Норвинистерон - Википедия - Norvinisterone
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Неопрогестин, Нор-Прогестелеа |
| Другие имена | Винилнортестостерон; SC-4641; 17α-винил-19-нортестостерон; 17α-винилэстр-4-ен-17β-ол-3-он |
| Маршруты администрация | Устно |
| Класс препарата | Прогестаген; Прогестин; Андроген; Анаболический стероид |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C20ЧАС28О2 |
| Молярная масса | 300.442 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| Температура плавления | От 169 до 171 ° C (от 336 до 340 ° F) [1] |
| |
| |
Норвинистерон, продается под торговыми марками Неопрогестин и Нор-Прогестелеа, это прогестин и андроген /анаболический стероид (AAS) лекарство, которое использовалось в Европа но сейчас больше не продается.[1][2][3][4][5] Принято устно.
Норвинистерон - это прогестин или синтетический прогестаген, и, следовательно, является агонист из рецептор прогестерона, то биологическая мишень прогестагенов, таких как прогестерон.[2] Она имеет андрогенный Мероприятия.[6]
Норвинистерон был синтезированный в 1953 г.[2] Он больше не доступен.[7]
Медицинское использование
Норвинистерон использовался в гормональная контрацепция предотвращать беременность.[1][3]
Фармакология
Фармакодинамика
Норвинистерон - это прогестаген.[2][8][5] Кажется, довольно андрогенный, примерно от одной трети до одной пятой андрогенных и анаболический активность, соответственно, нандролон в животное биоанализы.[6] Однако также сообщалось, что он обладает небольшой анаболической активностью.[9]
Химия
Норвинистерон, также известный как 17α-винил-19-нортестостерон или 17α-винилэстр-4-ен-17β-ол-3-он, представляет собой синтетический эстран стероидный препарат и производная из тестостерон и 19-нортестостерон.[2] Аналоги норвинистерона включают прогестин норгестерон и ААС винилтестостерон.[2]
История
Норвинистерон был синтезированный в 1953 г.[2] и был изучен на людях к 1960 году.[8]
Общество и культура
Родовые имена
Норвинистерон это родовое имя препарата и его ГОСТИНИЦА.[2] Он также известен как винилнортестостерон и известен под кодовым названием SC-4641.[2][1]
Фирменные наименования
Норвинистерон продавался под торговыми марками Neoprogestin и Nor-Progestelea компанией Syntex.[2][1]
Доступность
Норгестерон больше не продается и, следовательно, больше не доступен ни в одной стране.[7]
Рекомендации
- ^ а б c d е Индекс Merck, 11-е издание, 6637
- ^ а б c d е ж грамм час я j Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 889–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ а б Пей-Шоу Юо (21 декабря 2001 г.). Краткий словарь биомедицины и молекулярной биологии. CRC Press. С. 774–. ISBN 978-1-4200-4130-9.
- ^ П. Х. Лист; Л. Хёрхаммер (12 марта 2013 г.). Chemikalien und Drogen Teil A: N-Q. Springer Berlin Heidelberg. С. 274–. ISBN 978-3-642-65035-2.
- ^ а б Мейерсон, Бенгт Дж. (1967). «Взаимосвязь между анестезирующим и гестагенным действием и активностью различных прогестинов, вызывающей эстральное поведение». Эндокринология. 81 (2): 369–374. Дои:10.1210 / эндо-81-2-369. ISSN 0013-7227. PMID 4952012.
- ^ а б Сондерс, Фрэнсис Дж .; Дрель, Виктор А. (1956). «Миотрофические и андрогенные эффекты 17-этил-19-нортестостерона и родственных соединений». Эндокринология. 58 (5): 567–572. Дои:10.1210 / эндо-58-5-567. ISSN 0013-7227. PMID 13317831.
- ^ а б http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/[постоянная мертвая ссылка ]
- ^ а б Мартинес Монтес EA, Bagnati EP, Zapata AC, Bur GE (1960). «[Клинические испытания нового лютеоида: норвинистерона]». Dia Med (на испанском). 32: 194–7. PMID 14421807.
- ^ SCHEDL HP, DELEA C, BARTTER FC (август 1959). «Связь структура-активность анаболических стероидов: роль 19-метильной группы». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 19 (8): 921–35. Дои:10.1210 / jcem-19-8-921. PMID 14442516.