Амцинонид - Amcinonide

Амцинонид
Скелетная модель амцинонида
Шариковая модель амцинонида
Клинические данные
Торговые наименованияЦиклокорт
AHFS /Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
Беременность
категория
  • нас: C (риск не исключен)
Маршруты
администрация
Актуальные
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
МетаболизмПеченочный
ЭкскрецияМоча и желчь
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.051.724 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC28ЧАС35FО7
Молярная масса502.579 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Плотность1,33 г / см3
Точка кипения635,9 ° С (1176,6 ° F)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Амцинонид (торговое наименование Циклокорт) это актуальный глюкокортикоид используется для лечения зуда, покраснения и отека, связанных с несколькими дерматологический такие условия как атопический дерматит и аллергический контактный дерматит.[1][2]Амцинонид также можно классифицировать как многофункциональную небольшую молекулу. кортикостероид, который был одобрен FDA и в настоящее время продается в виде мази, лосьона или крема.[3] Он действует как фактор транскрипции для ответов на глюкокортикоиды и модулятор для других факторов транскрипции, одновременно регулируя фосфолипаза А2 Мероприятия.[4]

Медицинское использование

Кортикостероиды, применяемые местно, используются для облегчения воспалительных и зудящих проявлений дерматозов, чувствительных к кортикостероидам, в частности дерматит, экзема, и псориаз.[5][6] Активным ингредиентом Циклокорта является Амцинонид, с неактивными ингредиентами, включая вазелин, бензиловый спирт, сорбитол, бутилированный гидроксианизол, пропилгаллат, лимонная кислота, глицерин, и / или пропиленгликоль. Конкретные используемые неактивные ингредиенты зависят от лекарственной формы (мазь, область или лосьон) и помогают продукту сохранять свою химическую и физическую целостность, одновременно увеличивая срок годности.[7][8][9]

Дерматит, псориаз и экзема

Крем или мазь с 0,1% амцинонидом обычно применяют два-три раза в день для лечения дерматита, псориаза и / или экземы, тогда как лосьон той же силы обычно используется только два раза в день. Эту информацию можно найти на этикетке, одобренной FDA, или у лечащего врача или фармацевта. Окклюзионные повязки может использоваться в качестве дополнения к лечению амцинонидом, особенно при лечении псориаза.[6]

Побочные эффекты

Амцинонид проявляет побочные эффекты, общие для других кортикостероидов. Хотя эти реакции не характерны для большинства средств доставки, использование окклюзионных повязок увеличивает вероятность таких эффектов.[5] К ним относятся жжение, зуд, сухость и раздражение кожи, угри / прыщи, атрофия кожи, образование пузырей и / или изменение цвета кожи.[5][10] Хотя большинство побочных эффектов незначительны, следует обратиться к врачу в случае появления сильной сыпи, прыщей, ухудшения состояния кожи, чрезмерного роста волос или аномального набора веса. Следование инструкциям-вкладышу для разовой местной дозы, как подробно описано на вкладыше, не должно приводить к каким-либо токсическим воздействиям.[10]

Фармакология

Циклокорт - это синтетический кортикостероид, имитирующий натуральные глюкокортикоиды. Для этого амцинонид действует как агонист, воздействуя на рецепторы глюкокортикоидов. После взаимодействия с рецептором происходит эндоцитоз, при котором лекарство может связываться с ДНК внутри клетки. Впоследствии экспрессия генов модифицируется для производства противовоспалительных медиаторов, предотвращая образование воспалительных агентов, таким образом уменьшая общее воспаление и ответ иммунной системы.[11]

Механизм действия

Механизм, с помощью которого Амцинонид вызывает противовоспалительные реакции, неясен, поскольку в настоящее время проводятся исследования, посвященные аналогичным местным стероидам, которые могут обладать тем же механизмом.[12] Считается, что это происходит за счет индукции липокортин (белки-ингибиторы фосфолипазы А2). Текущие исследования показывают, что Амцинонид выделяет арахидоновая кислота что, в свою очередь, останавливает синтез медиаторов воспаления простагландины и лейкотриены. Фосфолипаза А2 обычно заставляет фосфолипиды мембран выделять арахидоновую кислоту, вызывая каскад реакций, приводящих к воспалению кожи. Из-за высокого сродства амцинонида к глюкокортикоидным рецепторам происходит нейроактивное взаимодействие лиганд-рецептор, и начальное высвобождение кислоты ингибируется, что помогает облегчить любые симптомы зуда / жжения.[13][14]

