Фенилпропионат нандролона - Википедия - Nandrolone phenylpropionate
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Дураболин, другие |
| Другие имена | • АЭС • Нандролона фенпропионат • Фенилпропионат 19-нортестостерона • Нандролона гидрокиннамат • 19-нортестостерон 17β-фенилпропионат • NSC-23162 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Внутримышечная инъекция |
| Класс препарата | Андроген; Анаболический стероид; Андрогенный эфир; Прогестаген |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | • Устный: 0,3–2,9% (свиньи)[1] • Внутримышечный: высоко[2] |
| Метаболизм | Кровь (гидролиз ), печень (снижение )[7][5] |
| Метаболиты | • Нандролон[3] • 5α-дигидронандролон[3] • 19-норандростерон[4] • 19-норэтиохоланолон[4] • Конъюгаты[5] |
| Устранение период полураспада | • Внутримышечно: 2,7 дня[6] • Нандролон: <4,3 часа[7] |
| Продолжительность действия | • Внутримышечно: 5–7 дней[3][6] |
| Экскреция | Моча[7] |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.502  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C27ЧАС34О3 |
| Молярная масса | 406.566 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Фенилпропионат нандролона (АЭС), или же нандролона фенпропионат, продается под торговой маркой Дураболин среди прочего, это андроген и анаболический стероид (AAS) лекарство, которое использовалось в основном для лечения рак молочной железы и остеопороз у женщин.[8][9][10][11][3] Это дается инъекция в мышцу раз в неделю.[3] Хотя в прошлом он широко использовался, в основном это лекарство было прекращено, и, следовательно, в настоящее время оно больше не доступно.[3][11]
Побочные эффекты АЭС включают симптомы из маскулинизация подобно угревая сыпь, усиленный рост волос, голос меняется, и увеличил сексуальное желание.[3] Препарат представляет собой синтетический андроген и анаболический стероид и, следовательно, агонист из рецептор андрогенов (AR), биологическая мишень андрогенов как тестостерон и дигидротестостерон (DHT).[3][12] Он имеет сильный анаболический эффекты и слабые андрогенный эффекты, которые придают ему мягкий профиль побочных эффектов и делают его особенно подходящим для использования женщинами и детьми.[3][12][13] АЭС - это эфир нандролона и длительный пролекарство из нандролон в организме.[3]
Впервые АЭС была описана в 1957 г. и введена в медицинское использование в 1959 г.[3] Это был первый введенный эфир нандролона, за которым последовали нандролон деканоат в 1962 году, и был одним из наиболее широко используемых эфиров нандролона.[3][14] Однако в последнее время этот препарат в значительной степени вытеснен деканоатом нандролона, который имеет более длительный срок действия и более удобен в использовании.[3][11] Помимо медицинского применения, АЭС используется для улучшить телосложение и работоспособность.[3] Препарат представляет собой контролируемое вещество во многих странах немедицинское использование, как правило, незаконно.[3]
Медицинское использование
АЭС использовалась в основном для лечения сложных рак молочной железы в женщинах и как добавка терапия для лечения старческий или же постменопаузальный остеопороз у женщин.[3] Исторически у него было множество других применений.[3] Из-за его пониженного андрогенного действия препарат обычно не применялся при заместительная андрогенная терапия за дефицит андрогенов у мужчин и вместо этого использовался исключительно по анаболическим показаниям.[2][15] Однако недавно были предложены эфиры нандролона для лечения дефицита андрогенов у мужчин из-за их благоприятных свойств, включая их высокое соотношение анаболических и андрогенных эффектов и, как следствие, гораздо более низкий риск увеличение простаты, рак простаты, и выпадение волос на коже головы относительно тестостерона.[16][17]
