N-арахидоноил дофамин - Википедия - N-Arachidonoyl dopamine

N-Арахидоноил дофамин
N-арахидоноил дофамин.svg
Имена
Название ИЮПАК
(5Z,8Z,11Z,14Z)-N- [2- (3,4-дигидроксифенил) этил] икоса-5,8,11,14-тетраенамид
Другие имена
НАДА
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Свойства
C28ЧАС41НЕТ3
Молярная масса439,63 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

N-Арахидоноил дофамин (НАДА) является эндоканнабиноид что действует как агонист из CB1 рецептор и переходный рецепторный потенциал V1 (TRPV1) ионный канал. НАДА был впервые описан как предполагаемый эндоканнабиноид (агонист CB1 рецептор) в 2000 г.[1] и впоследствии был идентифицирован как эндованиллоид (агонист TRPV1) в 2002 году.[2] НАДА - это липид на основе эндогенной арахидоновой кислоты, обнаруженный в головном мозге крыс, с особенно высокими концентрациями в гиппокамп, мозжечок, и полосатое тело.[2] Он активирует канал TRPV1 с EC50 примерно 50 нм, что делает его предполагаемым эндогенный Агонист TRPV1.[2]

Было показано, что у мышей НАДА индуцирует тетраду физиологических парадигм, связанных с каннабиноидами: гипотермию, гипо-локомоцию, каталепсию и анальгезию.[1][3][4] Было обнаружено, что NADA играет регулирующую роль как в периферической, так и в центральной нервной системе и проявляет антиоксидантные и нейропротекторные свойства.[2][5][6][7] НАДА также участвует в сокращении гладких мышц и вазорелаксации кровеносных сосудов.[8][9][10][11] Кроме того, наблюдалось, что NADA подавляет воспалительную активацию Т-клеток Jurkat человека и ингибирует высвобождение простагландина E2 (PGE2) из ​​активированных липополисахаридом (LPS) астроцитов, микроглии и ЭК мозга мыши (MEC-Brain).[12][13][14] NADA также способствует воспалительному разрешению эндотелиальных клеток человека, активируемых как эндогенными (т.е. TNF) и экзогенный (т.е. бактериальные медиаторы воспаления - LPS (агонист TLR4) и FSL-1 (агонист TLR2 / 6).[15] Он может увеличивать TRPV1-опосредованное высвобождение вещества P и пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), в срезах спинного мозга крысы.[2] Кроме того, NADA также проявляет ингибирующую активность в анализах репликации ВИЧ-1.[16] Наконец, NADA может предотвращать дегрануляцию и высвобождение TNF из тучных клеток RBL-2H3, обработанных комплексом IgE-антиген.[17] Вместе эти исследования показывают, что физиологические функции, приписываемые NADA, многогранны и включают способность модулировать иммунный ответ.

