Аллопрегнандиол - Allopregnanediol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3р,5р,8р,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S) -1-гидроксиэтил] -10,13-диметил-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-тетрадекагидро-1ЧАС-циклопента [а] фенантрен-3-ол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C21ЧАС36О2 | |
| Молярная масса | 320.517 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Аллопрегнандиол, или же 5α-прегнан-3α, 20α-диол, является эндогенный метаболит из прогестерон и аллопрегнанолон и изомер из прегнандиол (5β-прегнан-3α, 20α-диол).[1] Было обнаружено, что он действует как частичный агонист из аллостерический сайт из Рецептор ГАМК и, следовательно, может играть биологическую роль как нейростероид.[2] Также было обнаружено, что он действует как агонист из человек рецептор прегнана X, хотя и с EC50 что более чем на порядок ниже, чем у других эндогенных беременные подобно прегненолон, прегнандиол, аллопрегнандион и аллопрегнанолон.[3]
Химия
Рекомендации
- ^ Finn, Deborah A .; Парди, Роберт Х. (2007). «Нейроактивные стероиды при тревоге и стрессе». Справочник по современной нейрофармакологии. Дои:10.1002 / 9780470101001.hcn026. ISBN 978-0470101001.
- ^ Белелли Д., Джи К.В. (1989). «5-альфа-прегнан-3-альфа, 20-альфа-диол ведет себя как частичный агонист в модуляции GABA-стимулированного захвата хлорид-иона синаптоневросомами». Евро. J. Pharmacol. 167 (1): 173–6. Дои:10.1016/0014-2999(89)90760-7. PMID 2550257.
- ^ Экинс, Шон; Решли, Эрика Дж; Хейджи, Ли Р; Красовский, Мэтью Д. (2008). «Развитие фармакологической специфичности рецептора прегнана X». BMC Эволюционная биология. 8 (1): 103. Дои:10.1186/1471-2148-8-103. ISSN 1471-2148. ЧВК 2358886. PMID 18384689.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |