищах,[3] а также используется как кормовая добавка к способствовать росту в крупный рогатый скот, цель, для которой он лицензирован в Соединенные Штаты и Канада.[4]
Использует
Размножение животных
MLGA используется в воспроизводство животных.[3][4]
Фармакология
Фармакодинамика
MLGA - это прогестаген, и, следовательно, является агонист из рецептор прогестерона.[5] Было обнаружено, что он обладает 73% близость из прогестерон для рецептора прогестерона в макака резус матка.[5]
Химия
MLGA, также известный как 17α-ацетокси-16-метилен-6-дегидро-6-метилпрогестерон или 17α-ацетокси-16-метилен-6-метилпрегна-4,6-диен-3,20-дион, представляет собой синтетический прегнане стероидный препарат и производная из прогестерон.[1][2] Это, в частности, производное от 17α-гидроксипрогестерон с метильная группа в позиции C6 метиленовая группа в позиции C16, a двойная связь между позициями C6 и C7, и ацетат сложный эфир в позиции C17α.[1][2] Таким образом, он также является производным от 16-метилен-17α-гидроксипрогестерона ацетат. MLGA - это ацетат сложный эфир из меленгестрол, который, напротив, никогда не продавался.[1] Аналоги MLGA включают другие производные 17α-гидроксипрогестерона, такие как хлормадинона ацетат, хлорметенмадинона ацетат, ципротерона ацетат, дельмадинона ацетат, гидроксипрогестерона капроат, медроксипрогестерона ацетат, мегестрола ацетат, метенмадинона ацетат, и осатерона ацетат.[1] Единственное структурное отличие MLGA от мегестрола ацетат наличие метиленовой группы C16 в первом.[1]
Общество и культура
Родовые имена
Меленгестрола ацетат это родовое имя препарата и его USAN и USP.[1][2] Меленгестрол это ГОСТИНИЦА и БАН неэтерифицированных свободных алкоголь форма.[1][2]
Фирменные наименования
MLGA продается, среди прочего, под торговыми марками Heifermax и MGA.[1][2]
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 764–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ а б c d е ж https://www.drugs.com/international/melengestrol.html
- ^ а б Asa, C.S .; Портон, И.Дж. (2010). «Глава 34: Контрацепция как средство управления избыточными животными». In Kleiman, D.G .; Томпсон, К.В .; Баер, К. (ред.). Дикие млекопитающие в неволе: принципы и методы управления зоопарком (2-е изд.). Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. С. 469–482. ISBN 9780226440118. Получено 17 марта 2016.
- ^ а б Джек Ф. Кей (26 ноября 2009 г.). Анализы гормональных веществ у животных-производителей продуктов питания. Королевское химическое общество. п. 139. ISBN 978-0-85404-198-5. Получено 27 мая 2012.
- ^ а б Иллингворт Д.В., Элснер С., Де Гроот К., Фликингер Г.Л., Михаил Г. (февраль 1977 г.). «Специфический рецептор прогестерона цитозоля миометрия макаки-резуса». J. Стероид Биохим. 8 (2): 157–60. Дои:10.1016/0022-4731(77)90040-1. PMID 405534.