Диенолон - Википедия - Dienolone

Диенолон
Клинические данные
Другие имена	RU-3118; Нордиенолон
Код УВД	Никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8S, 13S, 14S, 17S) -17-гидрокси-13-метил-2,6,7,8,11,12,14,15,16,17-декагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-3- один;
Количество CAS	6218-29-7;
PubChem CID	11747706;
ChemSpider	9922410;
UNII	ZX4VV1AKUF;
ЧЭМБЛ	ChEMBL2311179;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80471835 ;
ECHA InfoCard	100.125.823
Химические и физические данные
Формула	C18ЧАС24О2
Молярная масса	272.388 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки CC12CCC3 = C4CCC (= O) C = C4CCC3C1CCC2O;
	ИнЧИ InChI = 1S / C18H24O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12 (19) 10-11 (13) 2-4-15 (14) 16 (18) 6-7-17 ( 18) 20 / ч10,15-17,20Н, 2-9Н2,1Н3 / t15-, 16 +, 17 +, 18 + / м1 / с1; Ключ: PUQSDJZESAQGQS-OWSLCNJRSA-N;

Диенолон (кодовое название разработки RU-3118; названия продуктов в Интернете Треназон,^[1] Диеназон), или же нордиенолон, также известный как 19-нор-δ⁹⁽¹⁰⁾-тестостерон, δ⁹⁽¹⁰⁾-нандролон, или же эстра-4,9 (10) -диен-17β-ол-3-он, это синтетический анаболико-андрогенный стероид (AAS) 19-нортестостерон группа, которая никогда не продавалась.^[2] Было обнаружено, что он обладает немного меньшим близость для рецептор андрогенов (AR) и рецептор прогестерона (PR) относительно нандролон в крыса и кролик ткань биоанализы, в то время как тренболон обладает таким же сродством к AR, что и диенолон, но в несколько раз увеличивает сродство к PR.^[3] Dienedione (17-кето аналог диенолона, также известного как 19-нор-4,9-андростадиендион) считается прогормон диенолона,^[4] пока метилдиенолон и этилдиенолон находятся перорально активный 17α-алкилированный ААС производные диенолона.^[5]^[6] В отличие, диеногест, 17α-цианометил производное диенолона, является сильнодействующим прогестаген и антиандроген.^[7]

Смотрите также

Тренболон (триенолон)

Рекомендации

^ Уоллер CC, Маклеод, доктор медицины (2014). «Простой метод мелкомасштабного синтеза и очистки стероидных сульфатов твердофазной экстракцией». Стероиды. 92: 74–80. Дои:10.1016 / j.steroids.2014.09.006. HDL:1885/15429. PMID 25286236. S2CID 11504510.
^ https://isomerdesign.com/Cdsa/HC/StatusDecisions/A-2013-00235%20-%20PDFs/C-Dienolone-2011-08-12.pdf
^ Охасу Т., Делеттре Дж., Морнон Дж. П., Турпин-Ван-Дайк С., Рейно Дж. П. (1987). «К картированию рецепторов прогестерона и андрогенов». J. Стероид Биохим. 27 (1–3): 255–69. Дои:10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.
^ https://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/rules/2009/fr1204.htm
^ Детлеф Тиме; Петер Хеммерсбах (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте. Springer Science & Business Media. С. 103, 157, 162–164. ISBN 978-3-540-79088-4.
^ Чарльз Д. Кочакян (6 декабря 2012 г.). Анаболически-андрогенные стероиды. Springer Science & Business Media. С. 380–381. ISBN 978-3-642-66353-6.
^ Фостер Р. Х., Уайльд М. И. (1998). «Диеногест». Наркотики. 56 (5): 825–33, обсуждение 834–5. Дои:10.2165/00003495-199856050-00007. PMID 9829156.

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся желудочно-кишечная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[pmid25286236-1] Уоллер CC, Маклеод, доктор медицины (2014). «Простой метод мелкомасштабного синтеза и очистки стероидных сульфатов твердофазной экстракцией». Стероиды. 92: 74–80. Дои:10.1016 / j.steroids.2014.09.006. HDL:1885/15429. PMID 25286236. S2CID 11504510.

[HealthCanada2011-2] ttps://isomerdesign.com/Cdsa/HC/StatusDecisions/A-2013-00235%20-%20PDFs/C-Dienolone-2011-08-12.pdf

[pmid3695484-3] Охасу Т., Делеттре Дж., Морнон Дж. П., Турпин-Ван-Дайк С., Рейно Дж. П. (1987). «К картированию рецепторов прогестерона и андрогенов». J. Стероид Биохим. 27 (1–3): 255–69. Дои:10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.

[USDOJ2009-4] ttps://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/rules/2009/fr1204.htm

[ThiemeHemmersbach2009-5] Детлеф Тиме; Петер Хеммерсбах (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте. Springer Science & Business Media. С. 103, 157, 162–164. ISBN 978-3-540-79088-4.

[Kochakian2012-6] Чарльз Д. Кочакян (6 декабря 2012 г.). Анаболически-андрогенные стероиды. Springer Science & Business Media. С. 380–381. ISBN 978-3-642-66353-6.

[pmid9829156-7] Фостер Р. Х., Уайльд М. И. (1998). «Диеногест». Наркотики. 56 (5): 825–33, обсуждение 834–5. Дои:10.2165/00003495-199856050-00007. PMID 9829156.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]