| Маршрут | Медикамент | Форма | Дозировка | |
|---|---|---|---|---|
| Устный | Метилтестостерон | Планшет | 30–200 мг / день | |
| Флуоксиместерон | Планшет | 10-40 мг 3 раза в день | ||
| Калустероне | Планшет | 40–80 мг 4 раза в день | ||
| Норметандрон | Планшет | 40 мг / день | ||
| Буккальный | Метилтестостерон | Планшет | 25–100 мг / день | |
| Инъекция (Я или же SC ) | Тестостерона пропионат | Масляный раствор | 50–100 мг 3 раза в неделю | |
| Тестостерон энантат | Масляный раствор | 200–400 мг 1 раз в 2–4 недели | ||
| Ципионат тестостерона | Масляный раствор | 200–400 мг 1 раз в 2–4 недели | ||
| Смешанные эфиры тестостерона | Масляный раствор | 250 мг 1 раз в неделю | ||
| Метандриол | Водная суспензия | 100 мг 3 раза в неделю | ||
| Андростанолон (DHT) | Водная суспензия | 300 мг 3 раза в неделю | ||
| Дростанолона пропионат | Масляный раствор | 100 мг 1–3 раза в неделю | ||
| Метенолона энантат | Масляный раствор | 400 мг 3 раза в неделю | ||
| Деканоат нандролона | Масляный раствор | 50–100 мг 1 раз в 1–3 недели | ||
| Фенилпропионат нандролона | Масляный раствор | 50–100 мг / неделя | ||
| Примечание: Дозировки не обязательно эквивалентны. Источники: См. Шаблон. | ||||
Доступные формы
NPP есть или был доступен в составах 25 мг / мл и 50 мг / мл в масляный раствор за внутримышечная инъекция.[3]
Немедицинское использование
АЭС используется для цели улучшения телосложения и производительности к конкурентный спортсмены, культуристы, и пауэрлифтеры.[3] Сложные эфиры нандролона считаются наиболее популярными ААС, используемыми бодибилдерами и спортсменами.[3][18] Отчасти это связано с высоким соотношением анаболического и андрогенного действия нандролона и его слабой склонностью к андрогенный и эстрогенный побочные эффекты.[3]
Побочные эффекты
Наиболее частые побочные эффекты NPP состоят из: вирилизация (маскулинизация) у женщин, включая такие симптомы, как угревая сыпь, гирсутизм (повысился тело /волосы на лице рост), охриплость голоса, и голос становится громче.[3] Однако, по сравнению с большинством других ААС, NPP имеет значительно меньшую склонность к вирилизации, и такие побочные эффекты относительно редко встречаются при рекомендуемых дозах.[3] Однако при более высоких дозировках и / или при длительном лечении они увеличивают частоту и масштабы.[3] Также могут возникать различные необычные и редкие побочные эффекты.[3]
Взаимодействия
Антиэстрогены подобно ингибиторы ароматазы (например., анастрозол ) и селективные модуляторы рецепторов эстрогена (например., тамоксифен, ралоксифен ) может помешать и предотвратить эстрогенный эффекты АЭС.[3] Ингибиторы 5α-редуктазы подобно финастерид и дутастерид может предотвратить инактивацию нандролона при так называемых «андрогенных» ткани словно кожа, волосяные фолликулы, и простата и поэтому может значительно усилить свои андрогенные побочные эффекты.[3] Это противоположно случаю большинства других ААС, которые либо усиливаются 5α-редуктаза в таких тканях или нет метаболизируется 5α-редуктазой.[3] Антиандрогены подобно ципротерона ацетат, спиронолактон, и бикалутамид может блокировать как анаболические, так и андрогенные эффекты NPP.[19]
Фармакология
Фармакодинамика
| Медикамент | Соотношениеа |
|---|---|
| Тестостерон | ~1:1 |
| Андростанолон (DHT) | ~1:1 |
| Метилтестостерон | ~1:1 |
| Метандриол | ~1:1 |
| Флуоксиместерон | 1:1–1:15 |
| Метандиенон | 1:1–1:8 |
| Дростанолон | 1:3–1:4 |