Биосинтетический путь N-арахиндонилдопамина изучен недостаточно. Было предложено конъюгировать арахидоноил-КоА или арахидоноилфосфолипиды и дофамин, но эксперименты in vitro не подтверждают эту теорию.[18] Однако возможен косвенный биосинтез сложных эфиров фосфолипидов с дофамином, поскольку дофамин может индуцировать аминолиз связей глицерин-жирные кислоты в фосфолипидных цепях (арахидоноил, пальмитоил, линолеил и т. Д.).[19]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Bisogno, T .; Melck, D .; Бобров М.Ю., null; Грецкая, Н. М .; Безуглов, В. В .; De Petrocellis, L .; Ди Марцо, В. (2000-11-01). «N-ацилдопамины: новые синтетические лиганды каннабиноидных рецепторов CB (1) и ингибиторы инактивации анандамида с каннабимиметической активностью in vitro и in vivo». Биохимический журнал. 351 (3): 817–824. Дои:10.1042 / bj3510817. ISSN  0264-6021. ЧВК  1221424. PMID  11042139.
  2. ^ а б c d е Хуанг, Сьюзан М .; Бизоньо, Тициана; Тревизани, Марчелло; Аль-Хайани, Абдулмонем; Петрочеллис, Лучано Де; Фецца, Филомена; Тоннетто, Микеле; Петрос, Тимоти Дж .; Крей, Джоселин Ф .; Чу, Констанс Дж .; Миллер, Джеффри Д .; Дэвис, Стивен Н .; Джеппетти, Пьеранджело; Уокер, Дж. Майкл; Марцо, Винченцо Ди (11.06.2002). «Эндогенное капсаицин-подобное вещество с высокой эффективностью в отношении рекомбинантных и нативных ваниллоидных рецепторов VR1». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (12): 8400–8405. Bibcode:2002PNAS ... 99.8400H. Дои:10.1073 / pnas.122196999. ЧВК  123079. PMID  12060783.
  3. ^ Безуглов, В .; Бобров, М .; Грецкая, Н .; Гончар, А .; Зинченко, Г .; Melck, D .; Bisogno, T .; Ди Марцо, В .; Куклев Д. (26.02.2001). «Синтез и биологическая оценка новых амидов полиненасыщенных жирных кислот с дофамином». Письма по биоорганической и медицинской химии. 11 (4): 447–449. Дои:10.1016 / s0960-894x (00) 00689-2. ISSN  0960-894X. PMID  11229744.
  4. ^ Литтл, П. Дж .; Комптон, Д. Р .; Johnson, M. R .; Мелвин, Л. С .; Мартин, Б. Р. (1988-12-01). «Фармакология и стереоселективность структурно новых каннабиноидов у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 247 (3): 1046–1051. ISSN  0022-3565. PMID  2849657.
  5. ^ Прайс, Теодор Дж .; Патвардхан, Амол; Акопян, Армен Н .; Hargreaves, Kenneth M .; Флорес, Кристофер М. (2004-04-01). «Модуляция активности сенсорного нейрона тройничного нерва двойными агонистами каннабиноид-ваниллоид анандамидом, N-арахидоноилдофамином и арахидонил-2-хлорэтиламидом». Британский журнал фармакологии. 141 (7): 1118–1130. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705711. ISSN  0007-1188. ЧВК  1574881. PMID  15006899.
  6. ^ Маринелли, Сильвия; Ди Марцо, Винченцо; Флоренцано, Фульвио; Фецца, Филомена; Вискоми, Мария Тереза; ван дер Стелт, Марио; Бернарди, Джорджио; Молинари, Марко; Маккарроне, Мауро (01.02.2007). «N-арахидоноил-дофамин настраивает синаптическую передачу на дофаминергические нейроны, активируя как каннабиноидные, так и ваниллоидные рецепторы». Нейропсихофармакология. 32 (2): 298–308. Дои:10.1038 / sj.npp.1301118. ISSN  0893-133X. PMID  16760924.
  7. ^ Sagar, Devi R .; Smith, Paul A .; Millns, Paul J .; Умный, Даррен; Кендалл, Дэвид А .; Чепмен, Виктория (2004-07-01). «TRPV1 и CB (1) опосредованные рецептором эффекты эндованиллоида / эндоканнабиноида N-арахидоноилдофамина на первичные афферентные волокна и нейронные ответы спинного мозга у крыс». Европейский журнал нейробиологии. 20 (1): 175–184. Дои:10.1111 / j.1460-9568.2004.03481.x. ISSN  0953-816X. PMID  15245490. S2CID  42626601.
  8. ^ Бобров Михаил Юрьевич; Лижин Анатолий А .; Андрианова, Екатерина Л .; Грецкая Наталья М .; Фрумкина, Лидия Е .; Хаспеков, Леонид Г .; Безуглов, Владимир В. (24.01.2008). «Антиоксидантные и нейрозащитные свойства N-арахидонилдопамина». Письма о неврологии. 431 (1): 6–11. Дои:10.1016 / j.neulet.2007.11.010. ISSN  0304-3940. PMID  18069125. S2CID  23436811.
