Гуггулстерон - Википедия - Guggulsterone
 E-Гуггулстерон | |
 Z-Гуггулстерон | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (8р,9S,10р,13S,14S) -17-Этилиден-10,13-диметил-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15-декагидроциклопента [а] фенантрен-3,16-дион | |
| Другие имена Прегна-4,17-диен-3,16-дион | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.118.937  |
PubChem CID | |
| UNII |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС28О2 | |
| Молярная масса | 312.453 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N проверять (что  Y N ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гуггулстерон это фитостероид найдено в смола из гуггул растение, Коммифора мукул. Гуггулстерон может существовать как два стереоизомеры, E-гуггулстерон и Z-гуггулстерон. У людей он действует как антагонист из рецептор фарнезоида X, что, как когда-то считалось, приводит к уменьшению холестерин синтез в печень. Было опубликовано несколько исследований, которые указывают на отсутствие общего снижения общего холестерина при использовании различных доз гуггулстерона и уровней липопротеин низкой плотности («плохой холестерин») увеличился у многих людей.[1][2] Тем не менее гуггулстерон входит в состав многих пищевые добавки.
Гуггулстерон - препарат широкого спектра действия. лиганд из рецепторы стероидных гормонов, и, как известно, занимается следующими видами деятельности:[3][4][5][6]
- Минералокортикоидный рецептор антагонист (Kя = 39 нМ)
- Рецептор прогестерона частичный агонист (Kя = 201 нМ)
- Рецептор глюкокортикоидов антагонист (Kя = 224 нМ)
- Рецептор андрогенов антагонист (Kя = 240 нМ)
- Рецептор эстрогена агонист (Kя > 5 мкМ; ЕС50 > 5 мкМ)
- Рецептор фарнезоида X антагонист (IC50 = 5–50 мкМ)
- Рецептор прегнана X агонист (ЭК50 = 2,4 мкМ ((Z) -изомер))
Гуггулстерон был обнаружен в исследования на животных быть активным перорально; он имеет абсолютный биодоступность 42,9% после пероральное введение у крыс с период полураспада около 10 часов у этого вида, что свидетельствует о хорошем фармакокинетический профиль.[7]
Рекомендации
- ^ Сапары, ПО; Вулф, ML; Bloedon, LT; Cucchiara, AJ; Dermarderosian, AH; Сирильяно, доктор медицины; Рейдер, ди-джей (2003). «Гуггулипид неэффективен для снижения холестерина». JAMA. 290 (6): 765–772. Дои:10.1001 / jama.290.6.765. PMID 12915429.
- ^ Сахни, S; Хепфингер, Калифорния; Зауэр, К.А. (2005). «Использование гуггулипида при гиперлипидемии». Am J Health-Syst Pharm. 62 (16): 1690–1692. Дои:10.2146 / ajhp040580. PMID 16085931.
- ^ Беррис, Т. П. (2004). «Гиполипидемический натуральный продукт гуггулстерон представляет собой беспорядочный лиганд стероидного рецептора». Молекулярная фармакология. 67 (3): 948–954. Дои:10.1124 / моль 104.007054. ISSN 0026-895X. PMID 15602004. S2CID 309272.
- ^ Бробст, Д. Э. (2004). «Гуггулстерон активирует несколько ядерных рецепторов и индуцирует экспрессию гена CYP3A через рецептор прегнана X». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 310 (2): 528–535. Дои:10.1124 / jpet.103.064329. ISSN 0022-3565. PMID 15075359. S2CID 7093631.
- ^ Хьюго Кубиньи; Герхард Мюллер (6 марта 2006 г.). Хемогеномика в открытии лекарств: перспектива медицинской химии. Джон Вили и сыновья. стр. 394–. ISBN 978-3-527-60402-9.
- ^ Роджер Блюменталь; Джоанн Фуди; Натан Д. Вонг (25 февраля 2011 г.). Профилактическая кардиология: спутник болезни сердца Браунвальда. Elsevier Health Sciences. С. 1563–. ISBN 978-1-4377-3785-1.
- ^ Verma, N .; Сингх, С.К .; Гупта, Р. (1999). «Фармакокинетика гуггулстерона после внутривенного и перорального введения крыс». Фармация и фармакологические коммуникации. 5 (5): 349–354. Дои:10.1211/146080899128734956. ISSN 1460-8081.