Боландиол - Википедия - Bolandiol
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | 19-норандростендиол; 19-нор-4-андростен-3β, 17β-диол; Estr-4-ен-3β, 17β-диол; 3β-дигидронандролон |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C18ЧАС28О2 |
| Молярная масса | 276.420 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Боландиол (ГОСТИНИЦА, также известный как 19-нор-4-андростендиол, эстр-4-ен-3β, 17β-диол, или же 3β-дигидронандролон) является анаболико-андрогенный стероид (AAS), который никогда не продавался.[1] Однако дипропионат сложный эфир производная, боландиола дипропионат, был продан.[1][2] Боландиол и его дипропионатный эфир являются уникальными среди ААС тем, что, как сообщается, также обладают эстрогенный и прогестагенный Мероприятия.[3][4]
Боландиол находится на Всемирное антидопинговое агентство список запрещенных веществ,[5] и поэтому запрещено использовать в большинстве основных видов спорта. Это потенциал метаболический предшественник нандролон.[6] Однако несколько клинических исследований пришли к выводу, что боландиол не влияет на силу, состав тела или работоспособность.[7][8]
Смотрите также
- 4-Андростендиол
- 19-нор-5-андростендиол
- 19-нор-5-андростендион
- Боландионе (19-нор-4-андростендион)
- Боленол (17α-этил-19-нор-5-андростенол)
Рекомендации
- ^ а б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 899–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Hyde TE, Gengenbach MS (2007). Консервативное лечение спортивных травм. Джонс и Бартлетт Обучение. С. 1100–. ISBN 978-0-7637-3252-3.
- ^ Гормоны: достижения в исследованиях и применении (Издание 2011 г.). Научные издания. 9 января 2012. С. 59–. ISBN 978-1-4649-2242-8.
- ^ Аттарди Б.Дж., Пейдж СТ, Хильд С.А., Косс СС, Мацумото А.М. (февраль 2010 г.). «Механизм действия боландиола (19-нортестостерон-3бета, 17бета-диол), уникального анаболического стероида с андрогенной, эстрогенной и прогестационной активностью». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 118 (3): 151–61. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2009.11.008. ЧВК 2831543. PMID 19941958.
- ^ «Всемирный антидопинговый кодекс: Запрещенный список 2012 г.» (PDF). Всемирное антидопинговое агентство. Архивировано из оригинал (PDF) на 2012-05-13. Получено 2012-07-17.
- ^ Дехеннин, Л .; Bonnaire, Y .; Плоу, доктор наук (2002). «Пищевые добавки для лошадей: сравнительные эффекты 19-норандростендиона и 19-норандростендиола на профиль 19-норстероидов и последствия для допинг-контроля». Журнал хроматографии B. 766 (2): 257–263. Дои:10.1016 / S0378-4347 (01) 00506-0. PMID 11824814.
- ^ Ван Гаммерен Д., Фальк Д., Антонио Дж. (Май 2001 г.). «Влияние добавок с 19-нор-4-андростен-3,17-дионом и 19-нор-4-андростен-3,17-диолом на состав тела и спортивные результаты у спортсменов-мужчин, ранее тренировавшихся с отягощениями». Европейский журнал прикладной физиологии. 84 (5): 426–31. Дои:10.1007 / s004210100395. PMID 11417430. S2CID 13129479.
- ^ ван Гаммерен Д., Фальк Д., Антонио Дж. (сентябрь 2002 г.). «Эффекты норандростендиона и норандростендиола у тренированных мужчин». Питание. 18 (9): 734–7. Дои:10.1016 / s0899-9007 (02) 00834-1. PMID 12297208.