Лилопристон - Википедия - Lilopristone

Лилопристон
Клинические данные
Другие имена	ZK-98734; ЗК-734; 11β- (4- (Диметиламино) фенил) -17β-гидрокси-17α - ((Z) -3-гидроксипропенил) эстра-4,9-диен-3-он
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (8S, 11R, 13S, 14S, 17R) -11- [4- (диметиламино) фенил] -17-гидрокси-17 - [(Z) -3-гидроксипроп-1-енил] -13-метил-1,2 , 6,7,8,11,12,14,15,16-декагидроциклопента [a] фенантрен-3-он;
Количество CAS	97747-88-1;
PubChem CID	13490845;
ChemSpider	11644476;
UNII	3GL26H7N6T;
ЧЭМБЛ	ChEMBL1908329;
Химические и физические данные
Формула	C29ЧАС37NО3
Молярная масса	447.619 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки C [C @] 12C [C @@ H] (C3 = C4CCC (= O) C = C4CC [C @ H] 3 [C @@ H] 1CC [C @] 2 (/ C = C CO) O ) С5 = СС = С (С = С5) N (С) С;
	ИнЧИ InChI = 1S / C29H37NO3 / c1-28-18-25 (19-5-8-21 (9-6-19) 30 (2) 3) 27-23-12-10-22 (32) 17-20 ( 23) 7-11-24 (27) 26 (28) 13-15-29 (28,33) 14-4-16-31 / h4-6,8-9,14,17,24-26,31, 33H, 7,10-13,15-16,18H2,1-3H3 / b14-4- / t24-, 25 +, 26-, 28-, 29- / m0 / s1; Ключ: RCOWGILQXUPXEW-FUSOFXSQSA-N;

Лилопристон (ГОСТИНИЦА ) (кодовые названия развития ZK-98734, ZK-734) это синтетический, стероидный антипрогестаген с дополнительными антиглюкокортикоид деятельность, которая была разработана Шеринг и был запатентован в 1985 году.^[1]^[2]^[3]^[4] Это описывается как абортивное средство и эндометрий контрацептив.^[1]^[4]^[5] Препарат отличается от мифепристон только в составе его C17α боковая цепь, и, как говорят, значительно уменьшил антиглюкокортикоид активность в сравнении.^[6]

Смотрите также

Рекомендации

^ ^а ^б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 733–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Рао К.А. (ноябрь 2009 г.). Учебник гинекологии. Эльзевир Индия. С. 187–. ISBN 978-81-312-1526-5.
^ Baird DT, Schütz G, Krattenmacher R (9 марта 2013 г.). Органоселективное действие стероидных гормонов. Springer Science & Business Media. С. 108–. ISBN 978-3-662-09153-1.
^ ^а ^б Milne GW (8 мая 2018 г.). Лекарства: синонимы и свойства: синонимы и свойства. Тейлор и Фрэнсис. С. 23–. ISBN 978-1-351-78989-9.
^ Дешпанде Х (12 февраля 2016 г.). Практическое управление индукцией овуляции. JP Medical Ltd. стр. 29–. ISBN 978-93-5250-028-4.
^ Van Look PF, Pérez-Palacios G, Всемирная организация здравоохранения (1994). Исследования и разработки противозачаточных средств, 1984–1994 годы: дорога из Мехико в Каир и далее. Издательство Оксфордского университета. п. 169. ISBN 978-0-19-563630-7. [...] лилопристон, который отличается от мифепристона только структурой боковой цепи 17a, как утверждается, обладает значительно сниженной антиглюкокортикоидной активностью (Neef et al., 1984).

Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[Elks2014-1] а ^б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 733–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Rao2009-2] Рао К.А. (ноябрь 2009 г.). Учебник гинекологии. Эльзевир Индия. С. 187–. ISBN 978-81-312-1526-5.

[BairdSchütz2013-3] Baird DT, Schütz G, Krattenmacher R (9 марта 2013 г.). Органоселективное действие стероидных гормонов. Springer Science & Business Media. С. 108–. ISBN 978-3-662-09153-1.

[Milne2018-4] а ^б Milne GW (8 мая 2018 г.). Лекарства: синонимы и свойства: синонимы и свойства. Тейлор и Фрэнсис. С. 23–. ISBN 978-1-351-78989-9.

[Deshpande2016-5] Дешпанде Х (12 февраля 2016 г.). Практическое управление индукцией овуляции. JP Medical Ltd. стр. 29–. ISBN 978-93-5250-028-4.

[LookPérez-Palacios1994-6] Van Look PF, Pérez-Palacios G, Всемирная организация здравоохранения (1994). Исследования и разработки противозачаточных средств, 1984–1994 годы: дорога из Мехико в Каир и далее. Издательство Оксфордского университета. п. 169. ISBN 978-0-19-563630-7. [...] лилопристон, который отличается от мифепристона только структурой боковой цепи 17a, как утверждается, обладает значительно сниженной антиглюкокортикоидной активностью (Neef et al., 1984).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]