Метаболизм и выведение

Амцинонид подвергается трансдермальный поглощение с фармакокинетический профили аналогичны профилям других кортикостероидов, применяемых систематически. Метаболизм происходит в основном в печень и это печеночные клетки. Метаболизируемое соединение преимущественно фильтруется через почки и выводится с мочой, хотя небольшое количество выводится с желчью.[13]

История

Амцинонид был впервые разработан в объединенное Королевство в 1960-х и 1970-х годах, прежде чем был запатентован Американский цианамид Компания.[15] Lederle Laboratories, самый известный за открытие антибактериальный тетрациклин класс наркотиков, начал производство Амцинонида до того, как был приобретен Цианамидом. В 1994 году компания American Cyanamid и ее подразделение Lederle Lab приобрела Американские товары для дома (AHP), прежде чем в конечном итоге изменить название компании на Wyeth Pharmaceuticals в 2002.[16] В конечном итоге Wyeth Pharma была куплена конкурентом Pfizer в 2009 году за 68 миллиардов долларов, хотя с тех пор производство Amcinonide было прекращено компанией.[17]

Исследования и клинические испытания

Амцинонид образуется в результате реакции 16α, 17α-Цициопентилидендиокси-9α-фтор-11β, 21-дигидрокси-1,4прегнадиен-3,20-диона и уксусный ангидрид в котором израсходовано 11,1 г и 5,5 мл соответственно каждого реагента для получения 7,0 г чистого продукта.[15] Только 4,7% пациентов в клинических испытаниях сообщили о побочных эффектах в результате продолжения использования амцинонида. В частности, в одном исследовании приемлемости, проводимом еженедельно, пятая часть пациентов, принимавших как плацебо, так и 0,1% лосьон Cyclocort, сообщали о различных дискомфортах во время нескольких интервью.[18] Результаты соответствующих испытаний приведены ниже.

Одно из первых клинических исследований амцинонида, проведенное Woodford & Barry, 1979, сравнивало местное применение амцинонида с Триамцинолона ацетонид. В частности, препараты с концентрацией 0,1% каждого соединения тестировались против 0,025% геля Synalar и 0,1% крема Betnovate с использованием сосудосуживающего анализа для определения биодоступность и противовоспалительное действие. Все составы имели сходные профили биодоступности, причем пик кривой приходился примерно через 12 часов после местного применения и прикрывался окклюзионной повязкой. В заключение, исследование показало, что крем с амцинонидом является наиболее эффективным с самой высокой биоактивностью и площадь под кривой (фармакокинетика).[19]

Французское исследование Binet et al., 1979, сравнивало 0,1% мазь амцинонида с равной концентрацией. Флуоцинонид мазь, аналогичный кортикостероид, уже есть в продаже. А двойной слепой был проведен сравнительный анализ, чтобы определить, был ли амцинонид биоэквивалент для лечения псориаза и экземы. В каждую группу входили как мужчины, так и женщины разного возраста (среднее значение = 54,8) и сравнивались объективные критерии (корка, чешуйки, припухлость и т. Д.) И субъективные критерии (зуд, жжение, боль). Было обнаружено, что лечение дерматита амцинонидом привело к значительному улучшению в течение однонедельного испытательного периода, что продемонстрировало адекватную эффективность при лечении псориаза, экземы и даже парапсориаза.[20]

