Ауротиоглюкоза - Aurothioglucose

Ауротиоглюкоза
Authiogluosis.png
Ауротиоглюкоза-3D-vdW.png
Клинические данные
Другие именаЗолотая тиоглюкоза, солганал, ауромиоза
AHFS /Drugs.comИнформация о лекарствах для потребителей
Маршруты
администрация
Внутримышечная инъекция
Код УВД
Фармакокинетический данные
Биодоступность0%
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.032.138 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC6ЧАС11AuО5S
Молярная масса392.18 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Ауротиоглюкоза, также известная как тиоглюкоза золота, является химическое соединение с формулой AuSC6ЧАС11О5. Это производное сахара глюкоза раньше использовался для лечения ревматоидный артрит.

История

На протяжении всей истории золото использовалось для лечения болезней, хотя его эффективность не была установлена. В 1935 году сообщалось, что препараты из золота были эффективны для лечения ревматоидный артрит.[1] Хотя многие пациенты положительно реагировали на препарат, тиоглюкоза золота не всегда была эффективной.

Для этой цели в Соединенных Штатах активно клинически используется только один золотой препарат: ауранофин несмотря на то что ауротиомалат натрия (тиомалат натрия и золота) и ауротиоглюкоза использовались до недавнего времени. В Великобритании недавно использовались только ауротиомалат натрия и ауранофин.

В 2001 году ауротиоглюкоза была изъята с голландского рынка, где она была единственным препаратом золота для инъекций, доступным с 1943 года, что вынудило больницы перейти на ауротиомалат для лечения большого числа пациентов.[2] Препарат использовался более 70 лет, и четыре года спустя причины его внезапного исчезновения остались неясными.[3]

Недавно он был снят с продажи на рынке США вместе с ауротиомалат натрия оставив только Ауранофин как единственную соль золота на рынке США

Медицинская химия

Тиоглюкоза золота содержит золото в степени окисления + I, как и другие тиолаты золота. Предполагается, что это водорастворимые неионные частицы, которые существуют в виде полимеров.[1] В физиологических условиях окислительно-восстановительная реакция приводит к образованию металлического золота и сульфиновой кислоты, производной тиоглюкозы.

2 AuSTg → 2 Au + TgSSTg
TgSSTg + H2О → TgSOH + TgSH
2 TgSOH → TgSO2H + TgSH
Общий: 2 H2O + 4 AuSTg → 4 Au + TgSO2H + 3 ТгШ

(где AuSTg = тиоглюкоза золота, TgSSTg = дисульфид тиоглюкозы, TgSO2H = производное тиоглюкозы сульфиновой кислоты)

Подготовка

Тиоглюкозу золота можно получить обработкой бромида золота раствором тиоглюкозы, насыщенным диоксидом серы. Тиоглюкозу золота осаждают метанолом и перекристаллизовывают из воды и метанола.

Разные наблюдения

В недавнем исследовании было обнаружено, что инъекция тиоглюкозы золота вызывает ожирение у мышей.[4] Ауротиоглюкоза взаимодействует с противомалярийный медикамент гидроксихлорохин.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Шоу, III C. F. (1999). «Лечебные средства на основе золота». Химические обзоры. 99 (9): 2589–600. Дои:10.1021 / cr980431o. PMID  11749494.
  2. ^ Парентеральные препараты золота. Эффективность и безопасность терапии после перехода с ауротиоглюкозы на ауротиомалат (van Roon et al., J Rheumatol 2005)
  3. ^ Клинхофф, А (2005). «Редакционная статья - это прекрасная возможность». Журнал ревматологии. 32 (6): 978–9. PMID  15940754.
  4. ^ Нарута Э, Буко В (2001). «Гиполипидемический эффект производных пантотеновой кислоты у мышей с гипоталамическим ожирением, вызванным ауротиоглюкозой». Опыт Toxicol Pathol. 53 (5): 393–8. Дои:10.1078/0940-2993-00205. PMID  11817109.

внешняя ссылка

СМИ, связанные с Ауротиоглюкоза в Wikimedia Commons