Трифенилбромэтилен - Википедия - Triphenylbromoethylene

Трифенилбромэтилен
Клинические данные
Торговые наименования	Бромилен, Эйтрифин, Эстронил, Простилбан, Трибенорм
Другие имена	TPBE; Трибромфенилэтилен; Бромтрифенилэтилен; Бромид фенилстильбена; Фенбростильбенум
Класс препарата	Нестероидный эстроген
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (1-бром-2,2-дифенилэтенил) бензол;
Количество CAS	1607-57-4;
PubChem CID	15354;
ChemSpider	14615;
UNII	MRW5MKO6LZ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID80166971 ;
ECHA InfoCard	100.015.029
Химические и физические данные
Формула	C20ЧАС15Br
Молярная масса	335.244 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C1 = CC = C (C = C1) C (= C (C2 = CC = CC = C2) Br) C3 = CC = CC = C3;
	ИнЧИ InChI = 1S / C20H15Br / c21-20 (18-14-8-3-9-15-18) 19 (16-10-4-1-5-11-16) 17-12-6-2-7- 13-17 / ч1-15ч; Ключ: VUQVJIUBUPPCDB-UHFFFAOYSA-N;

Трифенилбромэтилен (TPBE; фирменные наименования Бромилен, Эйтрифин, Эстронил, Простилбан, Трибенорм), также известный как бромтрифенилэтилен или как фенилстильбенбромид, это синтетический нестероидный эстроген из трифенилэтилен группа, которая продавалась в 1940-х годах подобно близкородственному эстрогену трифенилхлорэтилен.^[1]^[2]

А диэтоксилированный производная трифенилбромэтилена, эстробин (DBE), также эстроген, но, напротив, никогда не продавался.^[3] An этилированный производное трифенилбромэтилена, Broparestrol (BDPE), является селективный модулятор рецептора эстрогена (SERM), который был продан.^[4]^[5]

Смотрите также

Рекомендации

^ Негвер М, Шарнов Х.Г. (2001). Органико-химические препараты и их синонимы: (международное исследование). Wiley-VCH. п. 1861 г. ISBN 978-3-527-30247-5. C20H15Br. 1607-57-4. Бромтрифенилэтен = трифенилбромэтилен = фенилстильбенбромид = 1,1 ', 1 "- (1-бром-1-этенил-2-илиден) трис [бензол] (•) S бромилен, фенбростильбен, эстронил, фенилстильбенбромид, трибенбенбромид, простилбен U Синтетический эстроген
^ Патерсон Э., Гилберт К.В. (май 1949 г.). «Метаболизм трифенилбромэтилена эстрогена». Природа. 163 (4151): 801–802. Дои:10.1038 / 163801a0. PMID 18128458. S2CID 13052481.
^ Emmens CW (22 октября 2013 г.). Гормональный анализ. Elsevier Science. стр. 394–. ISBN 978-1-4832-7286-3.
^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 183–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 139–. ISBN 978-3-88763-075-1.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[NegwerScharnow2001-1] Негвер М, Шарнов Х.Г. (2001). Органико-химические препараты и их синонимы: (международное исследование). Wiley-VCH. п. 1861 г. ISBN 978-3-527-30247-5. C20H15Br. 1607-57-4. Бромтрифенилэтен = трифенилбромэтилен = фенилстильбенбромид = 1,1 ', 1 "- (1-бром-1-этенил-2-илиден) трис [бензол] (•) S бромилен, фенбростильбен, эстронил, фенилстильбенбромид, трибенбенбромид, простилбен U Синтетический эстроген

[PatersonGilbert1949-2] Патерсон Э., Гилберт К.В. (май 1949 г.). «Метаболизм трифенилбромэтилена эстрогена». Природа. 163 (4151): 801–802. Дои:10.1038 / 163801a0. PMID 18128458. S2CID 13052481.

[Emmens2013-3] Emmens CW (22 октября 2013 г.). Гормональный анализ. Elsevier Science. стр. 394–. ISBN 978-1-4832-7286-3.

[Elks2014-4] Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 183–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[IndexNominum2000-5] Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств. Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 139–. ISBN 978-3-88763-075-1.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]