Подобно исследованию Вудфорда и Барри в 1977 г., Вудфорд и Хей, 1979 г. стремились определить эффективность 0,1% амцинонида с помощью сосудосуживающего теста. Были приготовлены три препарата амцинонида равной силы (крем, комбинированная мазь, комбинированный крем) и сравнивались с аналогичными кортикостероидами, уже имеющимися на рынке в Соединенном Королевстве (Betnovate, Метосин, Synalar, Теметекс, Dermovate, и Halciderm). Было обнаружено, что 0,1% крем с амцинонидом был значительно более биологически активным, чем другие «сильнодействующие» классифицированные препараты, и впоследствии был отнесен к «очень сильнодействующей» категории, как установлено британской системой классификации эффективности MIMS. Крем с амцинонидом также признан биоэквивалентным другим патентованным кортикостероидам на английском рынке.[21]

В исследовании, проведенном Fedler, Pilz, & Frosch, 1993, долгосрочное использование амцинонида, наряду с другими кортикостероидами для местного применения, было проверено на женщинах с дерматитом в анамнезе, которые в остальном были относительно здоровыми. Было обнаружено, что использование кортикостероидов может в конечном итоге вызвать эритематозный реакции и распространение крапивница. В исследовании сделан вывод о том, что в некоторых случаях может развиться контактная аллергия при использовании амцинонида для лечения хронического дерматита. Эти результаты следует учитывать при лечении дерматологических состояний несколькими кортикостероидами, включая амцинонид.[22]

Коммерциализация

Впервые представленный на рынке в 1979 году в виде кремов 0,025% и 0,1%, Амцинонид с тех пор постоянно доступен и назначается для множества подобных дерматологический симптомы.[23] Lederle Laboratories сначала произвела амцинонид для распространения в странах Северной Америки, Европы и Азии. В 1979 году амцинонид, продаваемый под торговой маркой Cyclocort, стал доступен в Соединенных Штатах. Амцинонид, также производимый компанией American Cyanamid, затем продавался в Западная Германия как Amcinonid, начиная с 1981 года. Вскоре после этого, в 1982 году, Lederle представила продукт во Франции и Японии как Visderm и Penticort, соответственно.[15]

После приобретения прав на производство у American Home Products, Амцинонид в настоящее время производится в США компанией Taro Pharmaceuticals США и Fougera, дочерняя компания Sandoz и Новартис.[24][25] GlaxoSmithKline и Тева Канада также производят амцинонид для международных продаж. Хотя большинство продуктов производятся в виде мази, крема или лосьона с концентрацией 0,1%, важно отметить, что ни один из производителей не продает амцинонид в качестве лекарственного средства. без рецепта (Безрецептурные) лекарства, но только по рецепту.[25]

Хотя срок действия первоначальных патентов, полученных американской компанией Cyanamid в конце 1970-х - начале 1980-х годов на составы мазей, кремов и лосьонов, истек, были получены новые патенты на альтернативные методы трансдермальной доставки.[26][27] Однако в последнее время не была запатентована сама лекарственная форма, но были предусмотрены способы ее включения в окклюзионные повязки, такие как чувствительный к давлению адгезивный слой, как продемонстрировала компания Senju USA, Inc. в 2012-2014 годах. В частности, эти новые лекарственные формы предназначены для лечения заболеваний веко, такое как блефарит, аллергический конъюнктивит, весенний кератоконъюнктивит, и атопический кератоконъюнктивит.[28][29][30] Это важно, поскольку предыдущие составы Амцинонида не использовались для лечения глазных воспалений. Такие патенты, вероятно, будут продолжать публиковаться, поскольку исследования ищут недорогие альтернативы новым лекарствам для повышения биодоступности и соблюдения пациентом режима.

