Янгонин - Yangonin
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 4-Метокси-6 - [(E) -2- (4-метоксифенил) этенил] пиран-2-он | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.211.821  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС14О4 | |
| Молярная масса | 258.273 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Янгонин один из шести основных кавалактоны найдено в кава растение.[1] Было показано, что он обладает сродством к связыванию каннабиноидный рецептор CB1 (Kя = 0,72 мкМ), а селективность в зависимости от CB₂ рецептор (K (i)> 10 мкМ), где он ведет себя как агонист. Сродство янгонина к рецептору CB₁ предполагает, что эндоканнабиноидная система может способствовать сложному человеческому психофармакология традиционного напитка кава и анксиолитик препараты, полученные из растения кава.[2]
Токсичность
Янгонин отображает отмеченные in vitro токсичность для человека гепатоциты с примерно 40% снижением жизнеспособности на основе этидиум бромид проба. Оказалось, что преобладающим способом гибели клеток является апоптоз скорее, чем некроз. Существенных изменений в глутатион уровни.[3]
Рекомендации
- ^ Малани, Джоджи (2002-12-03). «Оценка воздействия кавы на печень» (PDF). Медицинская школа Фиджи. Получено 2009-09-04.
- ^ Ligresti, A .; Villano, R .; Allarà, M .; Ujváry, I. N .; Ди Марцо, В. (2012). «Кавалактоны и эндоканнабиноидная система: янгонин растительного происхождения является новым лигандом рецептора CB1». Фармакологические исследования. 66 (2): 163–169. Дои:10.1016 / j.phrs.2012.04.003. PMID 22525682.
- ^ Тан, Дж; Данлоп, РА; Роу, А; Роджерс, KJ; Рамзан, я (2010). «Кавалактоны, янгонин и метистицин вызывают апоптоз в гепатоцитах человека (HepG2) in vitro». Фитотерапевтические исследования. 25 (3): 417–23. Дои:10.1002 / ptr.3283. PMID 20734326. S2CID 19717477.