| Метенолон | 1:2–1:30 |
| Оксиметолон | 1:2–1:9 |
| Оксандролон | 1:3–1:13 |
| Станозолол | 1:1–1:30 |
| Нандролон | 1:3–1:16 |
| Этилэстренол | 1:2–1:19 |
| Норетандролон | 1:1–1:20 |
| Примечания: У грызунов. Сноски: а = Отношение андрогенной активности к анаболической. Источники: См. Шаблон. | |
АЭС - это эфир нандролона, или пролекарство из нандролон.[20][3] Таким образом, это андроген и анаболический стероид, или агонист из рецептор андрогенов, то биологическая мишень андрогенов как тестостерон.[3][20] По сравнению с тестостероном NPP увеличился анаболический эффекты и уменьшенные андрогенный последствия.[20][3] Помимо анаболической и андрогенной активности, NPP имеет низкий эстрогенный деятельность (через ее метаболит эстрадиол ) и умеренный прогестагенный Мероприятия.[3] Как и другие ААС, АЭС имеет антигонадотропный эффекты, которые обусловлены как его андрогенной, так и прогестагенной активностью.[3]
| Сложный | PR | AR | ER | GR | МИСТЕР | SHBG | CBG |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Нандролон | 20 | 154–155 | <0.1 | 0.5 | 1.6 | 1–16 | 0.1 |
| Тестостерон | 1.0–1.2 | 100 | <0.1 | 0.17 | 0.9 | 19–82 | 3–8 |
| Эстрадиол | 2.6 | 7.9 | 100 | 0.6 | 0.13 | 8.7–12 | <0.1 |
| Примечания: Значения указаны в процентах (%). Ссылка лиганды (100%) были прогестерон для PR, тестостерон для AR, эстрадиол для ER, дексаметазон для GR, альдостерон для МИСТЕР, дигидротестостерон за SHBG, и кортизол за CBG. Источники: См. Шаблон. | |||||||
| Сложный | rAR (%) | час (%) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Тестостерон | 38 | 38 | ||||||
| 5α-дигидротестостерон | 77 | 100 | ||||||
| Нандролон | 75 | 92 | ||||||
| 5α-дигидронандролон | 35 | 50 | ||||||
| Этилэстренол | ND | 2 | ||||||
| Норетандролон | ND | 22 | ||||||
| 5α-дигидроноретандролон | ND | 14 | ||||||
| Метриболон | 100 | 110 | ||||||
| Источники: См. Шаблон. | ||||||||
Фармакокинетика
АЭС переоборудована в нандролон в организме, что является активной формой препарата.[3] Имеет расширенный период полувыведения в организме при введении через внутримышечная инъекция.[20] Его продолжительность действия составляет примерно одну неделю и вводится от одного раза в несколько дней до одного раза в неделю.[3] Период полувыведения и продолжительность действия NPP намного короче, чем у NPP. нандролон деканоат.[3][21]
| Медикамент | Форма | Основные торговые марки | Продолжительность |
|---|---|---|---|
| Тестостерон | Водная суспензия | Андронак, Стеротат, Виростерон | 2–3 дня |
| Тестостерона пропионат | Масляный раствор | Андротестон, Перандрен, Тестовирон | 3–4 дня |
| Фенилпропионат тестостерона | Масляный раствор | Тестолент | 8 дней |
| Изобутират тестостерона | Водная суспензия | Аговирин Депо, Перандрен М | 14 дней |
| Смешанные эфиры тестостеронаа | Масляный раствор | Triolandren | 10–20 дней |
| Смешанные эфиры тестостеронаб | Масляный раствор | Депо тестозидов | 14–20 дней |
| Тестостерон энантат | Масляный раствор | Делатестрил | 14–28 дней |
| Ципионат тестостерона | Масляный раствор | Деповирин | 14–28 дней |
| Смешанные эфиры тестостеронаc | Масляный раствор | Сустанон 250 | 28 дней |
| Ундеканоат тестостерона | Масляный раствор | Aveed, Небидо | 100 дней |
| Буциклат тестостеронаd | Водная суспензия | 20 Аэт-1, CDB-1781е | 90–120 дней |
| Фенилпропионат нандролона | Масляный раствор | Дураболин | 10 дней |
| Деканоат нандролона | Масляный раствор | Дека Дураболин | 21–28 дней |
| Метандриол | Водная суспензия | Нотандрон, Протандрен | 8 дней |
| Метандриол бисенантоилацетат | Масляный раствор | Notandron Depot | 16 дней |
| Метенолона ацетат | Масляный раствор | Примоболан | 3 дня |
| Метенолона энантат | Масляный раствор | Примоболан Депо | 14 дней |
| Примечание: Все через я. инъекция. Сноски: а = TP, телевидение, и Вт. б = TP и ТКЛ. c = TP, ТЭС, TiCa, и TD. d = Изучено, но никогда не продается. е = Кодовые названия развития. Источники: См. Шаблон. | |||
- Уровни гормонов с эфирами нандролона при внутримышечной инъекции
Уровни нандролона после однократной внутримышечной инъекции 50, 100 или 150 мг нандролон деканоат в масляном растворе у мужчин.[22]
Уровни нандролона после однократной внутримышечной инъекции 100 мг нандролон деканоат или фенилпропионат нандролона в 4 мл или 1 мл масло арахиса решение в ягодичный или же дельтовидная мышца у мужчин.[23]
Уровни нандролона при однократной внутримышечной инъекции 50 мг нандролон деканоат или же гексилоксифенилпропионат нандролона в масляном растворе у мужчин.[24]
Нормализованная по дозе экспозиция нандролона (уровень в сыворотке, деленный на введенную дозу) с нандролон деканоат в масляном растворе внутримышечно или подкожно мужчинам.[25][26]
Химия
Нандролон фенилпропионат или нандролон 17β-фенилпропионат, представляет собой синтетический эстран стероидный препарат и производная из тестостерон.[8][9] Это сложный эфир андрогена; в частности, это C17β фенилпропионат сложный эфир из нандролон (19-нортестостерон), который сам по себе является 19-деметилированный аналог тестостерона.[8][9]
| Анаболический стероид | Структура | Сложный эфир | Относительный мол. масса | Относительный ААС содержаниеб | Продолжительностьc | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Позиция | Moiety | Тип | Длинаа | ||||||
| Болденона ундециленат |  | C17β | Ундециленовая кислота | Жирная кислота с прямой цепью | 11 | 1.58 | 0.63 | Длинный | |
| Дростанолона пропионат |  | C17β | Пропановая кислота | Жирная кислота с прямой цепью | 3 | 1.18 | 0.84 | короткий | |
| Метенолона ацетат |  | C17β | Этановая кислота | Жирная кислота с прямой цепью | 2 | 1.14 | 0.88 | короткий | |
| Метенолона энантат |  | C17β | Гептановая кислота | Жирная кислота с прямой цепью | 7 | 1.37 | 0.73 | Длинный | |
| Деканоат нандролона |  | C17β | Декановая кислота | Жирная кислота с прямой цепью | 10 | 1.56 | 0.64 | Длинный | |
| Фенилпропионат нандролона |  | C17β | Фенилпропановая кислота | Ароматическая жирная кислота | – (~6–7) | 1.48 | 0.67 | Длинный | |
| Тренболона ацетат |  | C17β | Этановая кислота | Жирная кислота с прямой цепью | 2 | 1.16 | 0.87 | короткий | |
| Тренболон энантатd |  | C17β | Гептановая кислота | Жирная кислота с прямой цепью | 7 | 1.41 | 0.71 | Длинный | |
| Сноски: а = Длина сложный эфир в углерод атомы за жирные кислоты с прямой цепью или приблизительная длина сложного эфира в атомах углерода для ароматические жирные кислоты. б = Относительное содержание андрогенов / анаболических стероидов по весу (т. Е. Относительное андрогенный /анаболический потенция ). c = Продолжительность к внутримышечный или же подкожная инъекция в масляный раствор. d = Никогда не продавался. Источники: Смотрите отдельные статьи. | |||||||||
История
Впервые АЭС была описана в 1957 г. и введена в медицинское использование в 1959 г.[3][27] Первоначально он использовался по широкому кругу показаний, но, начиная с 1970-х годов, его использование стало более ограниченным, и его основным применением стало лечение рака груди и остеопороза у женщин.[3] Сегодня АЭС практически недоступна.[3] Это лекарство было первой формой нандролона, которая была введена, а в 1962 году за ним последовал нандролон деканоат, который для сравнения получил более широкое распространение.[27]
Общество и культура
Родовые имена
Фенилпропионат нандролона это родовое имя препарата и его БАН пока нандролона фенпропионат это его USAN.[8][9][10][11] Это также упоминалось как фенилпропаноат нандролона или как нандролона гидрокиннамат.[8][9][10][11]
Фирменные наименования
NPP продается или продавался под разными торговыми марками, включая дураболин, феноболин, активин, дека-дураболин, эваболин, гротик, улучшенный хиболин, метабол, нероболил, нейрабол, норабол, норалон, синтаболин, страболен, суперанаболон и туринабол.[8][9][10][11]
Доступность
АЭС продается или продавалась во многих странах мира, в том числе в Соединенные Штаты, то объединенное Королевство, и Канада.[9][11]
Соединенные Штаты
Ранее АЭС продавались в Соединенных Штатах, но больше не доступны в этой стране.[28] Деканоат нандролона, наоборот, является одним из немногих ААС, который остается доступным для медицинского применения в этой стране.[28]
Легальное положение
АЭС, наряду с другими ААС, является график III контролируемое вещество в Соединенные Штаты под Закон о контролируемых веществах.[29]
Рекомендации
- ^ Макэвой JD, Маквей CE, МакКоги WJ (1998). «Остатки эфиров нортестостерона в местах инъекций. Часть 1. Биодоступность при пероральном введении». Аналитик. 123 (12): 2475–8. Дои:10.1039 / a804919j. PMID 10435281.
- ^ а б Кеннет Л. Беккер (2001). Принципы и практика эндокринологии и метаболизма. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 1185–. ISBN 978-0-7817-1750-2.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь Уильям Ллевеллин (2011). Анаболики. Molecular Nutrition Llc. С. 460–467, 193–194. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ а б Виктор Анатольевич Рогозкин (14 июня 1991 г.). Метаболизм анаболических андрогенных стероидов. CRC Press. С. 108–. ISBN 978-0-8493-6415-0.
- ^ а б Джон А. Томас (6 декабря 2012 г.). Наркотики, спортсмены и физическая подготовка. Springer Science & Business Media. С. 27–29. ISBN 978-1-4684-5499-4.
- ^ а б Минто С.Ф., Хоу С., Уишарт С., Конвей А.Дж., Хандельсман Д.Д. (1997). «Фармакокинетика и фармакодинамика эфиров нандролона в масляном носителе: влияние сложного эфира, места инъекции и объема инъекции». J. Pharmacol. Exp. Ther. 281 (1): 93–102. PMID 9103484.
- ^ а б c http://www.medsafe.govt.nz/profs/Datasheet/d/Decadurabolininj.pdf
- ^ а б c d е ж Дж. Элкс (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ а б c d е ж грамм Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ а б c d И.К. Мортон; Джудит М. Холл (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических агентов: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ а б c d е ж грамм https://www.drugs.com/international/nandrolone.html
- ^ а б Кичман АТ (2008). «Фармакология анаболических стероидов». Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. Дои:10.1038 / bjp.2008.165. ЧВК 2439524. PMID 18500378.
- ^ Чарльз Д. Кочакян (6 декабря 2012 г.). Анаболически-андрогенные стероиды. Springer Science & Business Media. С. 401–. ISBN 978-3-642-66353-6.
- ^ Вальтер Снейдер (23 июня 2005 г.). Открытие лекарств: история. Джон Вили и сыновья. С. 206–. ISBN 978-0-471-89979-2.
- ^ А. Уэйн Мейкл (1 июня 1999 г.). Заместительная гормональная терапия. Springer Science & Business Media. С. 271–. ISBN 978-1-59259-700-0.
- ^ Ву К., Ковач-младший (2016). «Новое использование анаболических андрогенных стероидов нандролона и оксандролона в управлении мужским здоровьем». Curr Urol Rep. 17 (10): 72. Дои:10.1007 / s11934-016-0629-8. PMID 27535042. S2CID 43199715.