Нормативный

Taro Pharmaceuticals получила одобрение FDA на начало производства крема с амцинонидом в 2002 году после того, как доказала, что продукт является биоэквивалентным продуктам Cyclocort, уже представленным на рынке. Это был первый дженерик амцинонида, продаваемый в Соединенных Штатах, что представляло собой более дешевую альтернативу для пациентов с соответствующими дерматологическими заболеваниями.[31] В 2003 году компания Fougera Pharmaceutical стала основным конкурентом Taro после получения разрешения FDA на производство 0,1% крема амцинонида.[32]

В 2009 году Taro Pharmaceuticals была предупреждена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), что они не соблюдают надлежащую производственную практику в отношении своей мази и что их конечный продукт не является стерильным. После дополнительных расследований FDA эта проблема была решена через два года, после чего компания вернула себе хорошую репутацию в соответствии с правилами FDA.[33][34]

Рекомендации

  1. ^ Drugs.com: Амцинонид актуальный
  2. ^ Бикерс DR (август 1984). «Сравнительное исследование амцинонида и галцинонида в лечении экзематозного дерматита». Кутис. 34 (2): 190–4. PMID  6383735.
  3. ^ DrugBank.ca: Фармакоэкономика амцинонида
  4. ^ PubChem.gov:Амцинонид
  5. ^ а б c Fougera.com: Амцинонидная мазь USP, 0,1% В архиве 2015-11-21 в Wayback Machine
  6. ^ а б Drugs.com:Дозировка амцинонида
  7. ^ FDA.gov:Этикетка мази Fougera Amcinonide
  8. ^ FDA.gov:Этикетка крема Fougera Amcinonide Cream
  9. ^ FDA.gov:Этикетки Taro Amcinonide
  10. ^ а б Drugs.com: Амцинонид актуальный
  11. ^ NCIt.NCI.NIH.gov: Амцинонид
  12. ^ DrugBank.ca: Амцинонид
  13. ^ а б DrugBank.ca:Фармакология амцинонидов
  14. ^ Genome.jp:Препарат D01387
  15. ^ а б c Энциклопедия фармацевтического производства: Амцинонид[постоянная мертвая ссылка ]
  16. ^ FundingUniverse.com: История Уайета
  17. ^ NYtimes.com:Pfizer соглашается заплатить 68 миллиардов долларов конкурирующему производителю наркотиков Wyeth
  18. ^ DrugBank.ca:Циклокорт (Амцинонид) В архиве 2016-03-04 в Wayback Machine
  19. ^ Вудфорд Р., Барри Б.В., Фрош П.Дж. (1977). «Активность и биодоступность амцинонида и триамцинолона ацетонида в экспериментальных и патентованных препаратах для местного применения». Текущие терапевтические исследования. 21 (6): 877–886.
  20. ^ Бине О, Брунетьер Р.А., Брюно О, Богаевский Ю. (1979). «Двойное слепое сравнительное испытание амцинонида и флуоцинонида в дерматологии». Текущие терапевтические исследования. 25 (4): 500–507.
  21. ^ Вудфорд Р., Хей Дж. М. (1979). «Биодоступность и активность 0,1% -ных препаратов амцинонида: сравнение с запатентованными составами местных кортикостероидов с разной эффективностью». Текущие терапевтические исследования. 26 (3): 301–310.
  22. ^ Федлер Р., Пилц Б., Фрош П.Дж. (февраль 1993 г.). «[Контактная аллергия на актуальные глюкокортикоиды]». Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und Verwandte Gebiete. 44 (2): 91–5. PMID  8449700.
  23. ^ FDA.gov:Утверждение амцинонида
  24. ^ Sandoz.com:Приобретение Fougera В архиве 2015-09-10 на Wayback Machine
  25. ^ а б DrugBank.ca:Идентификация амцинонида
  26. ^ Google.com: Патент на мазь для местного применения
  27. ^ Google.com: Патент на мазь для местного применения 2
  28. ^ Google: Патент на систему и способ трансдермальной доставки лекарств
  29. ^ Google.com: Патент 2 на систему и способ трансдермальной доставки лекарств
  30. ^ Google.com: Патент 3 на систему и способ трансдермальной доставки лекарств
  31. ^ TheFreeLibrary.com:Taro Pharmaceuticals получила одобрение FDA для крема амцинонида USP, 0,1%
  32. ^ FDA.gov:Утверждение амцинонида
  33. ^ PharmCast.com:Предупреждающее письмо FDA Таро В архиве 2011-06-17 на Wayback Machine
  34. ^ BusinessWire.com:Taro решает письмо с предупреждением FDA