HPTE - HPTE

HPTE
2,2-бис (п-гидроксифенил) -1,1,1-трихлорэтан.svg
Имена
Название ИЮПАК
4,4 '- (2,2,2-Трихлор-1,1-этандиил) дифенол
Другие имена
п, п '-Гидрокси-ДДТ
Гидроксихлор
2,2-бис (п-гидроксифенил) -1,1,1-трихлорэтан
1,1,1-Трихлор-2,2-бис (4-гидроксифенил) этан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
2054671
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.152.496 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 623-854-1
КЕГГ
UNII
Характеристики
C14ЧАС11Cl3О2
Молярная масса317.59 г · моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

HPTE, также известный как гидроксихлор, п, п '-гидрокси-ДДТ, или 2,2-бис (4-гидроксифенил) -1,1,1-трихлорэтан, это метаболит из метоксихлор, а синтетический инсектицид относится к ДДТ.[1] подобно бисфенол А с похожими химическая структура, HPTE - это эндокринный разрушитель который имеет эстрогенный Мероприятия,[2] а также подавляет Фермент расщепления боковой цепи холестерина (P450scc, CYP11A1)[3] и 3α-гидроксистероид дегидрогеназа (3α-HSD).[4]

Рекомендации

  1. ^ Люн-Гурунг, Люси; Эскаланте Кобб, Присцилла; Мурад, Фарадж; Самбрано, Кристина; Мускато, Захари; Санчес, Виктория; Годде, Каня; Бруссар, Кристина (4 июля 2018 г.). «Метаболит метоксихлора HPTE изменяет жизнеспособность и дифференциацию эмбриональных тимоцитов мышей C57BL / 6». Журнал иммунотоксикологии. 15 (1): 104–118. Дои:10.1080 / 1547691X.2018.1474978.
  2. ^ Hewitt, Sylvia C .; Корах, Кеннет С. (январь 2011 г.). «Эстрогенная активность бисфенола А и 2,2-бис (-гидроксифенил) -1,1,1-трихлорэтана (HPTE), продемонстрированная в профилях генов матки мышей». Перспективы гигиены окружающей среды. 119 (1): 63–70. Дои:10.1289 / EHP.1002347. ЧВК  3018502.
  3. ^ Акгул, Юджел; Derk, Raymond C .; Мейган, Теренс; Рао, К. Мурали Кришна; Муроно, Эйсуке П. (июль 2011 г.). «Метаболит метоксихлора, HPTE, подавляет выработку прогестерона лютеиновыми клетками крысы». Репродуктивная токсикология. 32 (1): 77–84. Дои:10.1016 / J.REPROTOX.2011.05.013.
  4. ^ Мао, Байпин; У, Чэнъюнь; Чжэн, Венвэнь; Шэнь, Цюся; Ван, Иянь; Ван, Цюфань; Линь, Хан; Ли, Сяохэн; Сунь, Цзяньлянь; Ге, Жэнь-Шань (сентябрь 2018 г.). «Метоксихлор и его метаболит HPTE ингибируют нейростероидогенную 3α-гидроксистероид дегидрогеназу крысы и ретинолдегидрогеназу 2». Письма о неврологии. 684: 169–174. Дои:10.1016 / j.neulet.2018.08.008.