- ^ Пан М.М., Ковач-младший (2016). «Помимо тестостерона ципионата: доказательства использования нандролона для улучшения мужского здоровья и благополучия». Перевод Андрол Урол. 5 (2): 213–9. Дои:10.21037 / тау.2016.03.03. ЧВК 4837307. PMID 27141449.
- ^ Дж. Ларри Джеймсон; Лесли Дж. Де Гроот (25 февраля 2015 г.). Эндокринология: электронная книга для взрослых и детей. Elsevier Health Sciences. С. 2388–. ISBN 978-0-323-32195-2.
- ^ Кэрри Багатель; Уильям Дж. Бремнер (27 мая 2003 г.). Андрогены в здоровье и болезнях. Springer Science & Business Media. С. 25–. ISBN 978-1-59259-388-0.
- ^ а б c d Гао В., Бол CE, Далтон Дж. Т. (2005). «Химия и структурная биология рецептора андрогенов». Chem. Rev. 105 (9): 3352–70. Дои:10.1021 / cr020456u. ЧВК 2096617. PMID 16159155.
- ^ Томас Л. Лемке; Дэвид А. Уильямс (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фуа. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 1362–. ISBN 978-1-60913-345-0.
- ^ Багчус В.М., Смитс Дж.М., Верхеул Х.А., Де Ягер-Ван Дер Вин С.М., Порт А, Гертс ТБ (2005). «Фармакокинетическая оценка трех различных внутримышечных доз деканоата нандролона: анализ образцов сыворотки и мочи у здоровых мужчин». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 90 (5): 2624–30. Дои:10.1210 / jc.2004-1526. PMID 15713722.
- ^ Минто С.Ф., Хоу С., Уишарт С., Конвей А.Дж., Хандельсман Д.Д. (1997). «Фармакокинетика и фармакодинамика эфиров нандролона в масляном носителе: влияние сложного эфира, места инъекции и объема инъекции». J. Pharmacol. Exp. Ther. 281 (1): 93–102. PMID 9103484.
- ^ Белкиен Л., Шюрмейер Т., Хано Р., Гуннарссон П.О., Нишлаг Е. (май 1985 г.). «Фармакокинетика эфиров 19-нортестостерона у нормальных мужчин». J. Стероид Биохим. 22 (5): 623–9. Дои:10.1016/0022-4731(85)90215-8. PMID 4010287.
- ^ Каличаран Р.В., Шот П., Вроманс Х. (февраль 2016 г.). «Фундаментальные представления о абсорбции лекарств из парентерального масляного депо». Eur J Pharm Sci. 83: 19–27. Дои:10.1016 / j.ejps.2015.12.011. PMID 26690043.
- ^ Каличаран, Рауин Викеш (2017). Новый взгляд на абсорбцию лекарств из нефтебаз (Тезис). Утрехтский университет.
- ^ а б Сводный список продуктов, потребление и / или продажа которых были запрещены, изъяты, строго ограничены или не одобрены правительствами. Публикации Организации Объединенных Наций. 1983. С. 153–154. ISBN 978-92-1-130230-1.
- ^ а б "Drugs @ FDA: одобренные FDA лекарственные препараты". Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Получено 17 декабря 2016.
- ^ Стивен Б. Карч, доктор медицины, FFFLM (21 декабря 2006 г.). Справочник по злоупотреблению наркотиками, второе издание. CRC Press. С. 30–. ISBN 978-1-4200-0346-8.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
дальнейшее чтение
- Кичман АТ (2008). «Фармакология анаболических стероидов». Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. Дои:10.1038 / bjp.2008.165. ЧВК 2439524. PMID 18500378.
- Ву К., Ковач-младший (2016). «Новое использование анаболических андрогенных стероидов нандролона и оксандролона в управлении мужским здоровьем». Curr Urol Rep. 17 (10): 72. Дои:10.1007 / s11934-016-0629-8. PMID 27535042. S2CID 43199715.
- Пан М.М., Ковач-младший (2016). «Помимо тестостерона ципионата: доказательства использования нандролона для улучшения мужского здоровья и благополучия». Перевод Андрол Урол. 5 (2): 213–9. Дои:10.21037 / тау.2016.03.03. ЧВК 4837307. PMID 27141449.