  9. ^ Харрисон, Селена; Де Петрочеллис, Лучано; Тревизани, Марчелло; Бенвенути, Франческа; Бифулько, Маурицио; Джеппетти, Пьеранджело; Ди Марцо, Винченцо (15 августа 2003 г.). «Капсаицин-подобные эффекты N-арахидоноил-допамина в изолированных бронхах и мочевом пузыре морских свинок». Европейский журнал фармакологии. 475 (1–3): 107–114. Дои:10.1016 / s0014-2999 (03) 02114-9. ISSN  0014-2999. PMID  12954366.
  10. ^ O'Sullivan, Saoirse E .; Кендалл, Дэвид А .; Рэндалл, Майкл Д. (2004-03-01). «Характеристика сосудорасширяющих свойств нового эндоканнабиноида N-арахидоноилдофамина (НАДА)». Британский журнал фармакологии. 141 (5): 803–812. Дои:10.1038 / sj.bjp.0705643. ISSN  0007-1188. ЧВК  1574254. PMID  14769783.
  11. ^ O'Sullivan, Saoirse E .; Кендалл, Дэвид А .; Рэндалл, Майкл Д. (01.01.2009). «Зависящие от времени сосудистые эффекты эндоканнабиноидов, опосредованные гамма-рецептором, активируемым пролифератором пероксисом (PPARγ)». PPAR исследования. 2009: 425289. Дои:10.1155/2009/425289. ISSN  1687-4757. ЧВК  2676321. PMID  19421417.
  12. ^ Navarrete, Carmen M .; Fiebich, Bernd L .; де Винуэса, Амайя Гарсия; Гесс, Сандра; де Оливейра, Антонио К. П .; Канделарио-Джалиль, Эдуардо; Кабальеро, Франсиско Дж .; Кальзадо, Марко А .; Муньос, Эдуардо (2009-04-01). «Противоположные эффекты анандамида и N-арахидоноил дофамина в регуляции образования простагландина E и 8-изо-PGF в первичных глиальных клетках». Журнал нейрохимии. 109 (2): 452–464. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2009.05966.x. ISSN  1471-4159. PMID  19200337. S2CID  205620351.
  13. ^ Navarrete, Carmen M .; Перес, Мойзес; де Винуэса, Амайя Гарсия; Collado, Juan A .; Fiebich, Bernd L .; Кальзадо, Марко А .; Муньос, Эдуардо (15.06.2010). «Эндогенные N-ацил-дофамины индуцируют экспрессию СОХ-2 в эндотелиальных клетках мозга путем стабилизации мРНК через зависимый от p38 путь». Биохимическая фармакология. 79 (12): 1805–1814. Дои:10.1016 / j.bcp.2010.02.014. ISSN  1873-2968. PMID  20206142.
  14. ^ Санчо, Росио; Мачо, Антонио; де ла Вега, Лауреано; Кальзадо, Марко А .; Fiebich, Bernd L .; Аппендино, Джованни; Муньос, Эдуардо (2004-02-15). «Иммуносупрессивная активность эндованиллоидов: N-арахидоноилдофамин ингибирует активацию сигнальных путей NF-каппа B, NFAT и активаторного белка 1». Журнал иммунологии. 172 (4): 2341–2351. Дои:10.4049 / jimmunol.172.4.2341. ISSN  0022-1767. PMID  14764703.
  15. ^ Вильгельмсен, Кевин; Хакпур, Самира; Тран, Альфонсо; Шихан, Кайла; Шумахер, Марк; Сюй, Фэнъюнь; Хеллман, Джудит (09.05.2014). «Эндоканнабиноид / эндованиллоид N-арахидоноилдофамин (НАДА) и синтетический каннабиноид WIN55,212-2 уменьшают воспалительную активацию эндотелиальных клеток человека». Журнал биологической химии. 289 (19): 13079–13100. Дои:10.1074 / jbc.M113.536953. ISSN  1083-351X. ЧВК  4036321. PMID  24644287.
  16. ^ Санчо, Росио; де ла Вега, Лауреано; Мачо, Антонио; Аппендино, Джованни; Ди Марцо, Винченцо; Муньос, Эдуардо (15 сентября 2005 г.). «Механизмы ингибирования ВИЧ-1 липидным медиатором N-арахидонилдопамином». Журнал иммунологии. 175 (6): 3990–3999. Дои:10.4049 / jimmunol.175.6.3990. ISSN  0022-1767. PMID  16148147.
  17. ^ Ю, Джэ-Мён; Пак, Ын Сок; Ким, Ми Ри; Сок, Дай-Ын (01.04.2013). «Ингибирующее действие N-ацилдофаминов на IgE-опосредованный аллергический ответ в клетках RBL-2H3». Липиды. 48 (4): 383–393. Дои:10.1007 / s11745-013-3758-6. ISSN  1558-9307. PMID  23377981. S2CID  3995567.
  18. ^ Шу-Юнг Ху, Шерри; Брэдшоу, Хизер Б.; Бентон, Валерий М .; Ши-Чи Чен, Джей; Хуанг, Сьюзан М .; Минаси, Альберто; Бизоньо, Тициана; Масуда, Ким; Тан, Бо; Роскоски, Роберт; Cravatt, Бенджамин Ф .; Ди Марцо, Винченцо; Уокер, Дж. Майкл (2009-10-01). «Биосинтез N-арахидоноил дофамина (НАДА), предполагаемого эндоканнабиноида и эндованиллоида, посредством конъюгации арахидоновой кислоты с дофамином». Простагландины, лейкотриены и незаменимые жирные кислоты. 81 (4): 291–301. Дои:10.1016 / j.plefa.2009.05.026. ISSN  0952-3278. ЧВК  2757501. PMID  19570666.
  19. ^ Pajouhesh, H; Хэнкок, А. Дж. (1984-03-01). «Синтез циклопентано-N-метилфосфатидилэтаноламинов: аминолиз при использовании метиламина». Журнал липидных исследований. 25 (3): 310–312. ISSN  0022-2275. PMID  6726084. Получено 2017-12-15.

внешняя ссылка