Хлорметенмадинона ацетат - Chlormethenmadinone acetate

Хлорметенмадинона ацетат
Хлорметенмадинона ацетат.svg
Клинические данные
Торговые наименованияБиогест, Стеролибрин, Антигест B, Агелин
Другие именаСЧ-12600; 6-хлорметилендегидроацетоксипрогестерон; 17α-ацетокси-6-хлор-16-метилен-6-дегидропрогестерон; 16-метиленхлормадинона ацетат; 17α-ацетокси-6-хлор-16-метиленпрегна-4,6-диен-3,20-дион
Класс препаратаПрогестаген; Прогестин; Эфир прогестагена
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC24ЧАС29ClО4
Молярная масса416.94 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Хлорметенмадинона ацетат (CMMA), также известен как хлорсуперлютин, это прогестин лекарство, которое было разработано в Чехословакия в 1960-е гг.[1] Он использовался в сочетании с местранол в противозачаточные таблетки под торговыми марками Биогест, Стеролибрин, и Антигест Б,[2][3] И в Ветеринария под торговой маркой Агелин.[4] Аналоги CMMA включают брометенмадинона ацетат (бромсуперлютин), который оценивался, но никогда не продавался,[3][5] и меленгестрола ацетат (метилсуперлютин), который используется в ветеринарии.[6]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Стерба, Р. (1968). Новое биологическое применение противозачаточных стероидов. Endocrinologia Experimentalis, 2 (2), 101-110. https://www.popline.org/node/469522 В архиве 2018-09-16 в Wayback Machine
  2. ^ Мелих H (июль 1972 г.). «[Биогест]». Cas. Лек. Cesk. (на чешском языке). 111 (30): 694–5. PMID  5079918. Архивировано из оригинал на 2018-09-16. Получено 2018-09-16.
  3. ^ а б Stĕrba R (март 1970 г.). «[К более физиологической гормональной контрацепции]». Центрбл Гынаколь (на немецком). 92 (10): 303–12. PMID  4096927. Архивировано из оригинал на 2018-09-16. Получено 2018-09-16.
  4. ^ Бекеова Э., Крайницакова М., Хендриховски В., Марачек I (ноябрь 1995 г.). «[Гормоны щитовидной железы и яичников у овец, получавших гестагены и PMSG в весенний сезон]». Vet Med (Прага) (на словацком). 40 (11): 345–52. PMID  8659087.
  5. ^ Штерба, Р. (1971). «На пути к более физиологической гормональной контрацепции». Текущие проблемы фертильности. С. 154–158. Дои:10.1007/978-1-4615-8651-7_28. ISBN  978-1-4615-8653-1.
  6. ^ Р. Г. Денкевальтер; М. Тишлер; Г. Эрхарт; Дж. Х. Биль, Б. К. Б. Лум, Дж. Бючи, К. А. Винтер, К. Мюнцель, В. Кунц, Э. Дж. Ариэнс, Ф. Лабхардт (8 марта 2013 г.). Fortschritte der Arzneimittelforschung / Прогресс в исследованиях лекарственных средств / Progrès des recherches Pharmaceutiques. Birkhäuser. С. 407–. ISBN  978-3-0348-7059-7.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)