Ликвиритигенин - Liquiritigenin
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2S) -7-Гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -2,3-дигидро-4ЧАС-хромен-4-он | |
| Другие имена 4 ', 7-дигидроксифлаванон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС12О4 | |
| Молярная масса | 256.257 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ликвиритигенин это флаванон это было изолировано от Glycyrrhiza uralensis, и содержится в различных растениях, в том числе Glycyrrhiza glabra (солодка).[1] Это эстрогенный соединение, которое действует как селективный агонист из ERβ подтип рецептор эстрогена (ER),[2] хотя также сообщается, что он действует как ERα частичный агонист при достаточных концентрациях.[3] Он также имеет желчегонный эффект.[1]
Ликвиритигенин, НАДФН: оксидоредуктаза кислорода (гидроксилирование, миграция арила) является фермент который использует ликвиритигенин, O2, НАДФН и Н+ производить 2,7,4'-тригидроксиизофлаванон, H2O и НАДФ+.
Смотрите также
- Менерба
- Prinaberel (ЕРБ-041)
- Диарилпропионитрил (ДПН)
- ПУТЬ-200070
- PHTPP
- (R, R) -Тетрагидрохризен ((R, R) -THC)
- Пропилпиразолетриол (PPT)
- Метилпиперидинопиразол (MPP)
Рекомендации
- ^ а б Ким, Ю.В.; Канг, ОН; Ли, MG; Hwang, SJ; Kim, SC; Ли, Швейцария; Ким, С.Г. (2009). «Ликвиритигенин, флавоноидный агликон из солодки, имеет желчегонный эффект и способность индуцировать печеночные переносчики и ферменты фазы II». Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени. 296 (2): G372–81. Дои:10.1152 / ajpgi.90524.2008. PMID 19074639.
- ^ Mersereau, Jennifer E .; Леви, Ницан; Staub, Ричард Э .; Баггетт, Скотт; Зогрич, Татьяна; Чоу, Сильвия; Рике, Уильям А .; Тальяферри, Мэри; и другие. (2008). «Ликвиритигенин представляет собой высокоселективный β-агонист рецептора эстрогена растительного происхождения». Молекулярная и клеточная эндокринология. 283 (1–2): 49–57. Дои:10.1016 / j.mce.2007.11.020. ЧВК 2277338. PMID 18177995.
- ^ Грин, Сара Э (2015), Сравнение эстрогенной активности популярных ботанических препаратов для здоровья женщин in vitro, заархивировано из оригинал на 2016-02-22, получено 2016-01-01
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |